ДУШЕВНОЕ РАВНОВЕСИЕ


наш форум посвящён теме избавления от депрессии и тревожных расстройств(в т.ч. от ВСД, невроза, панических атак, ОКР, и т.п.)
Текущее время: 28 июл 2021, 14:06

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 5 ] 
Автор Сообщение
СообщениеДобавлено: 22 июл 2020, 06:01 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 2904
Пол: Мужской
Пимавансерин -первый АП ,утвержденный при психозах,связанных с деменцией и болезни паркинсона,а также при негативной симптоматике и депрессии.
Пимавансерин(Нуплазид)1
Пимавансерин2


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 сен 2020, 10:36 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 2904
Пол: Мужской
12 сентября 2020 г.
Пимавансерин эффективен при депрессии при болезни Паркинсона, большом депрессивном расстройстве

Участники исследования оценивались с использованием шкалы оценки депрессии Гамильтона, шкалы клинического общего впечатления-тяжести, шкалы улучшения общего клинического впечатления, прокси-шкалы уровней 5 EuroQol-5 Dimensions и шкалы оценки болезни Паркинсона, объединенной обществом двигательных расстройств, часть III. .
Следующая статья является частью освещения конференции Psych Congress 2020 Virtual Experience , которая проходила практически с 10 по 13 сентября 2020 года. Команда Psychiatry Advisor будет сообщать о последних новостях и исследованиях, проведенных ведущими экспертами в области психиатрии. Следите за новостями о Psych Congress 2020 .



Сообщалось, что пимавансерин, селективный антагонист / обратный агонист рецептора 5-HT 2A , успешно лечит депрессию у пациентов с болезнью Паркинсона (БП) и большим депрессивным расстройством (БДР). Эти результаты, полученные в результате объединенного анализа двух испытаний, были представлены на Psych Congress 2020 Virtual Experience, который проходил онлайн с 11 по 13 сентября 2020 года.

В 8-недельном открытом одноранговом исследовании пациенты (N = 47) с БП и депрессивными симптомами, как определено по шкале оценки депрессии Гамильтона (HAMD-17) с оценкой ³15, были случайным образом распределены для приема пимавансерина в дозе 34 мг. отдельно или в сочетании с селективным ингибитором обратного захвата серотонина (SSRI) или ингибитором обратного захвата серотонина-норэпинефрина (SNRI). Участников оценивали по шкале HAMD-17, шкале общего клинического впечатления-тяжести (CGI-S), шкале улучшения CGI-улучшения (CGI-I), прокси-шкале EuroQol-5 Dimensions-5 Levels Proxy (EQ-5D-5L) и Movement Единая рейтинговая шкала PD Disorder Society, часть III (MDS-UPDRS III).

В двухэтапном последовательном параллельном сравнительном исследовании пациенты (N = 155) с БДР, как определено по шкале CGI-S ³4 и баллу по шкале депрессии Монтгомери-Асберга> 20, которые получали СИОЗС или SNRI были рандомизированы в соотношении 3: 1 для приема пимавансерина в дозе 34 мг в дополнение к текущему лечению или плацебо в течение 5 недель. На 5-й неделе реципиенты плацебо и не ответившие на лечение были переведены в соотношении 1: 1 на лечение или плацебо в течение 5 дополнительных недель. Пациентов снова оценивали с помощью HAMD-17, CGI-S, CGI-I и шкалы инвалидности Шихана (SDS).

Исходно у пациентов с БП были симптомы умеренной депрессии (HAMD-17, 19,2; стандартное отклонение [SD], 3,1). Клиническое улучшение их депрессии наблюдалось уже через 2 недели после начала лечения. На протяжении всего периода исследования пациенты в группах монотерапии и двойной терапии демонстрировали сходные ответы. Через 8 недель участники продемонстрировали общее улучшение (наименьшее квадратичное различие [LS], -10,8; SD, 0,63; 95% ДИ, от -12,0 до -9,5; P <0,0001), и 44,4% участников достигли клинической ремиссии. их симптомы депрессии. Пациенты продемонстрировали значительное улучшение показателей CGI-S ( P <0,0001), EQ-5D-5L ( P = 0,0068) и MDS-UPDRS III ( P = 0,007).

На исходном уровне пациенты с БДР имели 22,8 балла (стандартное отклонение, 4,6) по шкале HAMD-17 в группе лечения и 22,0 (стандартное отклонение, 4,2) в группе плацебо. Пациенты в группе лечения имели большее снижение баллов по шкале HAMD-17 (LS, -11,5; SD, 0,94 против LS, -7,5; SD, 0,55; P = 0,0003). Подобно наблюдению среди пациентов с БП, после 5 недель лечения 23,5% группы лечения достигли клинической ремиссии. Пациенты в группе лечения сообщили о значительно большем улучшении показателей CGI-S ( P = 0,001), CGI-I ( P = 0,001) и функции ( P = 0,0036).

Ограничением этого исследования был небольшой размер выборки, особенно среди пациентов с БП. Для подтверждения этих результатов необходимы дальнейшие исследования с большим размером выборки.

Авторы исследования пришли к выводу, что пимавансерин хорошо переносится, не вызывает побочных эффектов в отношении двигательных навыков или функций и значительно улучшает симптомы депрессии у пациентов с БП и БДР. Сходная реакция участников открытого и плацебо-контролируемого исследований была убедительным показателем того, что пимавансерин может лечить симптомы депрессии.

Раскрытие информации: автор исследования заявил о своей связи с промышленностью. Полный список раскрываемой информации см. В оригинальном реферате.





Ссылка

ДеКарске Д., Якоби Л., Нуньес Р. и др. Депрессия при болезни Паркинсона: исследование пимавансерина, селективного антагониста / обратного агониста рецептора 5-HT2A. Представлено на: Psych Congress 2020 Virtual Experience; 10-13 сентября 2020 г.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 сен 2020, 10:47 
Не в сети

Зарегистрирован: 03 авг 2020, 06:26
Сообщения: 204
D2/5HT2A Принцип антипсихоты при шизе и нормоты при БАР. Так что специфичная вещь.

__________________________________
Эксперт по психофармакологии. Оказываю помощь. Подробности в ЛС.

Канал в телеграмме о психиатрии, психофармакологии и психофизиологии


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 сен 2020, 10:49 
Не в сети

Зарегистрирован: 03 авг 2020, 06:26
Сообщения: 204
А обратный агонизм к 5ht2c это ожирение, тяга к быстрым углеводом, замедление метаболизма - хоть и большой релиз нора и дофа.

__________________________________
Эксперт по психофармакологии. Оказываю помощь. Подробности в ЛС.

Канал в телеграмме о психиатрии, психофармакологии и психофизиологии


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 сен 2020, 11:40 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 2904
Пол: Мужской
Neko_Hime~ писал(а):
D2/5HT2A Принцип антипсихоты при шизе и нормоты при БАР. Так что специфичная вещь.
Дело не только в том ,какие рец. препарат блокирует или стимулирует,но и в степени сродства(аффинитете) и особенностях отхода от рецептора и еще,видимо,в чем то.
То,что преп. блокирует или стимулирует опр. рец. еще ниочем не говорит.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 5 ] 

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Пиксель и гости: 11


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  

Создано на основе phpBB® Forum Software © phpBB Group
Русская поддержка phpBB
Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика