ДУШЕВНОЕ РАВНОВЕСИЕ


наш форум посвящён теме избавления от депрессии и тревожных расстройств(в т.ч. от ВСД, невроза, панических атак, ОКР, и т.п.). Психологическая взаимопомощь и полезная информация.
Текущее время: 29 мар 2024, 15:21

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 10 ] 
Автор Сообщение
СообщениеДобавлено: 19 июн 2020, 02:39 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Новый антипсихотический препарат показал многообещающие результаты в фазе 2 клинических испытаний, согласно результатам, опубликованным в Медицинском журнале Новой Англии . Антипсихотическое средство, SEP-363856, проявляет агонистическую активность в отношении рецепторов, связанных с аминным рецептором 1 (TAAR1) и 5-гидрокситриптапом типа 1A (5-HT1A), но не нацелен на рецепторы допамина D2.

В 4-недельном рандомизированном контролируемом исследовании и открытом 26-недельном расширенном исследовании SEP-363856 значительно уменьшал положительные и отрицательные симптомы и демонстрировал приемлемый профиль безопасности, без признаков экстрапирамидных симптомов (EPS) или метаболической дисрегуляции, характерной для большинства Антагонист D2 антипсихотики. Чтобы узнать больше о SEP-363856 как новом способе лечения шизофрении , мы поговорили с 2 авторами исследования: Кеннет Коблан, доктор философии, главный научный сотрудник Sunovion Pharmaceuticals, Мальборо, Массачусетс, и Джон Кристал, доктор медицины, со-директор Йельского центра Клинические исследования в Йельской школе медицины, Нью-Хейвен, Коннектикут. Интервью было отредактировано для ясности, грамматики и читабельности.

Как вы думаете, какое влияние окажет наибольшее влияние на результаты этого исследования?

Д-р Krystal: Мы хотели лекарство с новым механизмом в течение 50 лет, и если это лекарство сработает, оно может быть первым, кто предоставит нам альтернативу. Это препарат, который, по-видимому, эффективен для лечения широких симптомов шизофрении , а не только психоза, и до сих пор он чрезвычайно безопасен и хорошо переносится, что всегда приветствуется.

Д-р Коблан: Путь, над которым мы работаем, довольно новый и четкий, и его ранее недооценивают, поскольку речь идет о нейропсихофармакологии. Существует возможность для дополнительных показаний, когда есть неудовлетворенные медицинские потребности при таких заболеваниях, как биполярное расстройство или серьезное депрессивное расстройство. Большой вывод заключается в том, что в этой области необходима дополнительная работа, чтобы понять роль, которую TAAR1 и 5-HT1A могут играть в других психиатрических состояниях.

Как вы видите этот новый антипсихотик, способствующий лечению шизофрении?

Д-р Krystal: Одним из священных методов разработки лекарств от шизофрении было определение методов лечения, которые уменьшают симптомы шизофрении, не блокируя рецептор допамина D2. Хотя современные антипсихотические препараты помогают многим людям, у пациентов с шизофренией возникают остаточные симптомы. Блокада дофаминового рецептора D2 вызывает состояние недостаточности передачи сигналов дофамина, особенно если лекарства используются в слишком высоких дозах, а симптомы в некотором роде напоминают болезнь Паркинсона.

SEP-363856 не вызывал побочных моторных эффектов, которые мы связываем со стандартными антипсихотическими препаратами или метаболическими изменениями, с увеличением веса или повышенным уровнем липидов в крови. Это интересно, потому что лекарства, которые хорошо переносятся, с большей вероятностью будут приниматься людьми, которые в них нуждаются.

Д-р Коблан: С нашей точки зрения, мы нацелены на предоставление пациентам инновационных лекарств и неудовлетворенных медицинских потребностей примерно 2,5 миллиона пациентов с шизофренией в Соединенных Штатах и ​​более 23 миллионов во всем мире, которые ищут новую терапию. Мы надеемся, что сможем двигаться вперед с первыми в новом классе лекарств для лечения положительных и отрицательных симптомов шизофрении, а также для предоставления нового и дифференцированного профиля безопасности.

Не могли бы вы подробнее рассказать о том, что вы подразумеваете под новым профилем безопасности для этой классификации лекарств?

Д-р Коблан: С момента открытия самых первых антипсихотических препаратов более 60 лет назад все основные антипсихотические средства действуют путем блокирования рецептора допамина D2. Они являются антагонистами допаминового D2-рецептора, а атипичные антипсихотики второго поколения добавляют еще одну мишень 5-HT2A. Хотя они эффективны при лечении позитивных симптомов, в целом они имеют минимальную эффективность при негативных симптомах, таких как апатия или снижение эмоциональной экспрессии. У них также есть некоторые побочные эффекты: кардиометаболические эффекты, увеличение веса и EPS. SEP-363856 был связан с некоторыми ощущениями сонливости и желудочно-кишечного тракта, но неврологический и метаболический профиль был похож на плацебо.

Существует ли потенциальная гипотеза, которая могла бы объяснить, как агонизм у TAAR1 и 5-HT1A влияет на симптомы шизофрении?

Д-р Коблан: SEP-363856 ингибирует активацию подмножества нейронов в вентрально-сегментарной области среднего мозга, сайт, который, как известно, не регулируется у пациентов с шизофренией. Поэтому мы можем модулировать эту схему допамина выхода. SEP-363856 также ингибирует стрельбу в спинном мозге, область, которая, как известно, гиперактивна при шизофрении.

Есть ли сроки для испытаний фазы 3, особенно учитывая потенциальные задержки при наборе персонала из-за COVID-19?

Д-р Коблан: Sunovion провела совещание по окончании фазы 2 с FDA и около года назад получила статус прорывной терапии. Мы согласовали программу регистрации на третьем этапе и начали ее под названием «разработка инновационных подходов к психическим расстройствам» ( DIAMOND ). Мы привержены клиническим исследованиям, описанным в этой программе, и продолжаем отслеживать влияние, которое COVID-19 может оказать на это исследование.

Зная, что Sunovion также производит LATUDA, антипсихотик-антагонист D2, могут ли быть какие-либо будущие исследования лицом к лицу?

Д-р Коблан: LATUDA имеет дифференцированный профиль в отношении EPS и кардиометаболических эффектов. На данный момент, программа репликации фазы 3 не включает непосредственное сравнение с LATUDA. Обсуждение продолжается вокруг других потенциальных исследований, над которыми мы можем работать в будущем.

Есть ли что-то еще, что, по вашему мнению, должны знать врачи?

Д-р Коблан: Sunovion сфокусировалась на инновационном подходе к рассмотрению неудовлетворенных потребностей пациентов: с нашей точки зрения, кардиометаболической безопасности с точки зрения липидов, пролактина и ЭПС. В нашем конвейере есть и другие молекулы, которые нацелены на другие заболевания, такие как устойчивость к лечению или биполярная депрессия Мы воодушевлены начальными исследованиями и готовы к тиражированию и полной регистрации. Это первое из того, что мы надеемся представить как ряд новых лекарств для лечения серьезных психических расстройств.

Ссылка
Koblan KS, Kent J, Hopkins SC, et al. Не-D2-рецептор-связывающий D- ru для лечения шизофрении. N Engl J Med . 2020; 382: 1497-1506.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 20 июн 2020, 03:51 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Новый класс антипсихотических препаратов (SEP-363856) уменьшал тяжесть симптомов у взрослых с острым обострением шизофрении, согласно результатам 4-недельного исследования (NCT02969382), опубликованного в New England Journal of Medicine. Это антипсихотическое средство не связывается с дофаминовыми D2-рецепторами, но обладает агонистической активностью в отношении следовых амин-ассоциированных рецепторов 1 и 5-гидрокситриптамина рецепторов типа 1А.

Механизм перорального введения препарата, который был разработан исследователями из Sunovion Pharmaceuticals, сотрудничающими с PsychoGenics, до конца не понят. Тем не менее, его потенциал является многообещающим, учитывая недавние результаты, описывающие снижение эффекта лечения и увеличение ответа на плацебо в исследованиях шизофрении.

Исследователи провели рандомизированное контролируемое исследование, чтобы оценить эффективность и безопасность SEP-363856 у пациентов с шизофренией в возрасте от 18 до 40 лет, которым случайным образом назначали прием SEP-363856 (n = 120) или плацебо (n = 125) один раз в день для 4 недели. Пациенты получали начальную дозу в 50 мг, которую можно было бы скорректировать до 75 мг в день на индивидуальной основе и исходя из суждений исследователей об эффективности и безопасности. Эти две группы были похожи по возрасту, расе / этнической принадлежности, полу и среднему времени с начала шизофрении.

На исходном уровне и на 4 неделе исследователи измерили средние изменения в скорректированных баллах по шкале положительных и отрицательных симптомов (PANSS), чтобы определить первичную конечную точку исследования. Они также использовали 8 вторичных конечных точек, включая изменения в баллах по шкале клинической глобальной выраженности впечатлений (CGI-S) и шкале кратких отрицательных симптомов (BNSS
Средний общий балл PANSS составил 101,4 ± 8,4 в группе SEP-363856 со средним изменением -17,2 балла на 4-й неделе по сравнению с 99,7 ± 7,8 на исходном уровне и средним изменением -9,7 балла на 4-й неделе в группе плацебо ( разница наименьших квадратов означает разницу, -7,5 балла; 95% ДИ, от -11,9 до -3,0; P = 0,001). Сокращение показателей BNSS и CGI-S происходило в одном и том же общем направлении, хотя исследователи не учитывали множественные сравнения. Был ответ PANSS на неделе 4 в 64,6% группы SEP-363856 и 44,0% группы плацебо (отношение шансов 2,6; ДИ 95%, 1,4-4,9).

Наиболее заметные побочные эффекты SEP-363856 включали сонливость и желудочно-кишечные симптомы, а также 1 внезапную сердечную смерть в группе SEP-363856. Частота нежелательных явлений, включая экстрапирамидные симптомы и изменения уровней липидов, гликированного гемоглобина и пролактина, в целом была одинаковой в группах SEP-363856 и плацебо, с разницей в 2,5% или менее для каждого события.

В открытом расширенном исследовании 156 пациентов, которое длилось 26 недель, наблюдалось снижение общего балла PANSS как в группе непрерывности SEP-363856 (n = 77; изменение -17,1 ± 12,4), так и в группе плацебо-к-SEP-363856. группа (n = 79; изменение -27,9 ± 16,4). Было 5 случаев неблагоприятных экстрапирамидных симптомов.

Тем не менее, исследование было ограничено короткой продолжительностью испытания и критериями регистрации, которые исключали взрослых старше 40 лет и тех, у кого было более 2 предыдущих госпитализаций по поводу обострения шизофрении.

«Для определения эффектов и безопасности SEP-363856, а также его эффективности по сравнению с существующими лекарственными препаратами для лечения шизофрении необходимы более длительные и масштабные исследования», - заключили исследователи.

Ссылка

Koblan KS, Kent J, Hopkins SC, et al. Препарат, не связывающий D2-рецептор, для лечения шизофрении. N Engl J Med. 2020; 382: 1497-1506.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 20 июн 2020, 04:04 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Новый следовой аминный рецептор, связанный со значительными антипсихотическими эффектами при шизофрении


Предыдущие исследования показали, что SEP-363856, новый психотропный агент, обладает широкой эффективностью на животных моделях шизофрении и депрессии.
Новый след агониста рецептора-1 амина, SEP-363856, оказывает значительное антипсихотическое действие у пациентов с шизофренией , согласно результатам исследования, представленного на Конгрессе Psych 2019, проведенном с 3 по 6 октября в Сан-Диего, Калифорния. Не было заметных различий между лечением SEP-363856 и плацебо с точки зрения безопасности и переносимости.

4-недельное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 2 (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02969382 ) включало пациентов, случайным образом назначенных для приема SEP-363856 один раз в день в дозах 50 мг или 75 мг (n = 120) или плацебо (n = 125). Лица, включенные в исследование, были в возрасте от 18 до 40 лет и соответствовали Диагностическому и статистическому руководству по психическим расстройствам, критериям шизофрении в пятом издании с момента первого диагноза ≥6 месяцев, имели ≥2 предшествующих госпитализаций и испытывали острое обострение психотических симптомов. Первичными и вторичными конечными точками эффективности были изменение на 4 неделе по шкале положительных и отрицательных симптомов, а также по шкале клинических глобальных впечатлений-тяжести и шкалы кратких отрицательных симптомов соответственно.

На 4-й неделе в общей сложности 22,9% пациентов получали 50 мг / сут SEP-363856 и 77,1% получали 75 мг / сут; Средняя суточная доза SEP-363856 составила 64,3 мг / сут, а доза была снижена с 75 мг / сут до 50 мг / сут только у 2,5% пациентов (n = 3). Не было значительной разницы в общих показателях прекращения приема пищи между SEP-363856 и плацебо.

В первичном анализе наблюдалось значительное снижение среднего общего балла по шкале положительных и отрицательных симптомов для SEP-363856 по сравнению с плацебо на 4 неделе (-17,2 против -9,7; P = 0,001). Кроме того, значительное снижение SEP-363856 также наблюдалось по шкале клинических глобальных показателей выраженности тяжести и кратких отрицательных симптомов.

Результаты также показали прекращение из-за неблагоприятного события у 9,2% пациентов в группе SEP-363856 по сравнению с 6,4% в контрольной группе. Неблагоприятные события, происходящие с частотой ≥2% для SEP-363856 по сравнению с плацебо, включали сонливость, возбуждение, тошноту, диарею и диспепсию. В конечных точках между группами не наблюдалось значительных различий в отношении веса, общего холестерина, глюкозы, триглицеридов и уровней пролактина.

В целом, лечение с помощью SEP-363856 показало статистически и клинически значимое улучшение симптомов шизофрении, включая тяжесть. Безопасность и переносимость SEP-363856 были схожи с таковыми для плацебо, и, как и ожидалось, не было никаких паттернов побочных эффектов, связанных с допамином, поскольку SEP-363856 является не связывающим допамин препаратом.

Раскрытие информации: Это исследование было поддержано Sunovion Pharmaceuticals

Ссылка

Коблан К., Хопкинс С., Кент Дж., Ченг Г., Голдман Р., Лобел А. Эффективность и безопасность SEP-363856, нового психотропного агента с механизмом действия, не связанного с D2, при лечении шизофрении: 4-недельная рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование. Представлено на: Конгрессе психов 2019; 3-6 октября 2019 г .; Сан-Диего, Калифорния Плакат 206.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 20 июн 2020, 04:23 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Дата публикации10 мая 2019 г.
Новое лечение шизофрении получает прорыв в терапии FDA

Исследуемое лечение не связывается с дофаминовыми 2 (D2) рецепторами
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предоставило обозначение «Прорывная терапия» SEP-363856 (Sunovion), исследовательскому лечению шизофрении .
Предполагается, что SEP-363856 работает, активируя связанный с амином рецептор 1 (TAAR1) в дополнение к рецепторам 5-HT 1A ; в отличие от других антипсихотических средств, этот новый агент не связывается с рецепторами D 2 или 5-HT 2A . Обозначение прорывной терапии было основано на данных исследования SEP 361-201 , фазы 2, плацебо-контролируемого исследования, оценивающего эффективность и безопасность SEP-363856 у взрослых с острой психозом и шизофренией.

Результаты показали, что лечение было связано со статистически значимым и клинически значимым улучшением общего балла по шкале позитивного и негативного синдрома (PANSS) по сравнению с плацебо на 4-й неделе (первичная конечная точка; P = 0,001). Кроме того, у пациентов, получавших SEP-363856, также наблюдалось улучшение оценки степени тяжести клинического глобального впечатления (CGI-S) ( P <0,001) и оценки подшкалы PANSS ( P <0,02).
«Ведутся исследования для дальнейшей оценки клинической пользы SEP-363856, и мы рассчитываем на тесное сотрудничество с FDA в этой важной потенциальной новой терапии», - сказал Энтони Лобел, доктор медицины, президент и главный исполнительный директор Sunovion.

В дополнение к показанию шизофрении Sunovion исследует SEP-363856 для лечения психоза, связанного с болезнью Паркинсона .


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 21 июн 2020, 22:16 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Спиок ссылок на статьи по препарату:
https://hightech.plus/2020/04/20/sozdan ... h-effektov

https://planet-today.ru/novosti/obshche ... hizofrenii

Список городов,регионов,клиник,дат,в которых будут проводиться клинические испытания данного препарата в
России:
https://clinline.ru/reestr-medicinskih- ... henko.html
необходимио двигаться по странице ссылки вниз,намечены
несколько испытаний с разными датами.в разных регионах.
Исследуемое соединение SEP-363856


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 дек 2020, 20:28 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 27 янв 2020, 08:07
Сообщения: 96
Спасибо за ценную информацию :thank_you:

__________________________________
ГТР Амик 175 с фев.20г. ,Метформин 1500 с дек.20 г.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 дек 2020, 21:55 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 13 янв 2017, 19:58
Сообщения: 4973
Откуда: Санкт-Петербург
Пол: Женский
Спасибо, актуально

__________________________________
ШАР
Зипрасидон 60 мг


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 01 фев 2021, 17:19 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Alex. писал(а):
Список городов,регионов,клиник,дат,в которых будут проводиться клинические испытания данного препарата в
России:
https://clinline.ru/reestr-medicinskih- ... henko.html
необходимио двигаться по странице ссылки вниз,намечены
несколько испытаний с разными датами.в разных регионах.
Исследуемое соединение SEP-363856
новый адрес:
https://clinline.ru/reestr-klinicheskih ... .2019.html

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 02 май 2021, 09:16 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
SEP-363856 против негативной симптоматики

нажмите, чтобы увидеть
Новое исследование показывает, что новый антипсихотический агент SEP-363856 (Sunovion Pharmaceuticals) оказывает значительное и продолжающееся влияние на негативные симптомы у пациентов с шизофренией .

Результаты плацебо-контролируемого исследования фазы 2 показывают, что SEP-363856 значительно снижает общие баллы по шкале кратких отрицательных симптомов (BNSS) и снижает баллы по субшкалам для таких симптомов, как алогия и асоциальность, по сравнению с плацебо.

Группа активного лечения также показала значительно более низкие баллы по отрицательной подшкале шкалы положительных и отрицательных синдромов (PANSS). Во время открытого расширения исследования как общие баллы BNSS, так и баллы отрицательных симптомов PANSS продолжали снижаться.

В целом, результаты «обеспечивают дополнительное подтверждение эффективности SEP-363856 в лечении шизофрении», - сказал Medscape Medical News исследователь Кеннет Коблан, доктор философии, Sunovion .

Он добавил, что соединение также показало «благоприятный профиль безопасности и переносимости, который отличается от антипсихотиков первого и второго поколения и который согласуется с отсутствием связывания с D2-рецептором».

Результаты были представлены на виртуальном конгрессе Международного исследовательского общества шизофрении (SIRS) в 2021 году.

Обозначение прорыва FDA
SEP-363856 имеет совершенно другой механизм действия по сравнению с доступными в настоящее время антипсихотическими средствами.

В мае 2019 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ему прорыв в терапии как новый метод лечения пациентов с шизофренией.

Данные фазы 2, опубликованные в Медицинском журнале Новой Англии в 2020 году, показали, что через 4 недели у пациентов, госпитализированных с обострением шизофрении, были достигнуты значительные и клинически значимые улучшения общих показателей PANSS. Он также показал стойкий эффект до 26 недель.

В текущем анализе исследователи сосредоточили внимание на негативных симптомах как на начальном этапе лечения острого заболевания, так и при открытом расширении.

Они проанализировали данные предыдущего исследования фазы 2, используя утвержденную некоррелированную матрицу оценок PANSS (UPSM) PANSS, чтобы изолировать эффекты препарата на апатию / аволицию и дефицит экспрессии. Они также использовали BNSS.

Пациенты в возрасте от 18 до 40 лет с острым обострением шизофрении были случайным образом распределены для приема 50 или 75 мг SEP-363856 в день (n = 120) или соответствующего плацебо (n = 125) в течение 4 недель. Выполнившие экзамен подходили для участия в 26-недельном расширенном исследовании фазы 2 с приемом 25, 50 или 75 мг SEP-363856 в день.

Средний возраст участников составлял 30 лет, 64% составляли мужчины. Группы лечения были сбалансированы с точки зрения демографии.

Значительное улучшение
Общий балл BNSS значительно снизился при приеме SEP-363856 по сравнению с плацебо в течение 4-недельного периода острого лечения, в среднем на 7,1 против 2,7 или при величине эффекта 0,48 (P <0,001).

Баллы по отрицательной подшкале PANSS также значительно снизились с активными препаратами, с величиной эффекта 0,37 по сравнению с плацебо (P <0,05), как и баллы по подшкалам апатии / неволи UPSM и дефицита экспрессии (размер эффекта 0,32; P <0,05 для обоих).

Кроме того, при применении SEP-363856 по сравнению с плацебо наблюдалось значительное снижение по подшкалам BNSS алогии, асоциальности, ангедонии, аволии и притупленного аффекта (P <0,05 для всех сравнений), но не по подшкале дистресса.

Во время открытого расширения средние общие баллы BNSS продолжали снижаться для группы SEP-363856, при среднем снижении по сравнению с расширением набора по всей когорте.

Показатели негативных симптомов PANSS также снизились в среднем на 5,2 балла, в то время как показатели апатии / воли UPSM снизились в среднем на 0,4 балла. Показатели выраженности дефицита УПСМ снизились на 0,5 балла.

Когда исследователи ограничили анализ теми, кто получал SEP-363856 во время острой фазы лечения, а затем продолжал использовать препарат во время открытого расширения, они обнаружили, что общие баллы BNSS снизились еще на 8 баллов.

Точно так же оценка негативных симптомов по шкале PANSS снизилась во время открытого расширения в среднем на 4 балла. Для апатии / авантюры UPSM и дефицита экспрессии дополнительное снижение в среднем составило 0,3 балла.

Кроме того, анализ безопасности и переносимости препарата показал, что по сравнению с обычно назначаемым нейролептиком луразидоном он имел значительно меньший риск побочных эффектов. Кроме того, препарат не был связан с экстрапирамидными симптомами и не имел побочных кардиометаболических эффектов, сообщил Коблан.

Все еще в разработке
Комментируя выводы для Medscape Medical News, Рене С. Кан, доктор медицины, доктор философии, заведующий кафедрой психиатрии Медицинской школы Икана на горе Синай, Нью-Йорк, отметил, что, хотя результаты показали, что препарат оказал «хороший эффект» "в отношении негативных симптомов, он все еще находится в разработке.

Кан, который не принимал участия в исследовании, сказал, что «мы все видели» препараты, которые были чрезвычайно многообещающими в исследованиях фазы 2, которые затем потерпели неудачу в исследованиях фазы 3. «Доказательство пудинга - фаза 3, и нам нужно подождать и посмотреть», - добавил он.

«Очевидно, я надеюсь, что это сработает, потому что мы отчаянно нуждаемся в новых лекарствах, особенно с новым механизмом действия, а не в лекарствах« я тоже ». И это определенно не лекарство« я тоже »», - сказал Кан. Однако «придется подождать».

Он отметил, что психоз часто является основным направлением лечения шизофрении. Однако он добавил, что когнитивные и негативные симптомы также «очень важны» для этого расстройства.

«Фактически, оба они могут быть более важными в определении долгосрочного исхода шизофрении, чем психоз, [и] большинство антипсихотических средств, которые мы сейчас принимаем, не очень эффективны против негативных симптомов», - сказал он.

«Так что было бы настоящим прорывом, если бы у нас был препарат, действительно эффективный не только против положительных психотических симптомов, но и против отрицательных и, возможно, когнитивных симптомов», - добавил Кан.

Комментируя безопасность препарата, Кан сказал, что прежде чем можно будет сделать какие-либо твердые выводы, необходимо провести прямые исследования активных препаратов.

Однако он отметил, что исследовательский анализ показывает, что у него другой профиль побочных эффектов по сравнению с другими лекарствами на рынке.

Исследование было поддержано Sunovion Pharmaceuticals Inc. Коблан и его соисследователи являются сотрудниками Sunovion Pharmaceuticals.

Конгресс Международного исследовательского общества шизофрении (SIRS) 2021: Представлено 18 апреля 2021 года.
Лиам Давенпорт. Потенциальный первый в своем классе препарат от шизофрении снимает негативные симптомы - Medscape - 27 апреля 2021
Первое в своем классе лекарство от шизофрении, безопасное, эффективное, долговечное
Медицинские новости Medscape © 2021

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 09 авг 2022, 05:44 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 27 янв 2020, 08:07
Сообщения: 96
Приветствую! Нашла такую инфу про новые нейролептики.: "Создаются новейшие нейролептические препараты, находящиеся в стадии испытаний, воздействуют на нейропептидную, ГАМКергическую, холинергическую и серотонинергическую рецепторные структуры. Все они демонстрируют эффективность в клинических испытаниях, однако их выход на рынок все еще остается вопросом времени. О чем идет речь? Может кто то поможет разобраться :yes:

__________________________________
ГТР Амик 175 с фев.20г. ,Метформин 1500 с дек.20 г.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 10 ] 

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Bing [Bot], meag, MORO1212 и гости: 38


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  

Создано на основе phpBB® Forum Software © phpBB Group
Русская поддержка phpBB
Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика