Почитал тут

Нейролептический дефицитарный синдром

чето страшно стало

Почитал тут

Нейролептический дефицитарный синдром

чето страшно стало

Почитал тут

Нейролептический дефицитарный синдром

чето страшно стало

Кушаю этаперазин. Чувствую хороший противотревожный эффект. Сколько его можно бзопасно употреблять без риска дискенезий и прочих прелестей?

одскажите, какой НЛ обладает более выраженным АД-эффектом, арипипразол или кветиапин?

А от НЛ можно ждать уменьшения болей в спине, например, причина которых депрессия?

Чили, тогда ещё один вопрос: может ли кветиапин стимулировать в принципе? Одного АД-эффекта мне точно будет недостаточно

габапентин

Структурные изменения мозга
Плацебо-контролируемые исследования трёх групп макак, получавших в течение 17—27 месяцев галоперидол либо оланзапин в терапевтической дозировке, свидетельствуют о снижении веса и объёма мозга вследствие приёма нейролептиков, достигающем 8—11% и связанном со снижением объёмов как серого, так и белого вещества в ряде областей.

В 2010 году исследователи Д. Монкрифф и Дж. Лео опубликовали систематизированный обзор исследований магнитно-резонансных изображений головного мозга, выполненный для сравнения мозговых изменений у пациентов, принимавших антипсихотики, и пациентов, их не принимавших. 14 из 26 исследований, включая самые обширные, показали уменьшение общего объёма головного мозга, объёма серого вещества или увеличение объёма полостей, заполненных цереброспинальной жидкостью, во время курса лечения. Среди 21 исследований пациентов, не принимавших антипсихотики или принимавших их лишь в малых дозах, пять указывали на различия с контрольной группой; но никаких изменений объёма мозга, невзирая на длительную историю болезни, не было обнаружено в результате трёх исследований групп пациентов, не принимавших препараты. По мнению авторов обзора, мозговые изменения, традиционно связываемые с патофизиологическими механизмами при шизофрении, могут быть вызваны приёмом антипсихотических средств.

Отписываюсь - пошла курс из трех уколов флушпирилена. Тревога стала в сто раз меньше. Страхи бывают. Сплю нормально, бывает просыпаюсь ночью ещё, но нет такого ужаса как было. Правда сны так и снятся. Панической атаки ни одной за три недели не было. Интересно на сколько мне хватит такого эффекта. Да, чуть не забыла. Побочек у меня почти не было. Немного усталость, немного депра, но думаю, что депра и была просто тревога отпустила чуток и депрессия стала больше ощущатся. Раньше меня трясло 24/7. Везде ходила с мужем. Так что, флушпирилен проверили, может кому пригодится мой отзыв.

Чили, может. Хотя все кто меня знал, часто говорили, что у меня мужской характер. Я не слишком эмоциональна, истерика для меня нонсенс. Для данной темы это флуд

Такой вот вопрос для знающих.

Какие НЛ обладают высокой антипсихотической активностью, и при этом минимальными побочками седативного спектра (слабость, сонливость, снижение давления и прочее) ?

Я знаю только галоперидол, но это прошлый век.

Как и с АД. Зависит от того что делал человек во время курса, заниматься ли психотерапией, уменьшил ли количество стресса.
Но если это хроника, то ремиссия скорее всего будет не очень долгой.

Такой вот вопрос для знающих.

Какие НЛ обладают высокой антипсихотической активностью, и при этом минимальными побочками седативного спектра?

Вопрос к шарящим! Это шило на мыло, менять одно на другое?

Обладает высоким сродством к допаминовым D2-рецепторам и значительно более выраженным сродством к серотониновым 5HT2A-рецепторам. Зипрасидон взаимодействует также с серотониновыми 5HT2С-, 5HTID-, 5HT1A-рецепторами; сродство препарата к этим рецепторам сопоставимо со сродством к D2-рецепторам или превышает его. Зипрасидон обладает умеренным сродством к нейрональным переносчикам серотонина и норадреналина, а также к гистаминовым H1-рецепторам и α1-адренорецепторам. Антагонизм к этим рецепторам связывают соответственно с сонливостью и ортостатической гипотензией.

И

Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT2-рецепторам, по сравнению с допаминовыми D1- и D2-рецепторами в головном мозге. Обладает также высоким сродством к гистаминовым и α1-рецепторам и менее выраженным – к α2-рецепторам. Не обладает сродством к м-холинорецепторам и бензодиазепиновым рецепторам.

Кветиапин в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы, вызывает только слабую каталепсию. Селективно уменьшает активность мезолимбических A10-допаминовых нейронов по сравнению с A9-нигростриатальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию.

Не вызывает длительного повышения уровня пролактина.

В соответствии с результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5HT2- и допаминовые D2-рецепторы продолжается до 12 ч

Hope, хоть по рецепторному профилю они и похожи, но на практике полезный эффект и побочки зипрасидона могут значительно отличаться от кветиапина. Взять хотя бы то, что зипрасидон не вызывает увеличения массы тела.

Hope, хоть по рецепторному профилю они и похожи, но на практике полезный эффект и побочки зипрасидона могут значительно отличаться от кветиапина. Взять хотя бы то, что зипрасидон не вызывает увеличения массы тела.

f_rostt, седация слабее, чем у кветиапина. Думаю, что чисто для сна зипрасидон не очень хорошо подойдет.

Взять хотя бы то, что зипрасидон не вызывает увеличения массы тела.

Аня, как думаете, возможно одним вечером заменить кветиапин на зипрасидон?

ninjaman, если вы когда-то принимали ту же зипрексу, то это не значит, что вы к ней адаптировались на всю оставшуюся жизнь. Долгое время не принимали лекарство - рецепторы в мозгу отвыкли - значит заходить нужно по новой с маленьких доз, чтобы избежать нежелательных побочных эффектов.