В настоящее время проводится набор пациентов с показанием генерализованное тревожное расстройство (ГТР) в клиническое исследование:
«Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности, безопасности и подбора режима дозирования препарата CD-008-0045 у пациентов с генерализованным тревожным расстройством».
Проведение исследования одобрено Минздравом РФ 02.10.2018 г. (разрешение № 508).
Сроки набора пациентов: с 01.11.2018 по 15.06.2019 г.
Если у Вас или Ваших родственников диагностировано генерализованное тревожное расстройство, Вы можете обратиться в один из исследовательских центров для оценки возможности участия в исследовании. Исследовательские центры расположены в следующих городах: ✔️Москва ✔️Санкт-Петербург ✔️Ярославль ✔️Рязань ✔️Нижний Новгород ✔️Ростов-на-Дону ✔️Воронеж ✔️Екатеринбург ✔️Ставрополь. Участие в клиническом исследовании бесплатное.
Подробнее об участии в исследовании Вы можете узнать по телефонам: ☎️+79254000134 Виктория Яворская, медицинский советник ООО «ИФАРМА» ☎️+79254000127 Елена Меркулова, руководитель проектов ООО «ИФАРМА»
✔️Текст информационного сообщения одобрен Межвузовским комитетом по этике 21 марта 2019 г
|