Nize писал(а):
Ну у меня такая же картина в общем, только без тревог, просто астения ничего делать не могу, даже если хочу то дикая утомляемость. Когда-то мне в какой-то степени помогал Мапротилин он повышал работоспособность, но в плане улучшения настроения абсолютный ноль.
Nize,если нет тревоги,то жить можно и с астенией ,и апатией, и со всем,чем угодно,можно работать над собой,тревога убивает ВСЕ!!! и превращает человека просто в растение.! 
Nize писал(а):
По идее эти два в теории может заменить один Дулоксетин. А как вы их вместе пьете чтоли, и в каком соотношении?
Но у вас все-таки работает механизм через обратный захват, а у меня нет. Как мне врач объяснял у меня сами медиаторы не вырабатывают моноамины.
Дулоксетин ничего заменить не сможет,только чисто теоретически, в психиатрии заранее ничего предсказать нельзя,только методом проб и ошибок,но она развиваеться и методы лечения становяться точнее и эффективнее,но не оч. быстро,можно и не дождаться,человеческая жизнь,к сожалению, коротка,просто-миг и Все,а пожить хочеться. Но у вас все-таки работает механизм через обратный захват, а у меня нет. Как мне врач объяснял у меня сами медиаторы не вырабатывают моноамины.
Nize писал(а):
Он их должен активировать, тем самым высвобождая норадреналин, чем и объясняется его
специфический стимулирующий эффект
Причем тут стимуляция серотон. рец. и норадреналин,тут все как раз,наоборот. Блокада 5НТ2с рец. ведет к активации опред. структур в корковых и подкорковых слоях,т.к серотонинергическая , дофамин. и норадр. система находяться в некотором антагонизме и влияют на активность др. др. Отсюда и некоторое стимулирующее действие флуоксетина и снижение аппетита.Кстати и вальдоксан заявляеться как тоже блокатор 5НТ2с рец.специфический стимулирующий эффект
Nize писал(а):
Но у вас все-таки работает механизм через обратный захват, а у меня нет. Как мне врач объяснял у меня сами медиаторы не вырабатывают моноамины.
Nize,медиаторы,это и есть моноамины,это одно и тоже 
Nize писал(а):
Когда я махнул Латуды 15мг меня так сактевировало что аж стояк был как у волка на морозе, я аж перепугался Всетки надо аккуратно поработать с этим препаратом, у него хороший потенциал для меня.
Да,это верно, у Латуды -большой потенциал и ее изюминка в мощном модулировании 5НТ7 рец. и, впервые доказанном прокогнитивном эффекте среди всех АППNize писал(а):
Alex. писал(а):
Из новейших-Луматоперон(Caplyta)
Это похоже аналог флюанксола
Никакой это-не аналог ,это уникальный на сегодняшний день препарат поколения 3+ Первый комплексный на сегодняшний день модулятор серотонин-допамин-глутаматной системы+еще и ингибитор обратного захвата серотонина. За счет чистоты своего действия не обладает тяжелыми моторными,кардиоваскулярными,метаболическими и эндокринными побочками др. АП или на уровне плацебо.Флюанксол ,тут и рядом не валялся. Правда стоимость большая-месячный курс примерно 1200$ Люматеперон(Caplyta) и,находящийся на последних стадиях клинич. испытаний SEP-363856 ,это-будующее психиатрии,там еще на подходе и др. современные иннавационные преп.Я по этим преп. тут несколько тем открыл Из новейших-Луматоперон(Caplyta)
Это похоже аналог флюанксола
Nize писал(а):
А как вы их вместе пьете чтоли, и в каком соотношении?
Принимаю эти 3 ада в основном по отдельности,но в схеме с др. препаратами,кот. указал. Иногда совмещаю Паксил и Иксел (10-20 мг. Пароксетина и 25 мг Милнаципрана(2р/день.)Сибутрамин только в моно со схемой,о кот. написал.
Nize,обязательно ищи свою индивидуальную подборку преп.
щас возможностей становиться все больше и больше. Наша задача-прийти к интересной и продуктивной жизни,без тяжелых тревог и переживаний и со способностью решать многие жизненные проблемы.
С другой стороны в нейролептиках 3-го поколения переключились на рецептор 5-HT1A, его активация ослабляет выделение норадреналина и увеличивают выброс дофамина. Вероятно повышение дофамина тоже даст мне хороший результат, но также вероятно вгонит в апатию. Не понятно почему активация 5-HT1A Латудой дает мне неприятный и сильный активирующий эффект, усиливает тревогу. Я предполагаю, что механизм тут такой же как в СИОЗС связан с даунрегуляцией рецептора, т.е. получается как и в случае с АД надо ждать 3 недели для раскрытия препарата? С дугой стороны сейчас пробую схему Оланзапин+Сертралин и АД опосредованно активирует тот же 5-HT1A, что конечно то же увеличивает тревожность, но с оланзапином тут можно сбалансировать. Вероятно, если теория верна, то после 3-х недель можно пробовать переходить на Латуду, или лучше на Реагилу.
