ДУШЕВНОЕ РАВНОВЕСИЕ https://psy-ru.org/ |
|
Антидепрессанты с новым механизмом действия. https://psy-ru.org/viewtopic.php?f=28&t=6377 |
Страница 8 из 14 |
Автор: | Alex. [ 28 янв 2021, 20:31 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
АлицияS писал(а): Вот я мечтательница И это правильно! .Если не мечтать и не надеяться,депрессуха совсем задавит.
|
Автор: | Alex. [ 28 янв 2021, 20:51 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Luca_toni писал(а): Сколько нам обещали прорывов и всяких "умных" молекул - буспирон, вилазодон, вортиоксетин - и все это оказалось в лучшем случае на уровне старых препаратов которые появились на рынке в конце 80-х без всяких компьютеров. Пусть делают новые препараты,будем надеяться,что количество перерастет в качество.
|
Автор: | Neon_Dina [ 01 фев 2021, 16:19 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Привет! Мне кажется, в этой теме кидали ссылку на сайт, где были зафиксированы места (больницы/научные центры типа нцпз), в которых проводится тестирование новых препаратов. Также указывались даты, давалось какое-то краткое описание эксперимента, насколько я не помню. Вы не могли бы её ещё раз скинуть, пожалуйста? Никак не могу найти. |
Автор: | Alex. [ 01 фев 2021, 17:01 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Neon_Dina, Привет! Список городов,регионов,клиник,дат,в которых будут проводиться клинические испытания данного препарата в России: необходимио двигаться по странице ссылки вниз,намечены несколько испытаний с разными датами.в разных регионах. Исследуемое соединение SEP-363856 https://clinline.ru/reestr-klinicheskih ... .2019.html |
Автор: | Neon_Dina [ 02 фев 2021, 12:17 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Alex., круто! То, что искала. Огромное спасибо! =) |
Автор: | Alex. [ 02 фев 2021, 23:30 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Neon_Dina, На Здоровье! Вы именно Sep-363856 интересуетесь? Или др. зксперементальными препаратами? На этом сайте можно найти инф. и по др. преп. из разных областей медицины. |
Автор: | Alex. [ 02 фев 2021, 23:59 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Модулятор прогестерона может облегчить симптомы ПМДР Опубликовано в Интернете: 25 января 2021 г., https://doi.org/10.1176/appi.pn.2021.1.29 Шведское клиническое исследование показало, что трехмесячная ежедневная терапия улипристала ацетатом, одобренная для лечения миомы в Европе, превосходит плацебо в улучшении некоторых связанных с настроением симптомов у женщин, страдающих предменструальным дисфорическим расстройством (ПМДР). Согласно исследованию AJP in Advance, улипристала ацетат (UPA), препарат, модулирующий прогестерон, используемый в качестве средства экстренной контрацепции и лечения миомы матки, может помочь облегчить психологические симптомы предменструального дисфорического расстройства (PMDD). По оценкам, от 3% до 5% женщин репродуктивного возраста испытывают ПМДР, которая характеризуется перепадами настроения, раздражительностью, тревогой, депрессией и физическими симптомами в дни, предшествующие менструации. Текущие варианты лечения ПМДР ограничены. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) могут улучшить симптомы ПМДР, такие как депрессия или раздражительность, но до 40% женщин не реагируют на эти препараты. Эрика Комаско, доктор философии, адъюнкт-профессор нейробиологии в Упсальском университете Швеции, и ее коллеги протестировали УПА в качестве другого варианта лечения ПМДР после того, как исследования показали, что у многих женщин, которым назначались низкие дозы УПА для миомы, не наблюдались менструации, потому что их выделение яйцеклеток было заблокировано. (известная как ановуляция). ПМДР проявляется в период между овуляцией и менструацией, и считается, что ановуляция может быть механизмом уменьшения симптомов ПМДР. Комаско и его коллеги набрали женщин в возрасте от 18 до 46 лет, у которых была диагностирована ПМДР, что было определено по результатам Ежедневной записи серьезности проблем (DRSP) за двухмесячный период. Эта шкала измеряет динамику и тяжесть 11 распространенных симптомов ПМДР. В общей сложности 95 участников получали таблетки УПА по 5 мг или плацебо ежедневно в течение трех менструальных циклов. В конце исследования средний балл DRSP за пять дней до менструации снизился в среднем на 41% среди женщин, принимавших УПА, по сравнению с 22% среди женщин, принимавших плацебо. Кроме того, половина женщин, принимавших УПА, достигла полной ремиссии (определяемой как отсутствие отдельного симптома DRSP выше 3 баллов) по сравнению с 21% в группе плацебо. Среди конкретных симптомов женщины, принимавшие УПА, сообщили о более значительном улучшении симптомов депрессии, гнева и усталости по сравнению с женщинами, принимавшими плацебо. УПА не был связан с улучшением тревожности или чувства вины, и он не улучшил значительно какие-либо физические симптомы, такие как головная боль или чувство вздутия живота. «Поскольку это исследование не было разработано для определения уровней овуляции и прогестерона во время лечения, мы не можем установить, опосредован ли эффект УПА ановуляцией, приводящей к низким уровням прогестерона и аллопрегнанолона, или через специфические действия на рецептор прогестерона», - Комаско и его коллеги. написал. Однако они отметили, что только 27% женщин, принимавших УПА, испытали потерю менструации, что намного ниже, чем сообщалось женщинами в исследованиях миомы. «По этой причине мы предполагаем, что, вероятно, задействованы оба фактора». УПА хорошо переносился, и в группах, принимавших УПА и плацебо, были одинаковые показатели отсева (восемь женщин, принимавших УПА, и девять женщин, принимавших плацебо, выбыли из исследования). Во время исследования не сообщалось о серьезных побочных эффектах, и единственным побочным эффектом, более выраженным в группе UPA по сравнению с группой плацебо, была тошнота. Авторы признали, что, поскольку это было первое контролируемое исследование, в котором УПА была оценена как терапия ПМДР, рекомендовать этот препарат каким-либо пациентам еще рано. Одна нерешенная проблема заключается в том, что некоторые женщины, принимающие УПА для лечения миомы, испытали повреждение печени, и Европейское агентство по лекарственным средствам изучает, виновата ли УПА. В 2018 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов отклонило УПА для лечения миомы в Соединенных Штатах, сославшись на соображения безопасности. (Женщины с проблемами печени в анамнезе не были допущены к участию в исследовании Комаско и его коллег.) Но по мере появления новых данных о безопасности УПА может стать жизнеспособным вариантом для некоторых женщин, которые не реагируют на терапию СИОЗС или не переносят ее, отметили исследователи. . В этом исследовании 36% участников уже попробовали, но не смогли. «Это новое и интересное исследование, которое демонстрирует потенциал репродуктивных гормонов как части арсенала для лечения аффективных расстройств», - сказал Дэвид Рубинов, доктор медицины, выдающийся профессор психиатрии и медицины Университета Северной Каролины и основатель UNC. Программа расстройств настроения у женщин. «Поскольку UPA может изменять продолжительность женского цикла, трудно провести действительно слепое исследование, которое могло исказить результаты», - продолжил он. «Но в целом результаты были убедительными». Рубинов, который не участвовал в исследовании, сказал, что УПА интригует, поскольку это селективный модулятор прогестерона; то есть он только блокирует гормональную активность в тканях, где повторное равновесие нарушено, что снижает риск нежелательных побочных эффектов. (Селективные модуляторы эстрогена широко используются при остеопорозе и раке груди.) Он отметил, что было бы важно показать, стабилизирует ли UPA уровень прогестерона у женщин и связана ли эта стабилизация с общей эффективностью. Это исследование было поддержано грантами Шведского исследовательского совета и Шведского медицинского общества. Некоторые из авторов сообщили о своих отношениях с Gedeon Richter Nordics, производящей УПА. ■ Издательство Американской психиатрической ассоциации При поддержке Atypon Literatum Улипристала ацетат для лечения предменструального дисфорического расстройства :рандомизированное контролируемое исследование, подтверждающее концепцию Эрика Комаско, доктор философии, Хелена Копп Каллнер, доктор медицины, доктор философии, Мари Биксо, доктор медицины, доктор философии, Анжелика Л. Хиршберг, доктор медицины, доктор философии, Сара Найбак, Р.Н., Аро де Грау, … Просмотреть всех авторов Опубликовано в Интернете: 10 декабря 2020 г. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2020.20030286 Предменструальное дисфорическое расстройство (ПМДР) - распространенное расстройство настроения, характеризующееся тревожными аффективными, поведенческими и соматическими симптомами в поздней лютеиновой фазе менструального цикла. Авторы исследовали непрерывное лечение селективным модулятором рецепторов прогестерона улипристала ацетатом (УПА) в качестве потенциального лечения ПМДР. Методы: Авторы провели инициированное исследователем многоцентровое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование с параллельными группами, в котором женщины с ПМДР (N = 95) получали УПА 5 мг / день или плацебо в течение трех 28-дневных циклов лечения. . Первичным результатом было изменение общего предменструального балла в Ежедневной записи серьезности проблем (DRSP) от исходного уровня до конца лечения. Оценки DRSP фиксировались ежедневными рейтингами с помощью приложения для смартфонов и анализировались с помощью линейных смешанных моделей для повторных измерений. Результаты: Среднее улучшение оценки DRSP через 3 месяца составило 41% (SD = 18) в группе UPA по сравнению с 22% (SD = 27) в группе плацебо (средняя разница -18%; 95% CI = -29, - 8). Эффекты лечения также были отмечены для подшкалы депрессивных симптомов DRSP (42% [SD = 22] по сравнению с 22% [SD = 32]) и подшкалы DRSP гнева / раздражительности (47% [SD = 21] по сравнению с 23% [SD = 35]), но не для подшкалы физических симптомов DRSP. Ремиссия по шкале DRSP была достигнута у 20 женщин в группе UPA (50,0%) и у 8 женщин в группе плацебо (21,1%) (статистически значимая разница). Выводы: Если эти результаты будут воспроизведены, UPA может быть полезным лечением PMDD, особенно психологических симптомов, связанных с расстройством. |
Автор: | Neon_Dina [ 03 фев 2021, 13:15 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Alex., скорее проверяю, кто где какой препарат тестировал и потенциально мог бы потом как-то проконсультировать) |
Автор: | Alex. [ 03 фев 2021, 14:09 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Neon_Dina, Ну,типа -разведка Если ,что нибудь интересненькое разведаете,поделитесь информацией пжс. Отзывы реальных людей иногда ценнее серьезных научных статей. Удачи ! |
Автор: | Витта [ 11 фев 2021, 06:49 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Alex. писал(а): АлицияS писал(а): Вот я мечтательница И это правильно! .Если не мечтать и не надеяться,депрессуха совсем задавит. |
Автор: | Alex. [ 19 фев 2021, 22:29 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Новый взгляд на патогенез депрессии: возможно ли появление быстродействующих антидепрессантов? С.Н. Мосолов, Е.Ю. Федорова Московский научноTисследовательский институт психиатрии – филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии имени В.П. Сербского» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Москва, Россия
нажмите, чтобы увидеть
|
Автор: | Alex. [ 24 фев 2021, 19:50 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Новые парадигмы лечения шизофрении
нажмите, чтобы увидеть
|
Автор: | 4you [ 26 фев 2021, 00:21 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
У меня морфин только усугублял депрессию((( |
Автор: | Alex. [ 26 фев 2021, 09:44 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
4you писал(а): У меня морфин только усугублял депрессию((( Конечно,это ведь опиат-одни из самых страшных наркотиков,очеь быстро создают зависимость. Первые дозы могут создать иллюзию улучшения состояния,но потом наступает ад и к психическому заболеванию присоединяеться наркологическое,страшная зависимость и еще большее ухудшение псих. расстройства. Высоцкий ведь умер не от алкоголизма,один "добрый" врач дал ему от похмелья дозу морфия и все..... ,сгорел за пару лет. Опиатные наркоманы живут всех меньше среди себе подобных Я попробовал 2 раза и то с трудом удержался ,чтобы не попробовать еще.,так было сладко . В том то и дьяволский замысел,кажеться -вот оно счастье,ведь хорошо же,ну еще попробую,потом еще ,потом последний раз и приехали..... Эйфория от приема уходит и принимают уже просто ,чтобы не было чудовищных ломок и чувствовать себя хоть более менее сносно. |
Автор: | Alex. [ 04 мар 2021, 19:14 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Эффективность и безопасность нового ингибитора переносчика глицина BI 425809 один раз в день у пациентов с шизофренией: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 2 Проф. Вольфганг Флейшхакер, доктор медицины Яна Подхорна, д.м.н. Мартина Грёшль, доктор философии Санджай Хейк, доктор медицины Ихуа Чжао, доктор философии Сунцяо Хуан, доктор философии и другие. Опубликовано: март 2021 г. DOI: https: //doi.org/10.1016/S2215-0366 (20) 30513-7 Метрики PlumX Резюме Фон Когнитивные нарушения, связанные с шизофренией, предсказывают плохие функциональные результаты, но в настоящее время нет одобренной фармакотерапии. В этом исследовании изучали, улучшает ли ингибитор переносчика глицина-1 BI 425809 когнитивные функции у пациентов с шизофренией. Методы Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах (81 центр, 11 стран) фазы 2, рандомизированно распределенных амбулаторных пациентов (в возрасте 18–50 лет) с шизофренией, получающих стабильное лечение, с добавлением перорального БИ один раз в день. 425809 2 мг, 5 мг, 10 мг или 25 мг или плацебо (1: 1: 1: 1: 2) в течение 12 недель. Лечение назначалось блоками с использованием технологии интерактивного ответа; Пациенты, исследователи и весь исследовательский персонал были замаскированы для группового назначения. Первичной конечной точкой было изменение по сравнению с исходным уровнем общего композитного T-балла MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB) на неделе 12. Шесть заранее определенных моделей доза-реакция были оценены с использованием процедуры множественного сравнения и подхода моделирования с повторными измерениями смешанной модели для оценки доказательств наличия непостоянное соотношение доза-ответ для когнитивных улучшений с BI 425809. Наблюдались нежелательные явления. Анализы безопасности включали всех случайно выбранных пациентов, получивших одну или несколько доз исследуемого лекарства; В анализ эффективности включались пациенты из этой группы, у которых также были доступные исходные данные и, по крайней мере, одно измерение во время лечения после базового уровня для первичной или вторичной конечной точки. Это исследование зарегистрировано на сайте ClinicalTrials.gov, номер NCT02832037. Результаты 509 пациентов были рандомизированы в период с 25 апреля 2018 г. по 4 октября 2019 г. (BI 425809 2 мг, n = 85; 5 мг, n = 84; 10 мг, n = 85; 25 мг, n = 85; плацебо, n = 170 444 (87%) завершили 12-недельное лечение. Пять из шести моделей доза-ответ показали статистически значимое преимущество BI 425809 по сравнению с плацебо (линейное [t = 2 · 55, p = 0,015], линейное по логарифму [t = 2 · 56, p = 0 · 015]; Emax [t = 2 · 75, p = 0 · 0089], сигмоидальная Emax [t = 2 · 98, p = 0 · 0038], логистика [t = 2 · 77, p = 0,0085]). Парные сравнения показали большее среднее улучшение по сравнению с исходным уровнем общего композитного T-балла MCCB на 12 неделе с BI 425809 10 мг и 25 мг по сравнению с плацебо (скорректированная средняя разница 1 · 98 [95% ДИ 0 · 43–3 · 53] для 10 мг и 1 · 73 [0 · 18–3 · 28] для 25 мг; стандартизованная величина эффекта 0 · 34 для 10 мг и 0 · 30 для 25 мг). Побочные эффекты были сбалансированы во всех группах, сообщалось у 50 (59%) из 85 пациентов, принимавших BI 425809 2 мг, 44 (52%) из 84 пациентов, принимавших 5 мг, 35 (41%) из 85 пациентов, принимавших 10 мг, 36 (42%) из 85 пациентов, принимавших 25 мг. мг и 74 (44%) из 170 в группе плацебо. Интерпретация BI 425809 улучшил познавательные способности через 12 недель у пациентов с шизофренией; дозы 10 мг и 25 мг показали наибольшее отличие от плацебо. Если эти обнадеживающие результаты подтвердятся в исследованиях фазы 3, BI 425809 может обеспечить эффективное лечение когнитивных нарушений, связанных с шизофренией. |
Автор: | Alex. [ 04 мар 2021, 20:25 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Агонист мускариновых холинергических рецепторов и периферический антагонист при шизофрении List of authors. Stephen K. Brannan, M.D., Sharon Sawchak, R.N., Andrew C. Miller, Ph.D., Jeffrey A. Lieberman, M.D., Steven M. Paul, M.D., and Alan Breier, M.D. February 25, 2021 N Engl J Med 2021; 384:717-726 DOI: 10.1056/NEJMoa2017015 Chinese Translation 中文翻译
нажмите, чтобы увидеть
|
Автор: | Alex. [ 05 мар 2021, 15:10 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Пятница, 26 февраля 2021 г. Новая комбинация лекарств показывает многообещающие перспективы лечения шизофрении в испытаниях фазы 2 Новая комбинация лекарств, по-видимому, значительно снижает симптомы шизофрении по сравнению с плацебо, согласно результатам исследования фазы 2, опубликованным на этой неделе в Медицинском журнале Новой Англии . Лекарства включают ксаномелин, который показал себя многообещающим при болезни Альцгеймера, и хлорид троспиума, который одобрен для лечения гиперактивного мочевого пузыря и, как было показано, снижает некоторые побочные эффекты ксаномелина со стороны желудочно-кишечного тракта. Стивен К. Бреннан, доктор медицины, главный врач Karuna Pharmaceuticals, и его коллеги случайным образом отобрали 90 взрослых в возрасте от 18 до 60 с шизофренией для приема ксаномелина-троспиума два раза в день и 92 пациентов для приема плацебо в течение пяти недель. Для включения в исследование пациенты должны были иметь базовый общий балл по шкале положительных и отрицательных синдромов (PANSS), равный 80 или более, с оценкой не менее 5 баллов по одному положительному признаку или не менее 4 баллов по двум положительным симптомам. (Положительные симптомы относятся к бреду, галлюцинациям и другим острым симптомам психоза; отрицательные симптомы относятся к таким симптомам, как социальная и эмоциональная изоляция.) Исследование финансировалось и спонсировалось Karuna Pharmaceuticals, которая изучает комбинацию лекарств. Первичной конечной точкой было изменение общего балла по шкале PANSS по сравнению с исходным уровнем до 5 недели. Вторичные конечные точки включали конкретные баллы по шкале PANSS и баллы по шкале общего клинического впечатления – тяжести (CGI-S). Изменение общего балла PANSS от исходного уровня до 5 недели было значительно лучше в группе ксаномелин-троспиум: баллы упали на 17,4 балла в группе, получавшей комбинацию лекарств, по сравнению с 5,9 балла в группе плацебо. Результаты для вторичных конечных точек, включая положительные и отрицательные суб-баллы по шкале PANSS, а также баллы CGI-S, также были значительно лучше в группе ксаномелин-троспиум, чем в группе плацебо. Наиболее частыми побочными эффектами, связанными с комбинацией препаратов, были запор, тошнота, сухость во рту, диспепсия и рвота. Ни одно из этих нежелательных явлений не привело к прекращению участниками приема ксаномелина-троспиума, и все нежелательные явления были оценены исследователями сайта как легкие или умеренные по степени тяжести. Уильям Карпентер, доктор медицины, редактор бюллетеня Schizophrenia Bulletin и председатель рабочей группы DSM-5 по психотическим расстройствам, сказал Psychiatric News, что результаты потенциально важны, потому что ксаномелин-троспиум нацелен на разные рецепторы мозга, чем большинство других лекарств от шизофрении. Ксаномелин действует на холинергическую систему, которая регулирует непроизвольные действия организма, такие как сокращение мышц и расширение кровеносных сосудов, но также влияет на память и внимание. Карпентер сказал, что в будущих исследованиях необходимо определить, наблюдается ли больше нежелательных явлений и более серьезных побочных эффектов в более крупных выборках в течение более длительного периода и будет ли видна картина положительных эффектов, наблюдаемых в испытании, при сравнении комбинации лекарств с другими нейролептиками. Исследователям также необходимо точнее определить, как ксаномелин работает в мозге, чтобы лечить шизофрению. «На данный момент интересно то, что это не просто еще один препарат« , - сказал Карпентер. |
Автор: | Alex. [ 06 мар 2021, 23:35 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Влияние эзогабина, открывающего каналы KCNQ2 / 3, на активность цепи вознаграждения и клинические симптомы депрессии: результаты рандомизированного контролируемого исследования Сара Кости, доктор медицины, Лорел С. Моррис, доктор философии, Кэтрин А. Кирквуд, магистр наук, Меган Хох, магистр медицины, Морган Корникель, магистр медицины, Бриттани Во-Ле, магистр медицины, Табиш Икбал, магистр медицины и биологии,… Просмотреть всех авторов Опубликовано в Интернете: 3 марта 2021 г. Доклинические исследования указывают на калиевый канал KCNQ2 / 3 как на новую мишень для лечения депрессии и ангедонии, снижения способности испытывать удовольствие. Авторы провели первое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование, в котором проверялось влияние положительного модулятора KCNQ2 / 3 эзогабина на активность схемы вознаграждения и клинические исходы у пациентов с депрессией. Методы: Лицам с депрессией (N = 45) с повышенным уровнем ангедонии был назначен 5-недельный период лечения эзогабином (900 мг / день; N = 21) или плацебо (N = 24). Участники прошли функциональную МРТ во время задания фланкера с вознаграждением на исходном уровне и после лечения. Клинические показатели депрессии и ангедонии собирались при еженедельных посещениях. Первичной конечной точкой было изменение по сравнению с исходным уровнем до 5 недели активации вентрального полосатого тела во время ожидания вознаграждения. Вторичные конечные точки включали тяжесть депрессии и ангедонии, измеренные с использованием шкалы оценки депрессии Монтгомери-Осберга (MADRS) и шкалы удовольствия Снайта-Гамильтона (SHAPS), соответственно. Полученные результаты: Исследование не достигло основной конечной точки нейровизуализации. Участники в группе эзогабина показали численное увеличение реакции вентрального полосатого тела на ожидание вознаграждения после лечения по сравнению с участниками в группе плацебо от исходного уровня до 5 недели. По сравнению с плацебо, эзогабин был связан со значительно большим улучшением показателей MADRS, SHAPS и других показателей. клинические конечные точки. Эзогабин хорошо переносился, серьезных побочных эффектов не было. Выводы: Исследование не достигло своей первичной конечной точки нейровизуализации, хотя эффект лечения был значительным на несколько вторичных клинических конечных точек. В совокупности полученные данные могут указывать на то, что будущие исследования канала KCNQ2 / 3 как новой мишени для лечения депрессии и ангедонии оправданы. |
Автор: | Alex9967 [ 08 мар 2021, 14:08 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Я так понимаю, купить возможно только препарат Тробальт у нас с действующем веществом Ретигабином(аналог эзобагина)? Цена, конечно оставляет желать лучшего... на Украине 84 таблетки по 400 мг, стоят 8100 гривен, а это 1,5 месяца приема. |
Автор: | Alex. [ 08 мар 2021, 14:18 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Alex9967 писал(а): Ретигабином(аналог эзобагина)? Они полные аналоги или просто родственные препараты?
|
Автор: | Alex9967 [ 08 мар 2021, 14:24 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Насколько я понял, это одно вещество. |
Автор: | Alex. [ 08 мар 2021, 14:29 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Alex9967 писал(а): Насколько я понял, это одно вещество. А в инструкции должно быть хим. название,как там написано?
|
Автор: | Alex9967 [ 08 мар 2021, 17:31 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Ретигабин, вещество называется основное. |
Автор: | Alex. [ 08 мар 2021, 18:51 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Alex9967 писал(а): Ретигабин, вещество называется основное. Это,все таки ,должно быть ,разные вещества. То соединение еще в стадии исследований находиться. Какой у него мех-м действия,не можете сказать? |
Автор: | Alex9967 [ 08 мар 2021, 19:03 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Trobalt был принят для маркетирования в Европейском Союзе в марте 2011 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration) дважды откладывало решение об одобрении препарата, однако 13 июня 2011 г. он был разрешен к реализации в США. В настоящее время существует 2 непатентованных названия лекарственного средства: в Европе — Trobalt (ретигабин), в США — Potiga (эзогабин). |
Автор: | Alex9967 [ 08 мар 2021, 19:05 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ НАРУШЕНИЯ СЕТЧАТКИ И ПОТЕРЯ ЗРЕНИЯ POTIGA может вызывать аномалии сетчатки с особенностями глазного дна, аналогичными тем, которые наблюдаются при пигментных дистрофиях сетчатки, которые, как известно, приводят к повреждению фоторецепторов и потере зрения. У некоторых пациентов с аномалиями сетчатки обнаружена аномальная острота зрения. Невозможно определить, вызвало ли POTIGA это снижение остроты зрения, поскольку исходные оценки для этих пациентов недоступны. Примерно у одной трети пациентов, у которых были проведены обследования глаз после примерно 4 лет лечения, были обнаружены пигментные аномалии сетчатки. Нельзя исключить более раннее начало болезни, и возможно, что аномалии сетчатки присутствовали раньше в ходе воздействия POTIGA. Скорость прогрессирования аномалий сетчатки и их обратимость неизвестны. POTIGA следует использовать только пациентам, которые неадекватно ответили на несколько альтернативных методов лечения и для которых преимущества перевешивают потенциальный риск потери зрения. Пациентам, у которых не наблюдается существенного клинического улучшения после адекватного титрования, следует отменить ПОТИГА. |
Автор: | Alex. [ 08 мар 2021, 19:15 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Alex9967 писал(а): в Европе — Trobalt (ретигабин), в США — Potiga (эзогабин). Что то запутано как то. Химическое название препарата должно быть одно,оно так и называеться -МНН (Международное непатентованное название или хим. название действующего вещества).Оно одно во всех странах .И в рецептах сейчас пишеться именно МНН на латыни. |
Автор: | Alex. [ 01 апр 2021, 20:43 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
ORYZON регистрирует первого пациента в PORTICO, клиническом исследовании фазы IIb с вафидемстатом при пограничном расстройстве личности МАДРИД, ИСПАНИЯ и КЕМБРИДЖ, Массачусетс, США, 29 марта 2021 г. - Oryzon Genomics, SA (ISIN-код: ES0167733015, ORY), клиническая биофармацевтическая компания, использующая эпигенетику для разработки методов лечения заболеваний с острыми неудовлетворенными медицинскими потребностями, объявила сегодня включение первого пациента в клиническое испытание PORTICO Phase IIb с вафидемстатом при пограничном расстройстве личности (ПРЛ) в больнице Vall d'Hebrón в Барселоне, Испания. PORTICO (EudraCT №: 2020-003469-20) - это многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы IIb для оценки эффективности и безопасности вафидемстата у пациентов с ПРЛ. Двумя основными независимыми целями исследования будут снижение агрессии и возбуждения и общее улучшение ПРЛ. В исследование будут включены в общей сложности 156 пациентов, по 78 пациентов в каждой группе, и в качестве адаптивного дизайна предусмотрен предварительный промежуточный анализ для корректировки размера выборки в случае чрезмерной вариабельности конечных точек или неожиданно высокой частоты плацебо. Исследование началось в Европе с активации двух сайтов в Барселоне, Испания. Ожидается, что в исследовании примут участие около 20 объектов из Испании, Германии, Болгарии и Сербии, а также США. Ожидается, что набор будет завершен примерно через 18 месяцев. Главный врач Oryzon по ЦНС, доктор Майкл Ропаки, сказал: «PORTICO - это первое интервенционное клиническое испытание в реальной популяции с ПРЛ с критериями включения и исключения, разработанными для обеспечения максимального потенциала жизнеспособного варианта лечения для пациентов с ПРЛ. Этих пациентов обычно лечат не по назначению лекарствами со значительными побочными эффектами. Вафидемстат уже доказал свою безопасность и хорошую переносимость в клинических испытаниях примерно с 300 леченными пациентами, некоторые из которых получали непрерывную терапию до 18 месяцев. Вафидемстат не обладает седативным действием, не вызывает нежелательного увеличения веса и не вызывает экстрапирамидных побочных эффектов. Мы взволнованы и надеемся, что вафидемстат сможет обеспечить безопасную и эффективную терапию для пациентов с ПРЛ и даст им возможность вести полноценную и продуктивную жизнь ». Об оризоне Основанная в 2000 году в Барселоне, Испания, Oryzon (код ISIN: ES0167733015) - это биофармацевтическая компания клинической стадии, которая считается чемпионом Европы по эпигенетике. У Oryzon один из самых сильных портфелей в этой сфере. Программа Oryzon LSD1 представила два соединения, вафидемстат и иададемстат, в фазе II клинических испытаний. Кроме того, Oryzon имеет текущие программы по разработке ингибиторов против других эпигенетических мишеней. Oryzon имеет мощную технологическую платформу для идентификации биомаркеров и выполняет проверку биомаркеров и мишеней для различных злокачественных и неврологических заболеваний. Oryzon имеет офисы в Испании и США. Oryzon - одна из самых ликвидных биотехнологических компаний в Европе, в 2020 году было заключено более 90 млн акций (ORY: SM / ORY.MC / ORYZF US OTC mkt). Для получения дополнительной информации посетите http://www.oryzon.com О Vafidemstat Вафидемстат (ORY-2001) - это пероральный, оптимизированный для ЦНС ингибитор LSD1. Молекула действует на нескольких уровнях: она уменьшает когнитивные нарушения, включая потерю памяти и нейровоспаление, и в то же время обладает нейропротекторным действием. В исследованиях на животных вафидемстат не только восстанавливает память, но и снижает усиленную агрессивность мышей SAMP8, модели ускоренного старения и болезни Альцгеймера (БА), до нормального уровня, а также снижает социальное избегание и повышает коммуникабельность в моделях на мышах. Кроме того, вафидемстат демонстрирует быструю, сильную и длительную эффективность в нескольких доклинических моделях рассеянного склероза (РС). Oryzon провел два клинических испытания фазы IIa по агрессивности у пациентов с различными психическими расстройствами (REIMAGINE) и у агрессивных / возбужденных пациентов с умеренной или тяжелой AD (REIMAGINE-AD).с положительными предварительными клиническими результатами в обоих случаях. Дополнительные завершенные клинические испытания фазы IIa с вафидемстатом включают исследование ETHERAL у пациентов с легкой и средней степенью АД, в котором наблюдалось значительное снижение воспалительного биомаркера YKL40 после 6 месяцев лечения, а также пилотное маломасштабное исследование SATEEN по лечению рецидивов болезни. и вторичный прогрессивный MS. Недавно было одобрено исследование фазы IIb пограничного расстройства личности (PORTICO), и компания готовит исследование фазы IIb у пациентов с шизофренией (EVOLUTION). Вафидемстат также изучается во второй фазе у пациентов с тяжелым Covid-19 (ESCAPE), оценивая способность препарата предотвращать ОРДС, одно из самых тяжелых осложнений вирусной инфекции.Дополнительные завершенные клинические испытания фазы IIa с вафидемстатом включают исследование ETHERAL у пациентов с легкой и средней степенью АД, в котором наблюдалось значительное снижение воспалительного биомаркера YKL40 после 6 месяцев лечения, а также пилотное маломасштабное исследование SATEEN по лечению рецидивов болезни. и вторичный прогрессивный MS. Недавно было одобрено исследование фазы IIb пограничного расстройства личности (PORTICO), и компания готовит исследование фазы IIb у пациентов с шизофренией (EVOLUTION). Вафидемстат также изучается во второй фазе у пациентов с тяжелым Covid-19 (ESCAPE), оценивая способность препарата предотвращать ОРДС, одно из самых тяжелых осложнений вирусной инфекции.Дополнительные завершенные клинические испытания фазы IIa с вафидемстатом включают исследование ETHERAL у пациентов с легкой и средней степенью АД, в котором наблюдалось значительное снижение воспалительного биомаркера YKL40 после 6 месяцев лечения, а также пилотное маломасштабное исследование SATEEN по лечению рецидивов болезни. и вторичный прогрессивный MS. Недавно было одобрено исследование фазы IIb пограничного расстройства личности (PORTICO), и компания готовит исследование фазы IIb у пациентов с шизофренией (EVOLUTION). Вафидемстат также изучается во второй фазе у пациентов с тяжелым Covid-19 (ESCAPE), оценивая способность препарата предотвращать ОРДС, одно из самых тяжелых осложнений вирусной инфекции.где через 6 месяцев лечения наблюдалось значительное снижение воспалительного биомаркера YKL40, а также в пилотном маломасштабном исследовании SATEEN при ремиттирующем рецидиве и вторичном прогрессирующем РС. О пограничном расстройстве личности Пограничное расстройство личности (ПРЛ) - одно из самых сложных, функционально изнурительных и дорогостоящих психических заболеваний для систем здравоохранения, затрагивающее от 0,5 до 1,6% населения в целом. Пациенты с ПРЛ часто испытывают эмоциональную нестабильность, импульсивность, иррациональные убеждения и искаженное восприятие, а также интенсивные, но нестабильные отношения с другими людьми. До 10% пострадавших умирают от самоубийства. Психотерапия - это лечение первой линии, и, хотя для лечения определенных симптомов могут быть назначены лекарства, для пациентов с ПРЛ не существует одобренного FDA лечения. Подсчитано, что около 1,4 миллиона пациентов с ПРЛ в США лечатся лекарствами, не рекомендованными по прямому назначению, одобренными для лечения других заболеваний и управляющими симптомами, а не самой болезнью. https://o5w4pvtmssyvpg44xp2z2mnk5m--lin ... 966ab5b328 |
Автор: | Alex. [ 08 апр 2021, 12:12 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Возвращение психоделиков: взвешенный подход ЧАРЛЬЗ С. ГРОБ, M.D. Опубликовано в сети: 31 марта 2021 г. https://doi.org/10.1176/appi.pn.2021.4. ... ] После десятилетий затишья психоделики вернулись и подняли настоящий шум. В 1950-х и 1960-х годах шквал передовых психоделических исследований вызвал настоящий энтузиазм среди клиницистов, предполагая потенциальную эффективность лечения ряда серьезных рефрактерных расстройств. Но культурная и политическая негативная реакция привела к введению драконовских законов, которые на десятилетия отодвинули в сторону психоделические исследования, пока ученые постепенно не начали снова исследовать их потенциал. Даже тогда ограниченное финансирование и лишь слабый интерес со стороны мейнстрима означало, что существенные и тщательные психоделические исследования возобновлялись только в 21 веке. Однако за последние несколько лет щедрое финансирование - почти полностью из частных источников - стимулировало эту зарождающуюся область, привлекая новых исследователей, которые готовы и полны энтузиазма по изучению новых клинических приложений лечения, особенно с устойчивыми к лечению психопатологиями, включая алкоголь и другие вещества. расстройства употребления, обсессивно-компульсивное расстройство, хроническое посттравматическое стрессовое расстройство, а также экзистенциальная деморализация и тревога у неизлечимых пациентов в конце жизни. Область психоделической медицины быстро расширяется и воспринимается как предвестник смены парадигмы в моделях лечения и ожидаемых результатах. Поэтому сейчас подходящее время для изучения преимуществ и потенциальных рисков психоделической терапии, поскольку доказательства продолжают накапливаться, и терапевты ожидают добавления нового важного инструмента в терапевтическую среду. Область психоделических исследований открывает многообещающие перспективы как для углубления нашего понимания нейробиологии, так и для разработки более эффективных моделей лечения людей, страдающих от состояний, плохо поддающихся традиционному лечению. Однако с энтузиазмом мы не должны игнорировать вполне реальные риски потенциальных неблагоприятных последствий. Они могут возникать, а иногда и быть серьезными. Но при тщательном отборе субъектов и установлении оптимального набора и установки, с самого начала психоделических исследований в нашу современную эпоху, исследователи пришли к единому мнению, что пагубные последствия можно свести к минимуму. Многие из часто применяемых сегодня психофармакологических методов лечения имеют ряд потенциально опасных побочных эффектов. Однако, принимая необходимые меры предосторожности, клинический опыт показал, что такие лекарства обладают благоприятным соотношением риска и пользы и поэтому считаются ценными. Хотя мы должны полностью осознавать потенциальные негативные последствия применения психоделиков, важно избегать соблазна преувеличить степень реального риска и (еще раз) лишить ответственных исследователей и клиницистов возможности установить эффективные параметры для этого романа и потенциально ценная модель лечения. Быстро растущий феномен коммерциализации психоделических исследований - с распространением множества коммерческих компаний, часто с тревожными мотивами и тревожным потенциальным влиянием - является поводом для беспокойства, и ему необходимо противодействовать, поддерживая сильные этические структуры, которые не обязательно совместимы с мандатами. для максимизации прибыли инвестора. Несмотря на значительный и временами волнующий рост за последние несколько лет, область психоделических исследований сейчас сталкивается с множеством серьезных проблем. Важно, чтобы терапевты осознавали множество потенциальных рисков, связанных с приемом психоделиков, как в одобренном, так и в неутвержденном контексте. Это важно не только для защиты здоровья и благополучия пациентов и других пользователей, но и для защиты целостности и жизнеспособности этой области. Первопроходцы в области психоделиков в 1950-х и 1960-х годах сделали важные открытия, которые, по крайней мере, так казалось, ознаменовали выдающиеся прорывы в лечении. Помимо извлечения уроков из прошлого, жизненно важно повторно изучить эти ранние открытия, чтобы столь взволнованные исследователи той эпохи могли определить, можно ли воспроизвести такие замечательные результаты лечения. И, если они могут, что это означает для наших нынешних моделей оказания медицинской помощи? Будет ли равноправный доступ? Будут ли предприняты все необходимые шаги для обеспечения благополучия не только субъектов и пациентов, но и здоровья населения? Крайне важно создать структуры, которые придерживаются клятвы Гиппократа, что все вместе мы, прежде всего, не причиняем вреда. Психоделики - мощные усилители сознания. В чужих руках они могут вызвать отклоняющиеся от нормы и патологические состояния ума. В правильных руках и в правильном контексте психоделики обладают огромным потенциалом для облегчения состояний психодуховного превосходства, которые могут надежно привести к весьма благотворным результатам. Но возможность исследовать этот потенциал неизбежно будет зависеть от создания и поддержания эффективных структур безопасности и этических норм, которые должны лечь в основу этой еще не реализованной области. ■ Рекомендации Гроб К.С. и Григсби Дж. (Ред.). Справочник медицинских галлюциногенов . Нью-Йорк, Guildford Press, 2021. Коэн, С. Диэтиламид лизергиновой кислоты: побочные эффекты и осложнения. Журнал нервных психических средств. 130: 30-40,1960. Джонсон, М.В., Ричардс, В.А. и Гриффитс, Р.Р. Исследование галлюциногенов человека: Руководство по безопасности. Журнал Психофармакология. 22: 603-620, 2008. Гроб, К.С. Психиатрические исследования с галлюциногенами: что мы узнали? Хеффтер Обзор Психоделических исследований. 1: 8-20, 1998. Андерсон, Б.Т., Данфорт, А.Л. и Гроб, К.С. Психоделическая медицина: безопасность и этические проблемы. Ланцетная психиатрия. 7: 829-830, 2020. Чарльз С. Гроб, доктор медицины, является профессором психиатрии, биоповеденческих наук и педиатрии в Медицинской школе Дэвида Геффена в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе и директором отделения детской и подростковой психиатрии в Медицинском центре Харбор-Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. |
Автор: | Alex9967 [ 10 апр 2021, 10:55 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Sage Therapeutics объявляет о продолжающихся положительных данных по зуранолону для доз 30 и 50 мг в открытом исследовании SHORELINE с участием пациентов с БДР В уже завершенной когорте 30 мг зуранолона примерно 70% участников с положительным ответом на начальное 2-недельное лечение потребовалось не более одного дополнительного лечения зуранолоном в течение 12-месячного исследования. После первоначального 2-недельного лечения зуранолоном более 70% пациентов, получавших 30 мг, и 80% пациентов, получавших 50 мг, достигли положительного ответа на 15-й день. В группах 30 мг и 50 мг зуранолон в целом хорошо переносился с профилем нежелательных явлений, согласующимся с данными, представленными ранее. КЕМБРИДЖ, Массачусетс.- (БИЗНЕС-ПРОВОД) - мар. 17, 2021- Sage Therapeutics, Inc.(Nasdaq: SAGE) сегодня сообщил полные 12-месячные данные из когорты 30 мг и промежуточные данные из когорты 50 мг продолжающегося открытого исследования SHORELINE фазы 3. Это клиническое исследование было разработано для естественного наблюдения за пациентами с большим депрессивным расстройством (БДР) и оценки безопасности и переносимости зуранолона 30 мг и 50 мг у взрослых на срок до одного года. Что касается первичной конечной точки безопасности и переносимости, данные, проанализированные на сегодняшний день, показывают, что зуранолон в целом хорошо переносился в когортах как 30 мг, так и 50 мг. Нежелательные явления, о которых сообщалось в исследовании в течение анализируемого периода, в целом соответствовали результатам предыдущих клинических исследований зуранолона. Вторичные конечные точки включали ответ и ремиссию по шкале Гамильтона из 17 пунктов для оценки депрессии (HAMD-17) и количество раз, когда пациент проходил повторное лечение. Пациенты с клиническим ответом (снижение исходной оценки HAMD-17 на ≥50%) Для начального 14-дневного курса зуранолона 30 мг потребовалось в среднем 2,2 курса лечения в 12-месячном исследовании. Исследование SHORELINE - первое натуралистическое, продолжительное клиническое испытание, проведенное в MDD, дает реальную картину потенциального использования зуранолона, если оно будет успешно разработано и одобрено, в качестве необходимого лечения MDD, и основано на собранных данных. в клинической программе ЛАНДШАФТ на сегодняшний день. Компания планирует представить дополнительные данные о пациентах в группе с дозой 50 мг в конце 2021 года. Кроме того, Компания планирует представить дополнительные данные из исследования SHORELINE на медицинских и научных конференциях и в рецензируемых журнальных статьях. «Сейдж начал клиническую программу LANDSCAPE для оценки безопасности и эффективности зуранолона с целью переосмыслить метод лечения депрессии с целью создания быстрого, надежного варианта лечения по мере необходимости при заболевании, при котором отсутствуют инновации и уровень заболеваемости, к сожалению, вырос в геометрической прогрессии за последние 20 лет », - сказал Барри Грин, Генеральный директор Sage Therapeutics. «Сегодня мы объявляем дополнительные положительные данные исследования SHORELINE, которые демонстрируют устойчивые сильные результаты применения дозы 30 мг и укрепляют нашу уверенность в потенциале дозы 50 мг. Эти данные, разработанные как натуралистическое исследование, приблизительно соответствуют реальным свидетельствам использования зуранолона в дозах 30 и 50 мг. Мы с нетерпением ждем результатов считывания основных данных WATERFALL и CORAL Phase 3 в MDD в этом году ». Зуранолон 30 мг: сводка полных 12-месячных результатов исследования SHORELINE Фаза 3 SHORELINE Study оценивает безопасность и переносимость зуранолона 30 мг и 50 мг у взрослых в возрасте 18–75 лет с БДР с исходным общим баллом по шкале HAMD-17 ≥20. 725 человек с БДР (HAM-D ≥20 и шкала депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS) ≥28) получали первую дозу зуранолона 30 мг один раз в сутки в течение 14 дней. Средний исходный балл по шкале HAM-D (± SD) на момент включения в исследование составлял 25,3 ± 4,1 (n = 725). 173 (23,9%) не получили ответа на первый курс и вышли из исследования. Согласно протоколу, испытуемые должны были достичь ответа, чтобы продолжить естественный период наблюдения. На 15 день среднее отклонение от исходного уровня составило -15,2 ± 7,1 (n = 687); 505 (73,5%) пациентов достигли ответа и 276 (40,2%) достигли ремиссии (HAM-D ≤7). 304 (42%) пациента получали ранее существовавшую антидепрессивную терапию (АДТ), которая была продолжена, в то время как 421 (58%) пациент не получали АДТ; не было значимых различий в результатах эффективности между двумя группами. Безопасность и переносимость начального лечения: В первом курсе лечения (n = 725) нежелательные явления, о которых сообщалось, были аналогичны по характеру и частоте с теми, о которых ранее сообщалось в завершенных исследованиях зуранолона, при этом 368 (51%) пациентов сообщили по крайней мере об одном нежелательном явлении. Наиболее частыми нежелательными явлениями, возникающими при лечении (НЯВЛ) (≥5%), были сонливость (86; 11,9%), головная боль (103; 14,2%) и головокружение (54; 7,4%). Большинство побочных эффектов были легкими или умеренными. О подобных нежелательных явлениях сообщалось независимо от наличия или отсутствия АДТ. Причины прекращения приема из-за нежелательных явлений в течение 14-дневного курса лечения были разными. Общая частота прекращения приема исследуемого препарата из-за ПВЛНЯ составила 2,6%. Ни о каких случаях потери сознания в ходе исследования не сообщалось. Повторное лечение: 489 пациентов ответили на начальное лечение 30 мг и продолжили участие в исследовании после первого курса лечения. Из 489 пациентов, продолжающих участие в исследовании, 210 (42,9%) пациентов использовали только один начальный курс зуранолона, в то время как 125 (25,6%) использовали в общей сложности два курса, 58 (11,9%) использовали в общей сложности три курса, 53 ( 10,8%) использовали всего четыре курса, а 43 (8,8%) использовали всего пять курсов. Количество использованных повторных курсов зуранолона было одинаковым независимо от наличия или отсутствия ADT. Общие показатели заболеваемости ПВЛНЯ во время второго, третьего, четвертого и пятого курсов лечения составили 42% (120/286), 28,6% (45/157), 29% (28/96) и 27,9% (12/286). 43) соответственно. Частота ПВЛНЯ при первом курсе лечения составила 51% (368/725). Наблюдалось, что частота ПВНЯ уменьшалась в течение первых трех курсов и оставалась стабильной в течение следующих двух курсов. Безопасность при лечении, прекращении лечения и в перерывах между курсами лечения на сегодняшний день демонстрирует стабильную картину в представлении НЯ на всех курсах лечения. Никаких признаков суицидальности во время или между курсами лечения выявлено не было. Результаты по показателям эффективности и событиям безопасности были аналогичны тем, которые наблюдались при начальном курсе лечения; и наличие или отсутствие ADT не повлияло на результаты. Зуранолон 50 мг Когортный начальный курс лечения: С Май 2020 г.все новые пациенты, включенные в исследование SHORELINE, получали зуранолон в дозе 50 мг. У 199 пациентов, получавших только зуранолон в дозе 50 мг (n = 199), средний исходный балл по шкале HAM-D составлял 25,1 ± 3,3. На 15 день начального курса лечения в этой группе среднее изменение HAM-D по сравнению с исходным уровнем составило -16 ± 6,0; 149/185 (80,5%) достигли ответа, а 80/185 (43,2%) достигли ремиссии. В этой когорте профиль нежелательных явлений был аналогичен профилю, наблюдаемому у пациентов, получавших зуранолон в дозе 30 мг, при этом 62,8% (125/199) субъектов сообщили по крайней мере об одном НЯ. События> 5% сонливости, головокружения и седативного эффекта наблюдались чаще в группе пациентов, принимавших 50 мг, но были схожи по тяжести с явлениями, наблюдаемыми при приеме 30 мг. Большинство побочных эффектов были легкими или умеренными. Когорта 50 мг завершила первый курс и должна завершить полное 12-месячное наблюдение в конце 2021 года. Об исследовании SHORELINE Исследование SHORELINE (217-MDD-303) - это открытое, продолжающееся 1 год исследование фазы 3, посвященное оценке безопасности, переносимости и необходимости повторного приема зуранолона у взрослых с БДР. Исследование состоит из двух групп: одна с зуранолоном 30 мг в качестве начальной дозы, а другая с зуранолоном 50 мг в качестве начальной дозы, обе вводятся один раз на ночь в течение 14 дней. Потребность в повторном дозировании оценивается каждые 14 дней на основании результатов оценки PHQ-9 (≥10) и HAMD-17 (≥20), сообщенной пациентом. Между 14-дневными курсами зуранолона было как минимум 56 дней, что позволяет провести максимум пять курсов в течение 12-месячного периода исследования. |
Автор: | Alex. [ 11 апр 2021, 10:59 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Эта тема 1.5 года назад начиналась как раз с сообщения об исследовании этого препарата (Sage-217). Не прошло 1.5 лет, а клинические испытания в отношении БДР ,как видно из вышеприведенной статьи, успешно подходят к завершению,что вдохновляет,т.к. Zuranolone-практически первый препарат с новым мех. действия,т.к. действует не в рамках моноаминергической системы. ПС Самым большим недостатком будет ,по всей видимости,стоимость этого преп. ,она будет не просто большой,а ох...й |
Автор: | Alex. [ 24 апр 2021, 10:20 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Понедельник, 19 апреля 2021 г. Исследование показало, что псилоцибин так же эффективен, как эсциталопрам, при уменьшении депрессии в течение шести недель Согласно небольшому клиническому исследованию, опубликованному в Медицинском журнале Новой Англии, психоделический псилоцибин может иметь антидепрессивный эффект, сравнимый с эсциталопрамом . В ходе шестинедельного рандомизированного исследования взрослые с длительной историей депрессии, принимавшие псилоцибин, испытали такое же уменьшение депрессивных симптомов и уровень побочных эффектов, как и у тех, кто принимал эсциталопрам. Робин Кархарт-Харрис, доктор философии из Имперского колледжа Лондона, и его коллеги набрали 59 взрослых в возрасте от 18 до 80 лет с умеренной или тяжелой депрессией (по крайней мере, 17 баллов по шкале оценки депрессии Гамильтона); у многих участников была хроническая депрессия, а средняя продолжительность болезни составляла около 18 лет. Участникам было назначено принимать либо 25 мг псилоцибина (через один день после включения и снова через три недели) вместе с ежедневными капсулами плацебо, либо 1 мг псилоцибина по тому же графику вместе с ежедневным приемом эсциталопрама (10 мг / день в течение первых трех недель и 20 мг / день в течение следующих трех недель). Все участники прошли психологическую консультацию через день после приема псилоцибина. Первичным критерием результата было улучшение симптомов депрессии, по оценке с помощью Краткого перечня депрессивных симптомов - самоотчета (QIDS-SR-16). Через шесть недель участники обеих групп сообщили о статистически схожих улучшениях симптомов депрессии; средний балл по QIDS-SR-16 снизился на 8 баллов в группе псилоцибина и на 6 баллов в группе эсциталопрама. У большего процента участников, принимавших псилоцибин, наблюдался клинический ответ (снижение их оценок QIDS-SR-16 более чем на 50%), чем у участников, принимавших эсциталопрам (70% в группе псилоцибина против 48% в группе эсциталопрама). Кроме того, у большего числа участников, принимавших псилоцибин, достигнута ремиссия (оценка QIDS-SR-16 ≤5), чем у участников, принимавших эсциталопрам (57% против 28%, соответственно). «Ограничением исследования является короткая продолжительность лечения эсциталопрамом, поскольку этот препарат оказывает замедленное терапевтическое действие на депрессию», - написали Кархарт-Харрис и его коллеги. «Если бы курс эсциталопрама был продлен, возможно, лучшая эффективность наблюдалась бы у пациентов в группе эсциталопрама». Кархарт-Харрис и его коллеги также предупредили, что большинство участников вызвались добровольцами из-за интереса к психоделической медицине, что может ограничить применимость результатов к более широкому населению. «Хотя это испытание является важной вехой в разработке психоделических препаратов, оно также выявляет серьезные пробелы в знаниях», - написал Джеффри А. Либерман, доктор медицинских наук, Колледж врачей и хирургов Вагелоса Колумбийского университета и Психиатрический институт штата Нью-Йорк, в сопроводительном письме. редакционная . Либерман, бывший президент APA и эксперт по психофармакологии, отметил, что исследователи не знают, как психоделики производят свои изменяющие сознание эффекты и нужно ли пациенту испытать мистический опыт после приема психоделиков, чтобы получить терапевтический эффект. «Несмотря на исследование Кархарта-Харриса, мы все еще ждем окончательных доказательств терапевтической эффективности психоделиков и их способности улучшать состояние человека». |
Автор: | Alex. [ 30 апр 2021, 06:36 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Потенциально первоклассное лекарство от шизофрении снимает негативные симптомы Лиам Давенпорт 27 апреля 2021 г.
нажмите, чтобы увидеть
|
Автор: | Alex. [ 04 май 2021, 09:18 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
AXS-05 Лечение большого депрессивного расстройства
нажмите, чтобы увидеть
|
Автор: | Alex. [ 05 май 2021, 14:09 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Психотерапия с применением МДМА оказалась лучше плацебо в испытании фазы 3 3 МАЯ | ПСИХИАТРИЧЕСКИЕ НОВОСТИ Живая и увлекательная сессия на ежегодном онлайн-собрании APA 2021, посвященная прошлому, настоящему и будущему психоделиков, была отмечена многообещающими новыми результатами первого этапа 3 клинических испытаний, посвященных психотерапии с применением МДМА для лечения посттравматического стрессового расстройства (ПТСР). В исследовании, в котором участвовали 90 взрослых с хроническим посттравматическим стрессовым расстройством в 15 клинических центрах, было обнаружено, что участники, получившие три сеанса поддерживающей психотерапии после приема МДМА (3,4-метилендиоксиметамфетамина), почти вдвое снизили тяжесть своих симптомов посттравматического стрессового расстройства по сравнению с участниками, которые получала психотерапию плюс плацебо. Общие баллы по шкале посттравматического стрессового расстройства, назначаемой врачом, для DSM-5(CAPS-5) снизился почти на 25 пунктов в группе MDMA через 18 недель по сравнению с 14 пунктами в группе плацебо. Эти различия выражаются в величине эффекта 0,9, что свидетельствует о большом и значимом различии для терапии с применением МДМА (оценка выше 0,7 считается существенной). Для сравнения: антидепрессанты, одобренные для лечения посттравматического стрессового расстройства, - сертралин и пароксетин, - в клинических исследованиях показали величину эффекта от 0,3 до 0,5. МДМА также хорошо переносился, при этом наиболее частыми побочными эффектами были мышечная стянутость и снижение аппетита. Важно отметить, что MDMA не был связан с каким-либо увеличением суицидальных мыслей или какими-либо указаниями на возможность злоупотребления. В 1985 году федеральное правительство ввело экстренный запрет на МДМА и классифицировало его как препарат Списка I, определяемый как вещество, которое в настоящее время не применяется в медицине. В 2017 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) присвоило звание прорывной терапии психотерапии с применением МДМА для лечения посттравматического стрессового расстройства, что подготовило почву для этого клинического испытания. Это исследование возглавил Майкл Митхофер, доктор медицины, старший медицинский директор по медицинским вопросам, обучению и надзору некоммерческой многопрофильной ассоциации психоделических исследований (MAPS), которая поддержала это исследование. В своем обсуждении Митхофер был чрезвычайно воодушевлен надежными выводами, учитывая, что участники имели тяжелые симптомы, сопутствующую депрессию и сильные суицидальные мысли. Он отметил, что в Европе и США проводится вторая фаза 3 испытания психотерапии с применением МДМА с участием еще 100 пациентов. Если все пойдет хорошо, он надеется, что MAPS сможет подать новую заявку на лекарство в FDA к концу 2022 года. Митхофер также подчеркнул, что ему и его команде удалось обучить 80 новых терапевтов процессу психотерапии с использованием МДМА, используя написанное им руководство. Сеансы психоделической психотерапии могут длиться до восьми часов, и схема лечения также включает несколько сеансов до и после сеанса МДМА, чтобы пациенты могли подготовиться и интегрировать свой психоделический опыт. «Это показывает, что психотерапия с применением МДМА масштабируема», - сказал он. Митхофер также отметил, что пациенты с диссоциативным подтипом посттравматического стрессового расстройства (испытывающие повышенное чувство того, что они сами или окружающий их мир нереальны), по-видимому, реагировали лучше всего, что согласуется с идеей о том, что психоделики помогают людям заглянуть внутрь себя и найти свое подлинное «я». Это открытие имеет клиническое значение, поскольку считается, что диссоциативный посттравматический стресс сложнее лечить, чем другие подтипы. ■ © Американская психиатрическая ассоциация, 2021 г. 800 Maine Avenue, SW, Suite 900, Вашингтон, округ Колумбия 20024, США |
Автор: | Alex. [ 02 июн 2021, 09:03 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
FDA одобряет Либалви FDA одобряет Либалви (оланзапин и самидорфан) для лечения шизофрении и биполярного расстройства I типа ДУБЛИН, 1 июня 2021 г. / PRNewswire / - Компания Alkermes plc (Nasdaq: ALKS) объявила сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Lybalvi (оланзапин и самидорфан) для лечения взрослых с шизофренией и лечения взрослых с биполярным расстройством I типа в качестве поддерживающей монотерапии или для острого лечения маниакальных или смешанных эпизодов, в качестве дополнения к литию или вальпроату. Либалви - это пероральный атипичный антипсихотический препарат для приема один раз в день, состоящий из оланзапина, известного антипсихотического средства и самидорфана, нового химического соединения. «Шизофрения и биполярное расстройство являются сложными хроническими заболеваниями, и сохраняется постоянная потребность в новых лекарствах с доказанной эффективностью и безопасностью. Оланзапин, высокоэффективный атипический антипсихотик, связан со значительными побочными эффектами, включая увеличение веса, которые могут повлиять на пациентов. », - сказал Рене С. Кан, доктор медицинских наук, профессор и заведующий кафедрой психиатрии и поведенческой системы здравоохранения Иканской школы медицины Эстер и Джозеф Клингенштейн. «Благодаря эффективности оланзапина и свидетельства меньшего увеличения веса у пациентов с шизофренией, Либалви является долгожданным новым дополнением к нашему арсеналу лекарств». «Либалви представляет собой важный новый вариант лечения для взрослых с шизофренией или биполярным расстройством I типа их врачей и лиц, осуществляющих уход, и отражает стремление Alkermes к разработке новых методов лечения, поддерживающих лечение, ориентированное на пациента», - сказал Ричард Попс, председатель и главный исполнительный директор Алкермес. «Мы предоставляем услуги сотрудниками службы безопасности, предоставляющими услуги клиницистами и пациентами, работающими в рамках программы развития Либалви. Наши эффективные возможности на рынке антипсихотических препаратов с ARISTADA® укрепляют основу для коммерциализации Lybalvi, и мы надеемся сделать это новое лекарство доступным для пациентов и врачей в конце этого года ». В программе клинических разработок ENLIGHTEN Либалви показал антипсихотическую эффективность, безопасность и статистически значимо меньшую прибавку в весе, чем оланзапин, у пациентов с шизофренией в исследовании ENLIGHTEN-2. Результаты основного исследования эффективности ENLIGHTEN-1 и исследования веса ENLIGHTEN-2 были опубликованы в рецензируемых журналах 1,2.и включены в утвержденную маркировку Либалви. FDA одобрило LYBALVI в соответствии с нормативным путем 505 (b) (2) на основании 27 клинических исследований, включая 18 исследований, оценивающих Lybalvi и девять исследований, оценивающих только саман, а также выводы FDA о безопасности и эффективности оланзапина в лечении биполярного расстройства. У меня расстройство и шизофрения. Данные свидетельствуют о том, что увеличение веса, связанное с оланзапином, не зависит от болезни. 3 «Люди, живущие с шизофренией или биполярным расстройством, должны оценивать эффективность, так и переносимость при принятии решения о лечении», - сказал Пол Гионфриддо, президент и главный исполнительный директор Mental Health America (MHA). «Мы приветствуем использование новых вариантов лечения в психиатрии, которые удовлетворяют неудовлетворенные потребности нашего сообщества, и мы приветствуем FDA за испытанием людей, живущих с этими условиями». Алкермес рассчитывает сделать Либалви доступным для пациентов в четвертом квартале 2021 года. О шизофрении Шизофрения - серьезное заболевание мозга, характеризующееся положительными симптомами (галлюцинации и бред, неорганизованность речи и мыслей, возбужденные или повторяющиеся движения) и отрицательными симптомами (депрессия, притупленные эмоции и социальная изоляция). 4 Шизофрения поражает примерно 1,1% населения США. 5 О биполярном расстройстве I типа Биполярное расстройство - это заболевание головного мозга, которое характеризуется резкими изменениями настроения, энергией и способностями человека функционировать. Люди с этим заболеванием мозга испытывают изнуряющие изменения в настроении от очень высоких (мания) до низких низких (депрессия). Биполярное расстройство типа возникновения по крайней мере одного маниакального эпизода с возникновением или без возникновения серьезного депрессивного эпизода и анализа примерно один процентого населения США в любой конкретный год6. О программе клинического развития ENLIGHTEN Программа клинического развития ENLIGHTEN для Lybalvi включает два ключевых исследования на пациента с шизофренией: ENLIGHTEN -1 и ENLIGHTEN-2. ENLIGHTEN-1 оценил антипсихотическую эффективность, безопасность и переносимость Lybalvi по сравнению с плацебо в течение четырех недель у 403 пациентов, перенесших обострение шизофрении. Это исследование достигло заранее определенной первичной конечной точки, при этом Либалви показал статистически значимое снижение по сравнению с исходным уровнем баллов по шкале положительных и отрицательных синдромов (PANSS) по сравнению с плацебо (p <0,001). Также была включена группа сравнения оланзапина, достигла аналогичных улучшений по сравнению с исходными показателями PANSS по сравнению с плацебо (p = 0,004). Наиболее частыми нежелательными явлениями (НЯ) в группах лечения Либалви и оланзапином были увеличение веса, сонливость и сухость во рту. ENLIGHTEN-2 оценила профиль набора веса по сравнению с оланзапином в течение шести месяцев у 561 пациента со стабильной шизофренией. Это исследование соответствовало заранее заданным первичным конечным точкам, демонстрируя как более низкий средний процент увеличения массы тела по сравнению с исходным определением через шесть месяцев по сравнению с группой оланзапина (p = 0,003), так и меньшую долю пациентов, которые набрали 10% или более от источника уровня массы тела. через шесть месяцев по сравнению с группой оланзапина (p = 0,003). Наиболее частыми НЯ в группе лечения Либалви были увеличение веса, сонливость и сухость во рту; Наиболее частыми НЯ, зарегистрированными в группе лечения оланзапином, увеличение веса, сонливость и повышенный аппетит. Программа также включает вспомогательные исследования для оценки фармакокинетического и метаболического профиля и долгосрочной безопасности Lybalvi, а также фармакокинетические промежуточные исследования, сравнивающие LYBALVI и ZYPREXA® (оланзапин). О Либалви (оланзапин и самидорфан) Либалви (оланзапин и самидорфан) - пероральный атипичный антипсихотический препарат для приема один раз в день для лечения взрослых с шизофренией и для лечения взрослых с биполярным расстройством в качестве поддерживающей монотерапии или для лечения острых состояний. маниакальных или смешанных эпизодов в качестве монотерапии или в качестве дополнения к литию или вальпроату. Либалви состоит из оланзапина, известного антипсихотического средства, в составе одной двухслойной таблетки с самидорфаном, новым химическим соединением. Lybalvi доступен в фиксированной дозировке, состоящей из 10 мг самидорфана и 5 мг, 10 мг, 15 мг или 20 мг оланзапина. |
Автор: | Alex. [ 09 июн 2021, 00:15 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
FDA одобряет Aduhelm FDA предоставило ускоренное одобрение препарата Адухельм (адуканумаб-авва) для лечения болезни Альцгеймера КЕМБРИДЖ, Массачусетс, и ТОКИО, 7 июня 2021 г. (ГЛОБАЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ) - Сегодня Biogen (Nasdaq: BIIB) и Eisai, Co., Ltd. (Токио, Япония) объявили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренное одобрение Aduhelm ™ (адуканумаб-авва) в качестве первого и единственного препарата для лечения болезни Альцгеймера, направленного на устранение определяющей патологии заболевания путем уменьшения образования бета-амилоидных бляшек в головном мозге.
нажмите, чтобы увидеть
|
Автор: | Alex. [ 09 июн 2021, 01:01 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Эзогабин является многообещающим антидепрессантом Опубликовано в Интернете: 27 мая 2021 г.
нажмите, чтобы увидеть
|
Автор: | Alex. [ 06 авг 2021, 07:47 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Веселящий газ может быстро уменьшить депрессию Согласно исследованию, опубликованному в Science Translational Medicine, закись азота, также известная как веселящий газ, может помочь быстро уменьшить симптомы депрессии у пациентов, которые не ответили на другие методы лечения. Исследователи из Чикагского университета и их коллеги включили 28 участников с устойчивой к лечению депрессией для перекрестного исследования. Каждый пациент получил три одночасовых сеанса ингаляции с 0% (плацебо), 25% и 50% закиси азота; сеансы проводились с интервалом примерно в четыре недели и давались каждому пациенту в случайном порядке. Исследователи оценивали депрессивные симптомы участников с помощью шкалы оценки депрессии Гамильтона (HAM-D 21) и других показателей через два часа, 24 часа, одну неделю и две недели после каждого сеанса ингаляции. Некоторые участники вышли из исследования раньше, и окончательный анализ включал результаты участников после 22 сеансов с плацебо, 20 сеансов с 25% закиси азота и 23 сеансов с 50% закиси азота. Участники, получавшие 25% и 50% закись азота, испытали значительное уменьшение депрессивных симптомов по сравнению с исходным уровнем по сравнению с плацебо, начиная с 24 часов. Через две недели оценки HAM-D 21 были на 7 баллов ниже у людей, получавших 50% закиси азота, по сравнению с плацебо, и на 5,2 балла у людей, получавших 25% закиси азота, по сравнению с плацебо. Важно отметить, что исследователи не обнаружили статистических различий в улучшении симптомов, когда участники получали 25% закиси азота по сравнению с 50% закиси азота, но участники в группе ингаляций 25% испытали значительно меньшую частоту побочных эффектов (чаще всего головные боли, головокружение и тошнота. ). Эти результаты исследования показывают, что может быть разумным начинать лечение с более низкой дозы закиси азота (25%) из-за ее сопоставимой эффективности и более низкого профиля риска, но рассмотреть возможность увеличения до 50%, когда желателен более сильный лечебный эффект. , - написали исследователи. Nagele P, Palanca BJ, Gott B, et al. A Phase 2 Trial of Inhaled Nitrous Oxide for Treatment-Resistant Major Depression. Sci Transl Med. 2021; 13(597): eabe1376. |
Автор: | Alex. [ 01 сен 2021, 15:10 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Тематические исследования показывают, что DBS (deep brain stimulation) может улучшить симптомы устойчивой к лечению шизофрении Опубликовано в сети: 25 августа 2021 г., https://doi.org/10.1176/appi.pn.2021.9. ... ]
нажмите, чтобы увидеть
|
Автор: | Alex. [ 03 сен 2021, 14:08 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
FDA одобряет Invega Hafyera. Этот препарат не являеться инновационным по механизму действия, а по своей пролонгирванной форме. Он является самым длительно действующим иньекционным пролонгом на сегодняшний день. Иньекции производяться 2 раза в год(1 иньекция в 6 месяцев)
нажмите, чтобы увидеть
|
Автор: | djeki [ 03 сен 2021, 18:01 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Alex. писал(а): Эзогабин, также известный как ретигабин, представляет собой противосудорожное средство, которое связывается с белками, известными как калиевые каналы KCNQ. Эти каналы контролируют поток электрических токов через нейроны, но также участвуют в устойчивости к стрессу. Например, исследования на мышах показали, что животные, у которых не развивалось депрессивное поведение в ответ на стрессовые ситуации, имели больше каналов KCNQ в центрах вознаграждения их мозга, чем животные, у которых развивалось депрессивное поведение, вызванное стрессом. Дальнейшие исследования на мышах показали, что активаторы KCNQ, такие как эзогабин, могут сделать мышей более устойчивыми к стрессу. Alex, это случайно не новая модификация гамк, новый аналог прегабалина и габапентина?
|
Автор: | Alex. [ 03 сен 2021, 20:17 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
djeki писал(а): lex, это случайно не новая модификация гамк, новый аналог прегабалина и габапентина? djeki, я думаю ,что это все таки разные препараты,по крайней мере механизмы действия у них совершенно разные.Габапентиоиды блокируют гиперактивность кальциевых ионных каналов,а эзобагин активирует калиевые ионные каналы. Общее у них,скорее всего,- влияние на центр удовольствия и вознаграждения,т.е антиангедоническое действие.,только эзогабин ,скорее всего ,действует более мягче,более физиологично,не вызывая не нужной для АД эффекта ,эйфории. Вообще,сам понимаешь,надо пробовать,пока не попробуешь,не узнаешь |
Автор: | Alex. [ 04 сен 2021, 00:22 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
«Инновационная» терапия с лошадьми помогает преодолеть симптомы посттравматического стрессового расстройства Полин Андерсон 2 сентября 2021 г.
нажмите, чтобы увидеть
|
Автор: | Alex. [ 29 сен 2021, 17:47 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Понедельник, 27 сентября 2021 г. Луматеперон оказался эффективным при лечении биполярной депрессии Пациенты с биполярным расстройством, у которых наблюдается серьезный депрессивный эпизод, могут получить пользу от приема нейролептика люматеперона, предполагает исследование, проведенное в AJP in Advance . Исследование фазы 3, которое финансировалось компанией Intra-Cellular Therapies (производитель люматеперона), показало, что взрослые, принимавшие люматеперон ежедневно, сообщали о значительно большем улучшении своих депрессивных симптомов и общего функционирования через шесть недель, чем те, кто принимал плацебо. Lumateperone также хорошо переносился, и участники испытали минимальные изменения веса или других метаболических параметров. «Одобренные нейролептики для лечения биполярной депрессии связаны с рядом нежелательных побочных эффектов, включая кардиометаболические нарушения, двигательные нарушения и гиперпролактинемию», - писали Джозеф Р. Калабрезе, доктор медицины, из Медицинской школы Case Western Reserve и его коллеги. «Таким образом, новый вариант лечения, который эффективен при депрессивных эпизодах как при биполярном расстройстве I, так и при биполярном расстройстве II типа и имеет более доброкачественный и благоприятный профиль безопасности, может улучшить результаты лечения пациентов с более низкой заболеваемостью и более высоким качеством жизни». Авторы добавили, что особенно необходимы эффективные препараты для лечения депрессивных эпизодов, связанных с биполярным расстройством II типа, поскольку только кветиапин одобрен в качестве монотерапии для лечения этих симптомов. В этом многонациональном исследовании исследователи рандомизировали 381 взрослого с биполярным расстройством I или II, у которых был большой депрессивный эпизод, для получения 42 мг люматеперона или плацебо ежедневно в течение шести недель. Оценка безопасности и эффективности проводилась еженедельно в течение шестинедельного периода лечения, а также в течение последующих двух недель после приема последней дозы лекарства каждым участником. Основными представляющими интерес результатами были изменения в баллах участников по шкале оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS) и шкале клинических глобальных впечатлений - тяжесть биполярной версии (CGI-BP-S). Через шесть недель средние баллы по шкале MADRS у участников, принимавших люматеперон, были на 4,6 балла ниже, чем у участников, принимавших плацебо; 51,1% взрослых, принимавших люматеперон, ответили на лечение (что определяется как снижение показателей MADRS по крайней мере на 50% по сравнению с исходным уровнем) по сравнению с 36,7% взрослых в группе плацебо. Статистические различия в улучшении симптомов между двумя группами стали очевидны к концу первой недели. Показатели CGI-BP-S также были значительно ниже среди взрослых, принимавших люматеперон, по сравнению с плацебо через шесть недель. Частота побочных эффектов у участников, принимавших луматеперон, была аналогична таковой в группах плацебо; сонливость и тошнота были единственными частыми побочными эффектами, более заметными в группе lumateperone. Только 1% участников в обеих группах лечения сообщили о клинически значимом увеличении веса (увеличение на ≥7% с начала исследования), и ни у одного из участников не было обнаружено каких-либо значительных изменений в уровнях глюкозы, инсулина, триглицеридов или инсулина. Использование Lumateperone также не было связано с экстрапирамидными симптомами, связанными с движением, за исключением одного участника, у которого через шесть недель развилась легкая дискинезия. Чтобы узнать больше по этой теме, см. Статью « Психиатрические новости » « Пациенты с рефрактерной биполярной депрессией могут получить пользу от ЭСТ. ” |
Автор: | Alex. [ 09 окт 2021, 19:46 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Появится ли новый препарат для лечения резистентной депрессии? 22 Сентября 2021 Недавно стали известны результаты исследования, изучавшего эффективность и безопасность комбинированного препарата, декстрометорфан и бупропион, у пациентов с депрессией, резистентной к лекарственной терапии. Несмотря на положительные результаты исследования US Food and Drug Administration (FDA) высказало некоторые опасения по поводу препарата. Отметим, что препарат предназначен для терапии большого депрессивного расстройства и ажитации, ассоциированной с болезнью Альцгеймера. Результаты исследования В открытое исследование 3 фазы были включены 44 пациента с депрессией, резистентной к лекарственной терапии. Все пациенты в ремиссии на фоне экспериментальной терапии были рандомизированы в группу продолженной терапии AXS-05 (декстрометорфан 45 мг/ бупропион 105 мг 2 раза в день) или плацебо. Согласно результатам исследования MERIT препарат AXS-05 позволяет достоверно отсрочить рецидив депрессии (P = 0,002) и более эффективен в профилактике рецидивов депрессии (P = 0,004), в сравнении с плацебо, и рецидивы не возникает как минимум в течение 6 месяцев. Отметим, что новый препарат хорошо переносится. Все побочные эффекты согласуются с таковыми в предыдущих исследованиях. У одного пациента развилась подагра и бактериемия, которые не были расценены как побочные эффекты экспериментального препарата. Источник: Megan Brooks. Novel Antidepressant Shines in Phase 2 Trial, but FDA Has Issues With Its NDA. Medscape. August 2021. (0) |
Автор: | Alex. [ 28 окт 2021, 16:47 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Специальный отчет: управление серьезной депрессией - вчера, сегодня и завтра ЧАРЛЬЗ Б. НЕМЕРОВ, Доктор медицинских наук. Опубликовано онлайн: 21 окт.2021 г. https://doi.org/10.1176/appi.pn.2021.11.14 Существует большое количество основанных на фактических данных методов лечения депрессии, но пока мы все еще полагаемся на методы проб и ошибок. В этой статье обсуждаются доступные методы лечения и проводится процесс принятия решения. https://psychnews-psychiatryonline-org. ... tr_pto=nui |
Автор: | lipochka [ 28 окт 2021, 17:08 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Alex., здравствуйте читаю форум Читаю Вас Вижу что разбираетесь в препаратах. Зайдите в тему -карбамазепин.Мне нужен совет. Если что не понятно -напишу. Спасибо. |
Автор: | Alex. [ 28 окт 2021, 17:41 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
lipochka, Ответил Вам в силу своего разумения в теме Карбамазепин. |
Автор: | Alex. [ 30 окт 2021, 21:51 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
"Впечатляющие" результаты для нового антидепрессанта. Лиам Дэвенпорт 12 октября 2021 года
нажмите, чтобы увидеть
|
Автор: | Alex. [ 30 окт 2021, 22:18 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Новая стимуляция мозга меняет правила игры при тяжелой депрессии October 29, 2021
нажмите, чтобы увидеть
|
Автор: | Alex. [ 30 окт 2021, 23:07 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Новый протокол TMS Превращает Шесть Недель лечения в Одну https://doi.org/10.1176/appi.pn.2020.5b14 https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2019.19070720 Прерывистая тета-импульсная стимуляция, недавно одобренная FDA для лечения депрессии, устойчивой к лечению, значительно сократила продолжительность повторяющихся сеансов лечения ТМС с 30 минут до трех минут.
нажмите, чтобы увидеть
|
Автор: | Alex. [ 04 ноя 2021, 14:37 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Filament Health объявляет о разрешении FDA на проведение клинических испытаний с первым в истории прямым введением псилоцина и первыми кандидатами на психоделические ботанические препараты Ванкувер, Британская Колумбия, 2 ноября 2021 г. - Filament Health Corp. (OTCQB: FLHLF) (NEO: FH) (FSE: 7QS) («Нить» или «Компания»), компания, занимающаяся разработкой исключительно натуральных психоделических препаратов, объявляет о Разрешении FDA на проведение первого клинического исследования с использованием психоделических веществ природного происхождения. Кроме того, это одобрение является первым для прямого введения псилоцина, а не его пролекарства псилоцибина, и будет применяться к трем патентованным ботаническим лекарствам-кандидатам Филамента. Фаза 1 исследования проводится под руководством Программы трансляционных психоделических исследований (TrPR) Калифорнийского университета в Сан-Франциско (UCSF). «Мы рады объявить об этом событии как о подтверждении нашей способности культивировать психоделическую биомассу и преобразовывать ее в кандидаты на лекарственные препараты фармацевтического уровня», - сказал главный исполнительный директор Бенджамин Лайтберн. «Наша инновационная технология позволила нам создать ботанические лекарственные препараты-кандидаты, защищенные IP, на основе псилоцина, сублингвального псилоцина и псилоцибина для перорального приема, и ввести их в одобренные FDA клинические испытания естественных психоделиков. Наши кандидаты пользуются значительной защитой интеллектуальной собственности, в отличие от большинства других психоделиков, находящихся в настоящее время в клинических исследованиях ». Фаза 1 исследования была разработана с участием 20 здоровых субъектов и будет изучать эффекты трех патентованных растительных лекарственных препаратов Филамента: PEX010 (оральный псилоцибин), PEX020 (оральный псилоцин) и PEX030 (сублингвальный псилоцин). В результате необходимости псилоцибина превращаться в псилоцин до того, как он станет активным в организме человека, прямое введение псилоцина может дать несколько терапевтических преимуществ, таких как более быстрое начало действия, большая последовательность, повышенная биодоступность и уменьшение побочных эффектов. Эти потенциальные атрибуты изучаются в авторизованном исследовании. Кроме того, псилоцин является идеальным кандидатом для сублингвального введения из-за обхода кишечника, где, как считается, в первую очередь происходит преобразование в псилоцибин. На сегодняшний день,производители синтетических материалов не смогли создать стабильный состав псилоцина и ввести его в клинические испытания. «Моя команда и я очень рады начать дозирование кандидатов в препараты Филамента в нашей клинике», - сказал д-р Джош Вулли, доктор медицинских наук, директор TrPR и главный исследователь исследования. «Пероральное и сублингвальное введение дает возможность узнать об эффектах псилоцина по сравнению с псилоцибином и, возможно, установить новый стандарт психоделической терапии». Дополнительную информацию об истории болезни и преимуществах псилоцина можно найти на сайте https://filament.health/psilocybin-vs-psilocin. Filament Health - компания, занимающаяся разработкой и извлечением исключительно натуральных психоделических препаратов. Его миссия - как можно скорее увидеть безопасные, одобренные, натуральные психоделики в руках каждого, кто в них нуждается. Филамент считает, что измеримые и эффективные лекарства станут катализатором решения многих мировых проблем психического здоровья, и что природные психоделики являются оптимальным вариантом для широкого распространения этих веществ. Компания Filament занимается коммерциализацией технологий естественной экстракции, используя свой портфель интеллектуальной собственности и собственный объект GMP своей дочерней компании Psilo Scientific, а также лицензию дилера Health Canada на все природные психоделики. Штаб-квартира Filament находится в Ванкувере, Британская Колумбия, и торгуется на венчурном рынке OTCQB (OTCQB: FLHLF), канадской бирже NEO (NEO: FH),и Франкфуртская фондовая биржа (FSE: 7QS). Узнайте больше на сайте http://www.filament.health, а также в Twitter, Instagram и LinkedIn.Источник: Filament Health Размещено: ноябрь 2021 г. |
Автор: | Hellraiser [ 04 ноя 2021, 15:15 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Alex. писал(а): Filament Health объявляет о разрешении FDA на проведение клинических испытаний с первым в истории прямым введением псилоцина и первыми кандидатами на психоделические ботанические препараты Ванкувер, Британская Колумбия, 2 ноября 2021 г. - Filament Health Corp. (OTCQB: FLHLF) (NEO: FH) (FSE: 7QS) («Нить» или «Компания»), компания, занимающаяся разработкой исключительно натуральных психоделических препаратов, объявляет о Разрешении FDA на проведение первого клинического исследования с использованием психоделических веществ природного происхождения. Кроме того, это одобрение является первым для прямого введения псилоцина, а не его пролекарства псилоцибина, и будет применяться к трем патентованным ботаническим лекарствам-кандидатам Филамента. Фаза 1 исследования проводится под руководством Программы трансляционных психоделических исследований (TrPR) Калифорнийского университета в Сан-Франциско (UCSF). «Мы рады объявить об этом событии как о подтверждении нашей способности культивировать психоделическую биомассу и преобразовывать ее в кандидаты на лекарственные препараты фармацевтического уровня», - сказал главный исполнительный директор Бенджамин Лайтберн. «Наша инновационная технология позволила нам создать ботанические лекарственные препараты-кандидаты, защищенные IP, на основе псилоцина, сублингвального псилоцина и псилоцибина для перорального приема, и ввести их в одобренные FDA клинические испытания естественных психоделиков. Наши кандидаты пользуются значительной защитой интеллектуальной собственности, в отличие от большинства других психоделиков, находящихся в настоящее время в клинических исследованиях ». Фаза 1 исследования была разработана с участием 20 здоровых субъектов и будет изучать эффекты трех патентованных растительных лекарственных препаратов Филамента: PEX010 (оральный псилоцибин), PEX020 (оральный псилоцин) и PEX030 (сублингвальный псилоцин). В результате необходимости псилоцибина превращаться в псилоцин до того, как он станет активным в организме человека, прямое введение псилоцина может дать несколько терапевтических преимуществ, таких как более быстрое начало действия, большая последовательность, повышенная биодоступность и уменьшение побочных эффектов. Эти потенциальные атрибуты изучаются в авторизованном исследовании. Кроме того, псилоцин является идеальным кандидатом для сублингвального введения из-за обхода кишечника, где, как считается, в первую очередь происходит преобразование в псилоцибин. На сегодняшний день,производители синтетических материалов не смогли создать стабильный состав псилоцина и ввести его в клинические испытания. «Моя команда и я очень рады начать дозирование кандидатов в препараты Филамента в нашей клинике», - сказал д-р Джош Вулли, доктор медицинских наук, директор TrPR и главный исследователь исследования. «Пероральное и сублингвальное введение дает возможность узнать об эффектах псилоцина по сравнению с псилоцибином и, возможно, установить новый стандарт психоделической терапии». Дополнительную информацию об истории болезни и преимуществах псилоцина можно найти на сайте https://filament.health/psilocybin-vs-psilocin. Filament Health - компания, занимающаяся разработкой и извлечением исключительно натуральных психоделических препаратов. Его миссия - как можно скорее увидеть безопасные, одобренные, натуральные психоделики в руках каждого, кто в них нуждается. Филамент считает, что измеримые и эффективные лекарства станут катализатором решения многих мировых проблем психического здоровья, и что природные психоделики являются оптимальным вариантом для широкого распространения этих веществ. Компания Filament занимается коммерциализацией технологий естественной экстракции, используя свой портфель интеллектуальной собственности и собственный объект GMP своей дочерней компании Psilo Scientific, а также лицензию дилера Health Canada на все природные психоделики. Штаб-квартира Filament находится в Ванкувере, Британская Колумбия, и торгуется на венчурном рынке OTCQB (OTCQB: FLHLF), канадской бирже NEO (NEO: FH),и Франкфуртская фондовая биржа (FSE: 7QS). Узнайте больше на сайте http://www.filament.health, а также в Twitter, Instagram и LinkedIn.Источник: Filament Health Размещено: ноябрь 2021 г. Очень интересно,только не пойму как псилоцин может помочь при депрессии и других расстройствах это же просто психоделик. |
Автор: | Xerx Death [ 04 ноя 2021, 18:57 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Hellraiser писал(а): Очень интересно,только не пойму как псилоцин может помочь при депрессии и других расстройствах это же просто психоделик. |
Автор: | Alex. [ 06 ноя 2021, 22:39 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Hellraiser писал(а): Очень интересно,только не пойму как псилоцин может помочь при депрессии и других расстройствах это же просто психоделик. Это, во многом связано с Трансперсональной психологией,кот. использует психоделические преп. для изменения личности в позитивном направлении. То есть пациента при психоделическом сеансе должен сопроваждать опытный психотерапевт-проводник,кот. даст установку при начале терапии и поможет проработать полученный психоделический опыт по окончании терапии. Плюс,физиологически,применение псиолоцина влияет позитивно на рост нервной ткани.Вообщем то, даже в этой теме достаточно инф. об этой методике. Но самое мощное,это,кнш-применение ЛСД,там трансперсональные переживания еще мощнее и возможны гораздо большие переживания и откровения. Психоделическая терапия еще только возрождаеться и становиться на ноги уже на более научной основе. |
Автор: | Hellraiser [ 06 ноя 2021, 23:14 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Alex. писал(а): Hellraiser писал(а): Очень интересно,только не пойму как псилоцин может помочь при депрессии и других расстройствах это же просто психоделик. Это, во многом связано с Трансперсональной психологией,кот. использует психоделические преп. для изменения личности в позитивном направлении. То есть пациента при психоделическом сеансе должен сопроваждать опытный психотерапевт-проводник,кот. даст установку при начале терапии и поможет проработать полученный психоделический опыт по окончании терапии. Плюс,физиологически,применение псиолоцина влияет позитивно на рост нервной ткани.Вообщем то, даже в этой теме достаточно инф. об этой методике. Но самое мощное,это,кнш-применение ЛСД,там трансперсональные переживания еще мощнее и возможны гораздо большие переживания и откровения. Психоделическая терапия еще только возрождаеться и становиться на ноги уже на более научной основе. Я принимал ЛСД и заработал себе тревогу,всё это хорошо но психоделики слишком индивидуально работают. Вот эмпатогены более предсказуемы и скорей всего будут использоваться в психотерапии. |
Автор: | Alex. [ 06 ноя 2021, 23:20 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Hellraiser писал(а): Я принимал ЛСД и заработал себе тревогу,всё это хорошо но психоделики слишком индивидуально работают. Полностью с вами согласен,поэтому и начали с возрождения более мягкого псилоцина-псилоцибина. Терапевтическая основа для этого только еще разрабатываеться. Но псилоцибин уже доказал свою эффективность в сравнении с эсциталопрамом.
|
Автор: | Alex. [ 07 ноя 2021, 20:03 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
«Впечатляющие» результаты для нового антидепрессанта. 12 октября 2021 г. Новый антидепрессант (AXS-05, Axsome Therapeutics), по-видимому, оказывает быстрое и стойкое действие у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР), как показывают результаты открытого исследования фазы 3. Тем не менее, его новая заявка на лекарство (NDA) остается в подвешенном состоянии с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) по неясным причинам. В исследовании, в котором участвовали 876 пациентов с БДР, результаты показали, что препарат, комбинация декстрометорфана и бупропиона , имел клиническую эффективность 80% и частоту ремиссии почти 70%. Кроме того, функциональные улучшения были «существенными», и AXS-05 был определен как «в целом безопасный и хорошо переносимый». Результаты были представлены на 34-м Конгрессе Европейского колледжа нейропсихофармакологии (ECNP). Изучение Испытание COMET было многоцентровым испытанием фазы 3 в США, в котором пациенты с БДР получали AXS-05 два раза в день в течение до 12 месяцев. Пациенты должны были иметь не менее 25. По шкале оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS) они могли пройти предыдущее исследование AXS-05 или быть вновь зачисленными. Из 876 пациентов, включенных в исследование, 611 были включены в исследование впервые. Средний возраст составлял 42,4 года, 62,4% составляли женщины. Чуть более половины (58,1%) были белыми, 35,6% - черными и 2,0% - азиатами. Средний индекс массы тела составил 31,4 кг / м 2 .Средний общий балл по шкале MADRS на исходном уровне составлял 32,7, а по шкале инвалидности Шихана (SDS) - 20,0. Представляя данные об эффективности у 609 вновь включенных пациентов, команда показала, что общие баллы MADRS резко упали при запуске AXS-05 на 9,1 балла на 1-й неделе, 14,0 балла на 2-й неделе и 21,2 балла на 6-й неделе. К 6 месяцам снижение по сравнению с исходным уровнем составило 23,9 пункта, которое сохранялось до 12 месяцев при среднем снижении на 23,0 пункта. Доля пациентов, достигших клинического ответа, определяемого как улучшение по шкале MADRS ≥ 50%, составила 18,8% на 1-й неделе, 39,7% на 2-й неделе и 73,2% на 6-й неделе. Клинический ответ наблюдался у 84,6% пациентов. через 6 месяцев и 82,8% через 12 месяцев. Клиническая ремиссия, определяемая как оценка по шкале MADRS ≤ 10, была достигнута у 8,3% пациентов на 1-й неделе, увеличившись до 21,5% на 2-й неделе и 52,5% на 6-й неделе. Через 6 месяцев у 68,7% пациентов была клиническая ремиссия. достигнув 69,0% через 12 месяцев. Эти преимущества сопровождались значительным улучшением депрессивных симптомов по шкале общего клинического впечатления улучшения, при этом заметное или умеренное улучшение наблюдалось у 86,7% пациентов через 6 месяцев и 93,1% через 12 месяцев. Более того, клинический ответ при использовании SDS был достигнут у 80,6% пациентов через 6 месяцев и 75,9% через 12 месяцев. Анализ безопасности AXS-05 во всей когорте показал, что он хорошо переносится, с головокружением у 12,7% пациентов, с тошнотой у 11,9%, головной болью у 8,8%, сухостью во рту у 7,1% и снижением аппетита у 6,1 % пациентов. %. Частота прекращения приема из-за побочных эффектов составила 8,4%, и не было никаких признаков психотомиметических эффектов, когнитивных нарушений, увеличения веса и сексуальной дисфункции. Другое исследование, представленное на встрече, также показало, что препарат был связан с уменьшением суицидных мыслей и повышением скорости разрешения суицидных мыслей, а также был эффективен при резистентной к лечению депрессии. Результаты анализа исследований фазы 2 ASCEND и фазы 3 GEMINI также показали, что AXS-05 превосходит как бупропион, так и плацебо в достижении быстрого и устойчивого улучшения симптомов депрессии. Задержка FDA Тем не менее, несмотря на эти, казалось бы, положительные результаты, у FDA, похоже, есть проблемы с применением нового препарата. Как сообщили на Medscape Medical News в августе, агентство рассмотрело NDA для AXS-05 для лечения депрессивного расстройства, но в то время производитель препарата показал , что агентство определило «недостатки , которые исключают обсуждение маркировки на данный момент.» С последними результатами, представленными на ECNP 2021, Medscape Medical News спросила Axsome о статусе NDA и о том, проводились ли какие-либо дальнейшие обсуждения и / или движения с FDA. Вместо прямого ответа фармацевтической компании Medscape Medical News направили на заявление, опубликованное Axsome в августе, в котором сообщалось, что FDA проинформировало компанию о том, что ее проверка NDA «не будет завершена к установленной дате действия Закона о сборах с потребителей рецептурных лекарств. от 22 августа 2021 г. " «FDA не запрашивало у компании дополнительную информацию, и рассмотрение заявки продолжается», -говорится в заявлении. Axsome не ответил на дальнейшие вопросы. «Впечатляющая» частота ремиссии Комментируя исследование для Medscape Medical News , Марин Юкич, доктор философии, отделение физиологии и фармакологии, Каролинский институт, Стокгольм, Швеция, который не участвовал в исследовании, сказал, что AXS-05 «выглядит многообещающим с точки зрения эффективности и переносимости. «с действительно впечатляющей скоростью ремиссии». Однако Юкич предупредил, что это было открытое испытание, и поэтому в нем не было плацебо или активных групп сравнения.Он отметил, что было бы «интересно сравнить эффективность с плацебо и эсциталопрамом , например, чтобы лучше оценить потенциальные преимущества и эффективность». 34-й Конгресс Европейского колледжа нейропсихофармакологии (ECNP). Тезисы P.0384, P.0385, P.0386, P.0388. Представлено 2 октября 2021г. Медицинские новости Medscape © 2021 |
Автор: | Alex. [ 11 ноя 2021, 00:12 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Антидепрессанты с новым механизмом действия. |
Опубликовано: 3 ноября 2021 г. Интраоперационные нейронные сигналы предсказывают быстрый антидепрессивный эффект глубокой стимуляции мозга Мохаммад С.Е. Сэнди , Эллисон С. Уотерс , Винит Тирувади , Патрисио Рива-Поссе , Андреа Кроуэлл , Фейкал Исбейн , Джон Т. Гейл , Ки Суенг Чой , Роберт Э. Гросс , Хелен С. Майберг и Бабак Махмуди https://www-nature-com.translate.goog/a ... tr_pto=nui |
Страница 8 из 14 | Часовой пояс: UTC + 3 часа |
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group http://www.phpbb.com/ |