ДУШЕВНОЕ РАВНОВЕСИЕ https://psy-ru.org/ |
|
Пимавансерин(Нуплазид) как антипсихотик при болезни Альцгеймера и паркинсона и др. https://psy-ru.org/viewtopic.php?f=31&t=7203 |
Страница 1 из 1 |
Автор: | Alex. [ 22 июл 2020, 06:01 ] |
Заголовок сообщения: | Пимавансерин(Нуплазид) как антипсихотик при болезни Альцгеймера и паркинсона и др. |
Пимавансерин -первый АП ,утвержденный при психозах,связанных с деменцией и болезни паркинсона,а также при негативной симптоматике и депрессии. Пимавансерин(Нуплазид)1 Пимавансерин2 |
Автор: | Alex. [ 17 сен 2020, 10:36 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Пимавансерин(Нуплазид) как антипсихотик при болезни Альцгеймера и паркинсона и др. |
12 сентября 2020 г. Пимавансерин эффективен при депрессии при болезни Паркинсона, большом депрессивном расстройстве Участники исследования оценивались с использованием шкалы оценки депрессии Гамильтона, шкалы клинического общего впечатления-тяжести, шкалы улучшения общего клинического впечатления, прокси-шкалы уровней 5 EuroQol-5 Dimensions и шкалы оценки болезни Паркинсона, объединенной обществом двигательных расстройств, часть III. . Следующая статья является частью освещения конференции Psych Congress 2020 Virtual Experience , которая проходила практически с 10 по 13 сентября 2020 года. Команда Psychiatry Advisor будет сообщать о последних новостях и исследованиях, проведенных ведущими экспертами в области психиатрии. Следите за новостями о Psych Congress 2020 . Сообщалось, что пимавансерин, селективный антагонист / обратный агонист рецептора 5-HT 2A , успешно лечит депрессию у пациентов с болезнью Паркинсона (БП) и большим депрессивным расстройством (БДР). Эти результаты, полученные в результате объединенного анализа двух испытаний, были представлены на Psych Congress 2020 Virtual Experience, который проходил онлайн с 11 по 13 сентября 2020 года. В 8-недельном открытом одноранговом исследовании пациенты (N = 47) с БП и депрессивными симптомами, как определено по шкале оценки депрессии Гамильтона (HAMD-17) с оценкой ³15, были случайным образом распределены для приема пимавансерина в дозе 34 мг. отдельно или в сочетании с селективным ингибитором обратного захвата серотонина (SSRI) или ингибитором обратного захвата серотонина-норэпинефрина (SNRI). Участников оценивали по шкале HAMD-17, шкале общего клинического впечатления-тяжести (CGI-S), шкале улучшения CGI-улучшения (CGI-I), прокси-шкале EuroQol-5 Dimensions-5 Levels Proxy (EQ-5D-5L) и Movement Единая рейтинговая шкала PD Disorder Society, часть III (MDS-UPDRS III). В двухэтапном последовательном параллельном сравнительном исследовании пациенты (N = 155) с БДР, как определено по шкале CGI-S ³4 и баллу по шкале депрессии Монтгомери-Асберга> 20, которые получали СИОЗС или SNRI были рандомизированы в соотношении 3: 1 для приема пимавансерина в дозе 34 мг в дополнение к текущему лечению или плацебо в течение 5 недель. На 5-й неделе реципиенты плацебо и не ответившие на лечение были переведены в соотношении 1: 1 на лечение или плацебо в течение 5 дополнительных недель. Пациентов снова оценивали с помощью HAMD-17, CGI-S, CGI-I и шкалы инвалидности Шихана (SDS). Исходно у пациентов с БП были симптомы умеренной депрессии (HAMD-17, 19,2; стандартное отклонение [SD], 3,1). Клиническое улучшение их депрессии наблюдалось уже через 2 недели после начала лечения. На протяжении всего периода исследования пациенты в группах монотерапии и двойной терапии демонстрировали сходные ответы. Через 8 недель участники продемонстрировали общее улучшение (наименьшее квадратичное различие [LS], -10,8; SD, 0,63; 95% ДИ, от -12,0 до -9,5; P <0,0001), и 44,4% участников достигли клинической ремиссии. их симптомы депрессии. Пациенты продемонстрировали значительное улучшение показателей CGI-S ( P <0,0001), EQ-5D-5L ( P = 0,0068) и MDS-UPDRS III ( P = 0,007). На исходном уровне пациенты с БДР имели 22,8 балла (стандартное отклонение, 4,6) по шкале HAMD-17 в группе лечения и 22,0 (стандартное отклонение, 4,2) в группе плацебо. Пациенты в группе лечения имели большее снижение баллов по шкале HAMD-17 (LS, -11,5; SD, 0,94 против LS, -7,5; SD, 0,55; P = 0,0003). Подобно наблюдению среди пациентов с БП, после 5 недель лечения 23,5% группы лечения достигли клинической ремиссии. Пациенты в группе лечения сообщили о значительно большем улучшении показателей CGI-S ( P = 0,001), CGI-I ( P = 0,001) и функции ( P = 0,0036). Ограничением этого исследования был небольшой размер выборки, особенно среди пациентов с БП. Для подтверждения этих результатов необходимы дальнейшие исследования с большим размером выборки. Авторы исследования пришли к выводу, что пимавансерин хорошо переносится, не вызывает побочных эффектов в отношении двигательных навыков или функций и значительно улучшает симптомы депрессии у пациентов с БП и БДР. Сходная реакция участников открытого и плацебо-контролируемого исследований была убедительным показателем того, что пимавансерин может лечить симптомы депрессии. Раскрытие информации: автор исследования заявил о своей связи с промышленностью. Полный список раскрываемой информации см. В оригинальном реферате. Ссылка ДеКарске Д., Якоби Л., Нуньес Р. и др. Депрессия при болезни Паркинсона: исследование пимавансерина, селективного антагониста / обратного агониста рецептора 5-HT2A. Представлено на: Psych Congress 2020 Virtual Experience; 10-13 сентября 2020 г. |
Автор: | Neko_Hime~ [ 17 сен 2020, 10:47 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Пимавансерин(Нуплазид) как антипсихотик при болезни Альцгеймера и паркинсона и др. |
D2/5HT2A Принцип антипсихоты при шизе и нормоты при БАР. Так что специфичная вещь. |
Автор: | Neko_Hime~ [ 17 сен 2020, 10:49 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Пимавансерин(Нуплазид) как антипсихотик при болезни Альцгеймера и паркинсона и др. |
А обратный агонизм к 5ht2c это ожирение, тяга к быстрым углеводом, замедление метаболизма - хоть и большой релиз нора и дофа. |
Автор: | Alex. [ 17 сен 2020, 11:40 ] |
Заголовок сообщения: | Re: Пимавансерин(Нуплазид) как антипсихотик при болезни Альцгеймера и паркинсона и др. |
Neko_Hime~ писал(а): D2/5HT2A Принцип антипсихоты при шизе и нормоты при БАР. Так что специфичная вещь. Дело не только в том ,какие рец. препарат блокирует или стимулирует,но и в степени сродства(аффинитете) и особенностях отхода от рецептора и еще,видимо,в чем то.То,что преп. блокирует или стимулирует опр. рец. еще ниочем не говорит. |
Страница 1 из 1 | Часовой пояс: UTC + 3 часа |
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group http://www.phpbb.com/ |