Чили, может. Хотя все кто меня знал, часто говорили, что у меня мужской характер. Я не слишком эмоциональна, истерика для меня нонсенс. Для данной темы это флуд

Такой вот вопрос для знающих.

Какие НЛ обладают высокой антипсихотической активностью, и при этом минимальными побочками седативного спектра (слабость, сонливость, снижение давления и прочее) ?

Я знаю только галоперидол, но это прошлый век.

Как и с АД. Зависит от того что делал человек во время курса, заниматься ли психотерапией, уменьшил ли количество стресса.
Но если это хроника, то ремиссия скорее всего будет не очень долгой.

Такой вот вопрос для знающих.

Какие НЛ обладают высокой антипсихотической активностью, и при этом минимальными побочками седативного спектра?

Вопрос к шарящим! Это шило на мыло, менять одно на другое?

Обладает высоким сродством к допаминовым D2-рецепторам и значительно более выраженным сродством к серотониновым 5HT2A-рецепторам. Зипрасидон взаимодействует также с серотониновыми 5HT2С-, 5HTID-, 5HT1A-рецепторами; сродство препарата к этим рецепторам сопоставимо со сродством к D2-рецепторам или превышает его. Зипрасидон обладает умеренным сродством к нейрональным переносчикам серотонина и норадреналина, а также к гистаминовым H1-рецепторам и α1-адренорецепторам. Антагонизм к этим рецепторам связывают соответственно с сонливостью и ортостатической гипотензией.

И

Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT2-рецепторам, по сравнению с допаминовыми D1- и D2-рецепторами в головном мозге. Обладает также высоким сродством к гистаминовым и α1-рецепторам и менее выраженным – к α2-рецепторам. Не обладает сродством к м-холинорецепторам и бензодиазепиновым рецепторам.

Кветиапин в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы, вызывает только слабую каталепсию. Селективно уменьшает активность мезолимбических A10-допаминовых нейронов по сравнению с A9-нигростриатальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию.

Не вызывает длительного повышения уровня пролактина.

В соответствии с результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5HT2- и допаминовые D2-рецепторы продолжается до 12 ч

Hope, хоть по рецепторному профилю они и похожи, но на практике полезный эффект и побочки зипрасидона могут значительно отличаться от кветиапина. Взять хотя бы то, что зипрасидон не вызывает увеличения массы тела.

Hope, хоть по рецепторному профилю они и похожи, но на практике полезный эффект и побочки зипрасидона могут значительно отличаться от кветиапина. Взять хотя бы то, что зипрасидон не вызывает увеличения массы тела.

f_rostt, седация слабее, чем у кветиапина. Думаю, что чисто для сна зипрасидон не очень хорошо подойдет.

Взять хотя бы то, что зипрасидон не вызывает увеличения массы тела.

Аня, как думаете, возможно одним вечером заменить кветиапин на зипрасидон?

ninjaman, если вы когда-то принимали ту же зипрексу, то это не значит, что вы к ней адаптировались на всю оставшуюся жизнь. Долгое время не принимали лекарство - рецепторы в мозгу отвыкли - значит заходить нужно по новой с маленьких доз, чтобы избежать нежелательных побочных эффектов.

Думаю Гилев выбрал Трифтазин, т.к. он одобрен FDA для тревоги. Нейролептики довольно быстро начинают работать, так что тупо по очереди все пробуйте, авось что сработает.

Я на одних нейролептиках, т.к АДы не помогают

чепуха, а не лечение

При шизотипике вполне норм

ИльяГотье, читала давно на форуме Психореаниматология, там раньше врачи психиатры обсуждали спорные случаи и речь шла о использовании двух и более НЛ в схеме- как то скорее отрицательное отношение, чем положительное. В свое время я весь форум это прочитала от корки до корки.

а есть ссылка

Оправдано ли комбинирование двух нейролептиков (типик и атипик) в малых дозировках при некоторых расстройствах личности и при шизотипическом расстройстве? Допустим, трифтазин (2.5-5 мг) снимает тревогу, окр жвачку, идеи отношения, но не влияет на негативку, а арипипразол (10 мг.) добавить в качестве антинегативного и антидепрессивного средства. Ну там акатазия, все дела по списку, это все понятно. Мы говорим о хорошей переносимости, либо, если схема действует, но дает акатазию, принимаем еще и циклодол/бета блокаторы и подобное. Вообще, насколько распространена практика комбинирования вне шизофрении, а при других диагнозах?

Нейролептики — это скрытое зло,

блокада дофоамина не мой путь

Нейролептики — это скрытое зло, блокада дофоамина не мой путь

Почему это скрытое зло? Это абсолютно открытое зло.

Это абсолютно открытое зло.

Для человека БЕЗ психоза и шизофреноподобной симптоматики в анамнезе, да!
При терапии депрессивных расстройств применение антипсихотиков не целесообразно и может нанести колоссальный вред, как психическому, так и соматическое в здоровью человека. "Лечить" нейролептиками пациента с ТДР/ГТР это своего рода преступление!

Для человека БЕЗ психоза и шизофреноподобной симптоматики в анамнезе, да!
При терапии депрессивных расстройств применение антипсихотиков не целесообразно и может нанести колоссальный вред, как психическому, так и соматическое в здоровью человека. "Лечить" нейролептиками пациента с ТДР/ГТР это своего рода преступление!

Присоединяюсь

Для человека БЕЗ психоза и шизофреноподобной симптоматики в анамнезе, да!
При терапии депрессивных расстройств применение антипсихотиков не целесообразно и может нанести колоссальный вред, как психическому, так и соматическое в здоровью человека. "Лечить" нейролептиками пациента с ТДР/ГТР это своего рода преступление!

6,25мг квета тоже зло? Нанесет большой вред организму?

Это очень маленькая дозировка, до 25 мг можно принимать, не опасаясь, при условиях хорошей переносимости. Уже от 25мг клинически значимо блокирует D рецепторы.

Я пью нейролептики от психозов. На меня они действуют хорошо.

АД вообще не чувствую.

Я согласен с вами Алексей полностью. У вас хорошая, современная позиция, а не совковая, которая не для людей, а вообще непонятно для кого.