ДУШЕВНОЕ РАВНОВЕСИЕ


наш форум посвящён теме избавления от депрессии и тревожных расстройств(в т.ч. от ВСД, невроза, панических атак, ОКР, и т.п.). Психологическая взаимопомощь и полезная информация.
Текущее время: 17 апр 2024, 01:09

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 216 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3, 4
Автор Сообщение
СообщениеДобавлено: 06 окт 2021, 23:01 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 мар 2020, 21:29
Сообщения: 787
Мелкие дозы амисульпииида, улучшат когнитивку ? Если причина в дофамине ?

__________________________________
Дайте в юность обратный билет.. я сполна заплатил за дорогу..


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 14 фев 2022, 18:45 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 14 фев 2022, 18:32
Сообщения: 1
Добрый день!

Ситуация такая - друг принимал амисульприд в дозировке 400 мг в день в течение 11 лет от социофобии, потом отменил и случился психоз. Во время психоза - амисульприд 1200 мг в день, рисперидон 6 мг в день. После купирования психоза дозировка амисульприда была была снижена 400 мг. Началась сильная резистентная депрессия, но по прошествии 5 месяцев снова развился психоз. Сейчас он агрессивен, проповедует ислам (до психоза атеист), принимать больше чем 400 мг амисульприда в день отказывается, из больницы выписался (в Германии по законам запрещено держать пациента если он хочет). Есть идея добавлять ему в еду Солиан в растворе, повысив тем самым дозировку до 800 мг в день. Потому интересует вопрос купирует ли увеличение дозы амисульприда психоз если на 400 мг резистентность? :90: И еще - имеет ли солиан выраженный вкус/запах, или же он будет незаметен? Спасибо!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 14 мар 2022, 21:18 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Вот тут очень интересные отзывы, а ниже перевод
https://forums-phoenixrising-me.translate.goog/threads/amisulpride-a-multipurpose-drug-for-me-cfs.20964/?_x_tr_sl=auto&_x_tr_tl=ru&_x_tr_hl=ru

Я принимаю очень низкие дозы (12,5 мг в день) препарата амисульприд уже около года, и я обнаружил, что этот препарат весьма полезен для ряда психических и когнитивных симптомов, возникающих при МЭ/СХУ и сопутствующих ему состояниях, таких как депрессия. и тревожное расстройство.

Известно, что в очень низких дозах амисульприд действует как:

Антидепрессантное лечение
Антиангедония Лечение
тревожности Я


лично обнаружил, что очень низкие дозы амисульприда также: Снижают шумовую чувствительность

ME/CFS симптомы
Значительно уменьшает симптомы раздражительности
ME/CFS Улучшает общительность
Лечит симптомы тревожного психоза (тревожный психоз из-за тревожного расстройства)
Улучшает синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ)


У меня есть все вышеперечисленные состояния, и поэтому я нашел амисульприд особенно полезным.

Это небольшое исследование преимуществ амисульприда при МЭ/СХУ показало, что прием 25 мг этого препарата два раза в день снижает утомляемость .и соматические жалобы, такие как боль .

Амисульприд не лицензирован в США, но его можно приобрести у обычных зарубежных поставщиков. Я считаю, что наименьший доступный размер таблеток амисульприда составляет 50 мг, поэтому вам нужно будет разрезать эти 50-мг таблетки пополам или на четверти, если вы хотите принимать самые низкие дозы 25 мг и 12,5 мг.

Я считаю, что 12,5 мг — это хорошая доза для меня; если я поднимусь до 25 мг, это, кажется, сделает меня немного вялым и немотивированным.

ОБНОВЛЕНИЕ: стабилизация дофаминовой системыБыло показано, что препараты (нейролептики третьего поколения), такие как амисульприд (солиан) арипипразол (абилифай), приносят пользу при МЭ/СХУ при приеме в сочетании с антидепрессантом — см. этот пост . Амисульприд был оригинальным антипсихотическим средством третьего поколения. Ссылка: 1

Стабилизатор дофаминовой системы действует как агонист дофаминовых рецепторов при низких концентрациях дофамина, но действует как антагонист при высоких концентрациях дофамина. Таким образом, он стимулирует дофаминовую систему, когда дофамин низкий, но тормозит систему, когда дофамин высокий. Ссылки: 1 2

Моя теория о том, почему препараты стабилизатора дофамина полезны при МЭ/СХУ , здесь .


В этой статье указаны два механизма стабилизации дофамина:
Частичные агонисты, проявляющие сродство к дофаминовым ауторецепторам, являются потенциальными стабилизаторами нерегулируемого высвобождения дофамина при шизофрении (Grunder et al, 2003).

Однако было высказано предположение, что антагонисты дофаминовых ауторецепторов (сульпирид и амисульприд) также стабилизируют дофаминовые системы при шизофрении, увеличивая высвобождение дофамина и избирательно блокируя рецепторы D2 и D3 в лимбической системе (Kerwin, 2000).
Арипипразол (абилифай) относится к первому механизму, так как является частичным агонистом с родством с дофаминовыми ауторецепторами; и амисульприд подпадает под второй механизм.

Реакция на амисульприд также зависит от дозы:

в низких дозах амисульприд блокирует дофаминовые ауторецепторы. Ауторецептор — это пресинаптический регулирующий механизм обратной связи, который контролирует, сколько нейротрансмиттера, такого как дофамин, высвобождается в синапс (соединение между нейронами). Когда вы блокируете дофаминовые ауторецепторы, это заставляет нейрон думать, что в синапсе недостаточно дофамина, поэтому высвобождается больше дофамина. Таким образом, блокирование дофаминовых ауторецепторов приводит к большему выбросу дофамина.

Но при высоких дозах амисульприда этот препарат начинает противодействовать постсинаптическим дофаминовым рецепторам (нормальным дофаминовым рецепторам), и при этих более высоких дозах общий эффект заключается в антагонизме дофамина. Ссылки: 1 2

В этом исследовании говорится:
В низких дозах амисульприд (100 мг/день или менее) преимущественно блокирует пресинаптические дофаминовые ауторецепторы, которые контролируют синтез и высвобождение дофамина; тогда как в более высоких дозах он вызывает постсинаптический антагонизм к допаминовым D2-рецепторам.

Арипипразол одинаково действует на пресинаптические и постсинаптические дофаминовые рецепторы. В этой статье говорится:
Имеются данные о том, что арипипразол действует как пресинаптический агонист D2 и постсинаптический антагонист D2. Пресинаптические ауторецепторы D2 могут играть жизненно важную роль в способности арипипразола действовать как стабилизатор дофаминовой системы, но в более высоких дозах (например, при лечении шизофрении) арипипразол также обладает значительной аффинностью к постсинаптическим рецепторам D2.

Стабилизация дофамина арипипразолом описана здесь :
При высоких концентрациях дофамина арипипразол снижает возбуждение дофаминовых нейронов, а при низких концентрациях увеличивает возбуждение дофамина. В то время этот механизм действия называли «стабилизацией дофамина», потому что одно лекарство могло увеличивать или уменьшать активность нейронов по мере необходимости.

Обратите внимание, что амисульприд — не единственный антипсихотик, который может быть полезен при ME/CFS: кветиапин (сероквель) также используется при ME/CFS и фибромиалгии для лечения боли и улучшения сна (а также помощи при депрессии).

Прием нейролептиков может привести к серьезным побочным эффектам, таким как экстрапирамидные симптомы, такие как поздняя дискинезия. И развитие диабета 2 типа также является риском. Но при низкодозовых протоколах амисульприда или абилифай риск этих побочных эффектов намного меньше. Источники: здесь и здесь .

ПОКУПКА АМИСУЛЬПРИДА :
Амисульприд можно купить без рецепта в любой из следующих аптек:
InHouse , United Pharmacies , United Pharmacies UK , International Drug Mart , GoldPharma , 4RNX , 4NRX UK , Pharmacy Geoff , Buy Pharma , Freedom Pharmacy , Pharmacy Express , ClearSky Pharmacy , Безрецептурный .

Другие безрецептурные аптеки, где можно купить амисульприд, перечислены в этом посте .

Амисульприд также можно купить в виде порошка в компании TrueLife Research .

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 14 мар 2022, 21:18 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Амисульприд, чудо-лекарство из Франции!

Следующий текст был скопирован отсюда .

Амисульприд — новый антипсихотический препарат, изобретенный во Франции. Он настолько новый, что он все еще находится на завершающей стадии тестирования в США для выпуска здесь, но его все еще можно легально получить в Европе.

Амисульприд — очень безопасный препарат с небольшими побочными эффектами, если вообще отсутствует, и может использоваться для трех различных целей.

ПРОТОКОЛ НОРМАЛЬНОЙ ДОЗЫ:
В нормальных дозах, 400-1200 мг, он используется при симптомах, которые включают избыток и/или нарушение когнитивных и эмоциональных функций.

ПРОТОКОЛ НИЗКИХ ДОЗ:
В более низких дозах, 50-200 мг, он используется при симптомах, которые включают снижение или потерю нормальных когнитивных и/или эмоциональных функций.

ПРОТОКОЛ ОЧЕНЬ НИЗКИХ ДОЗ :
В еще более низких дозах, 12,5 мг-200 мг, он используется при легкой депрессии, дефиците внимания/гиперактивности и эмоциональном дисбалансе.

Случайно было обнаружено, что амисульприд, изначально созданный как антипсихотический препарат для лечения шизофрении, оказывает антидепрессивное действие при приеме в мизерных дозах по сравнению с тем, что предполагалось изначально. Препарат, по-видимому, оказывает противоположное действие в зависимости от того, принимаются ли малые или большие дозы.

Первоначально разработанный для приема от 400 мг до 800 мг в день, когда вы принимаете амисульприд вместо всего 12,5 мг до 100 мг в день, он борется с ПЛОХИМ НАСТРОЕНИЕМ, ПОСТОЯННЫМИ НЕГАТИВНЫМИ МЫСЛЯМИ, СОЦИАЛЬНОЙ ТРЕВОЖНОСТЬЮ, АНГЕДОНИЯ (неспособность испытывать удовольствие) и УСТАЛОСТЬ. Это симптомы атипичной депрессии или дистимического расстройства, которое представляет собой легкую, но продолжительную форму депрессии. Симптомы характеризуются вялостью, отсутствием мотивации, отсутствием интереса и социальной замкнутостью. Несмотря на то, что амисульприд борется с этими проблемами удивительным образом, как ни одно другое лекарство, низкая, низкая доза также делает амисульприд почти полностью свободным от побочных эффектов, поэтому его переносят больше людей, чаще, чем другие антидепрессанты.

Через день, неделю или две, в зависимости от человека, при приеме амисульприда человек чувствует новый интерес, новую мотивацию, социальный комфорт, большую уверенность и меньше эмоциональной тревожности. Вы заметите очень странное притупление ТОЛЬКО эмоциональных триггеров, которые кажутся теми, от которых вы хотели бы избавиться. Это трудно объяснить, но странный, но замечательный опыт!

Такое ощущение, что вы освободились от психических проблем, которые мешали вам делать то, что вы хотели бы делать.

Каждый человек, отреагировавший на эффект, сразу же поражен. Другие, увидевшие преображение своих друзей, были в равной степени поражены.

Поскольку амисульприд имеет противоположный эффект в более высоких дозах, для лечения депрессии вы должны быть готовы сократить дозу, если почувствуете какие-либо негативные эффекты, такие как седативный эффект. Вместо того, чтобы немедленно сдаться, имейте в виду, что это именно то, что он должен делать, и это просто означает, что ваше тело настолько чувствительно, что более низкая доза является подходящей для вас.

Большинство наркотиков не оказывают противоположного эффекта, когда доза слишком высока, поэтому об этом уникальном свойстве следует знать до того, как вы отправитесь в путь.

Все люди разные, и для каждого человека требуется уникальная доза в миллиграммах, которая может составлять от 12,5 до 100 мг, поэтому вы должны понимать, что это не плохо, если вы не чувствуете правильного эффекта; вы просто корректируете дозу и продолжаете находить точное количество, которое подходит именно вам. НЕ СДАВАЙСЯ!

В частности, в низких дозах амисульприд является «селективным антагонистом дофамина», который стимулирует определенные типы дофаминовых рецепторов (D2 и D3) на их пресинаптической стороне. Считается, что пути лимбической системы D2/D3 участвуют в регуляции настроения, беспокойства и мотивации. В отличие от многих других лекарств, он действует исключительно в мезолимбическом мозге, что необычно, потому что это место, где в вашем мозгу происходят эмоциональные состояния настроения, а также хранение и извлечение воспоминаний. Это здорово, потому что он не стимулирует без необходимости другие дофаминергические рецепторы в других частях мозга, поэтому системы передвижения и общего внимания/возбуждения в значительной степени игнорируются, устраняя нарушения сна, обострения тревоги, дрожь, рассеянность и/или гипервнимательность. Для этой конкретной цели он используется в очень низких дозах (12,5-100 мг/день).

Поскольку он был разработан для использования в гораздо более высоких дозах, при таких низких дозах мало побочных эффектов. Имейте в виду, что может пройти до двух недель, прежде чем вы почувствуете какой-либо эффект от амисульприда, поэтому попробуйте его в течение как минимум 2 недель! Кажется, что он обладает очень необычной способностью смягчать нежелательные эмоциональные всплески человека очень точным и чистым способом, сохраняя при этом стремление выполнять важные дела в своей жизни. Как ни странно, это на самом деле, похоже, отключает ту часть мозга, которая тратит время на беспокойство о проблемах других людей или на обсуждение личных эмоциональных проблем. Эмоциональный круговорот просто исчезает!

Это такое прекрасное чувство, когда за 2 недели без терапии с тебя просто снимают эмоциональный багаж!

В дозах выше 400 мг амисульприд стимулирует те же самые дофаминовые рецепторы, но на их постсинаптической стороне. В этой дозировке амисульприд лечит дезорганизованные симптомы, включая расстройство мышления, спутанность сознания, дезориентацию и проблемы с памятью.

Этот препарат был изобретен во Франции и до сих пор проходит испытания FDA фазы III здесь, в США, поэтому его можно заказать только по почте из Европы. Это не списочное вещество, и его можно ввозить в количествах для личного использования. Амисульприд работает по-новому, он вообще не влияет на сератонин, он влияет только на дофамин, поэтому он работает, когда антидепрессанты СИОЗС не действуют. В частности, он увеличивает дофамин в синаптической щели рецепторов D2-D3 в лимбической системе и, в меньшей степени, в стриатуме. Это улучшает настроение, концентрацию, энергию и чувство удовольствия, уменьшая при этом социальные тревоги.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 14 мар 2022, 21:33 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 27 май 2018, 13:32
Сообщения: 6078
Meditation Relax, Он повышает пролактин и дорого стоит.

__________________________________
Рисперидон 2,5 мг, венлафаксин 150 мг, реагила 4,5 мг, трамадол при боли, оксазепам 20мг по ситуации, зопиклон 7,5 мг на ночь.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 15 мар 2022, 12:09 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Tsar писал(а):
Он повышает пролактин и дорого стоит.
Люди и на это согласны лишь бы поднять качество жизни и не мучить себя постоянным болезненным состоянием

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 15 мар 2022, 13:17 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 15 мар 2022, 14:28 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Повышение пролактина корректируется уменьшением дозировки :120n:
Солиан повышает дофамин

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 15 мар 2022, 18:26 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 мар 2016, 23:15
Сообщения: 177
Оригинальный Солиан да, дорогой, но вне РФ емнип есть дженерики, они подешевле.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 мар 2022, 11:33 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Добавлю свою заметку про Солиан
Диагноз:
Депрессивный эпизод и Смешанные и другие расстройства личности (F61)
(я понимаю, что нужна психотерапия)

До этого принимал пол года Бринтелликс 20мг, даллее снизил до 15мг, в больничке сменили на Иксел 50 утро 25 день, изменений не почувствовал, до Солиана принимал Кветиапин 2,5 мес доза 100-200-300мг, но квет полностью не вывозил. Все оставалось мрачное.
На терапии бринт\иксел и квет жалобы были (оставались) такие:
Я бы отнес эти жалобы к настроению, подавленность, все не интересно, скучно, нет желание идти на контакт с людьми, все какое то не уютное, серое даже в солнечную погоду, короткие эмоциональные разговоры особо не вставляли, хотелось быть одному, печаль безрадостность, без инициативность, нет мотивации, ангедония.
Терапия Солианом с первой таблетки в 100мг утром дало очень положительный эффект, видимо поднялся дофамин, меня начало активировать, начал улыбаться, все стало приятное, уютное. Появилось желание идти на контакт с людьми. По началу переживал и боялся принимать Солиан, начитался о негативных отзывах, то что может начать все раздражать, появиться сонливость. А все оказалось намного интереснее чем я мог себе представить) Жизнь становиться лучше, жизнь становиться веселее)))

Писали выше про триггеры, я их на данном этапе не чувствую(как и тревогу убирал\ю психотерапией), время после приема прошло 2,5 часа.
Желание жить жизнь, есть! :cool:

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 мар 2022, 11:35 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Я выше написал, что Солиан повышает дофамин, ошибся, он его не повышает, а нормализует.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 мар 2022, 14:33 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Амисульприд в качестве усиливающего агента при резистентной к лечению депрессии: серия случаев и обзор литературы
Ганс Риттманнсбергер 1

Отделение психиатрии, Центральный госпиталь Штайр, 4400 Штайр, Австрия, h.rittmannsberger@aon.at.

Абстрактный

Амисульприд (АМС) в низких дозах эффективно использовался для лечения [b]дистимии
. Тем не менее, существ[/b]ует недостаток сообщений о его использовании в качестве аугментационного агента при резистентной к терапии депрессии. Мы рассматриваем этот вопрос, представляя отчеты о клинических случаях и обзор литературы. В этом сообщении описано добавление амисульприда (АМС) в дозе 50 мг к терапии антидепрессантами у семи пациентов с депрессией на разных стадиях резистентности к лечению, у одного из которых был случай рецидивирующей кратковременной депрессии. Аугментация с помощью AMS привела к значительному улучшению психопатологии у большинства пациентов. Единственными побочными эффектами были повышение уровня пролактина и периодическое увеличение веса. В большинстве случаев улучшение наступало рано, уже через 1-2 недели лечения. У некоторых пациентов, уменьшение или прекращение AMS приводило к немедленному и интенсивному рецидиву депрессивных симптомов, которые напоминали абстинентный синдром. Необходимы дальнейшие исследования клинической полезности и механизма действия АМС в качестве аугментационного агента.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 мар 2022, 14:35 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Амисульприд - это как все другие лекарства или что-то другое? Обновление
[Статья на английском, польском]
Томаш Хадрысь 1, Джоанна Рымашевска 2

1
Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu, Wydział Lekarski Kształcenia Podyplomowego, Katedra Psychiatrii, Zakład Psychiatrii Consultacyjnej i Badań Neurobiologicznych.
2
Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu, Wydział Lekarski Kształcenia Podyplomowego, Katedra Psychiatrii, Klinika Psychiatrii.

Абстрактный

Амисульприд — антипсихотик, доступный в Европе с 1990-х годов, в Польше — с 2000 года. В последующие годы на польский рынок поступило больше препаратов второго поколения, таких как зипразидон и арипипразол. В 2018 году Агентство по оценке технологий здравоохранения и системе тарифов выдало положительную рекомендацию для луразидона при шизофрении (Рекомендация 30/2018), что облегчило его выход на рынок. Благодаря новым молекулам терапевтические возможности лекарств последовательно возрастают, однако большее количество доступных веществ с различными свойствами также приводит к большему количеству дилемм, какое из них выбрать. Поскольку новые публикации о сравнительных испытаниях лекарственных средств, метаанализы и систематические обзоры выпускаются регулярно, авторы представляют здесь публикации, выпущенные за последние десять лет, в которых основное внимание уделяется амисульприду в отличие от других нейролептиков, используемых в Польше. Хотя во многих аспектах он эквивалентен другим атипичным нейролептикам, он все же имеет некоторые преимущества. Амисульприд, по-видимому, дает лучший результат, чем классические и атипичные нейролептики, когда речь идет о депрессивных симптомах и преобладающих негативных симптомах. Он также может превосходить галоперидол в индукции симптоматической ремиссии при первом эпизоде ​​шизофрении. За исключением повышения пролактина, профиль его побочных эффектов благоприятен - он редко приводит к экстрапирамидным симптомам (которые носят дозозависимый характер) и седативному эффекту. Поэтому многие пациенты соглашаются на лечение амисульпридом из-за его измеримых клинических преимуществ, таких как улучшение положительных симптомов и более высокое качество жизни по сравнению с типичными нейролептиками. Фармакокинетика амисульприда также способствует его более широкому применению.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 мар 2022, 14:38 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Обратите внимание на амисульприд.
Бен Грин 1

Ливерпульский университет, Великобритания. ben@priory.com

Абстрактный

Амисульприд — антипсихотик второго поколения, замещенный бензамид. По-видимому, это эффективное средство при лечении шизофрении, которая характеризуется как положительными, так и отрицательными симптомами. Рекомендуемые дозы составляют от 400 мг/день до 800 мг/день. Амисульприд демонстрирует хороший общий профиль безопасности, особенно по сравнению с нейролептиками первого поколения, такими как галоперидол. Имеются интересные исследования, которые указывают на антидепрессивное действие амисульприда при дистимии, а также на возможную роль в аффективных психозах и синдроме хронической усталости.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 мар 2022, 14:41 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Эффективность амисульприда при симптомах депрессии у лиц с психическими расстройствами: систематический обзор и метаанализ
Кэролайн Зангани 1 2 3 4, Барбара Джордано 4, Ханс-Кристиан Штайн 4, Стефано Бонора 4, Армандо Д'Агостино 4, Эдоардо Джузеппе Остинелли 1 2 3

1
Фонд Oxford Health NHS Foundation Trust, больница Уорнефорд, Оксфорд, Великобритания.
2
Кафедра психиатрии, Оксфордский университет, Оксфорд, Великобритания.
3
Оксфордская лаборатория точной психиатрии, Оксфордский центр медицинских биомедицинских исследований NIHR, Оксфорд, Великобритания.
4
Департамент медицинских наук, Миланский университет, Милан, Италия.

Абстрактный

Актуальность: Депрессивные симптомы возникают при некоторых психических расстройствах, часто при отсутствии формального диагноза депрессии. Мы стремились оценить эффективность и переносимость амисульприда, как монотерапии, так и в качестве дополнительной терапии, при лечении депрессивных симптомов у лиц с любым серьезным психическим расстройством.

Методы. Мы провели поиск в PubMed, Embase, PsycINFO, GreyLit, OpenGrey и ProQuest до марта 2020 года на предмет рандомизированных контролируемых испытаний, посвященных лечению острого депрессивного эпизода при любом тяжелом психическом расстройстве. Был проведен метаанализ случайных эффектов, чтобы обобщить данные о депрессивных симптомах (первичный результат), частоте ответов и переносимости.

Результаты. Мы нашли 11 исследований, включающих 2065 пациентов с диагнозом дистимия (восемь исследований), большая депрессия (одно исследование) или шизофрения (два исследования). Амисульприд в дозе 50 мг/день ассоциировался с более выраженным уменьшением депрессивных симптомов по сравнению с плацебо (стандартизированная средняя разница [SMD] = -0,70, 95% ДИ -0,92, -0,49; I 2 = 0,0%), и было обнаружено, что он сопоставим к селективным ингибиторам обратного захвата серотонина (СИОЗС; SMD = -0,08, ДИ 95% -0,23, 0,06, I 2= 0,0%), аминептин, имипрамин и амитриптилин при лечении дистимии (три исследования, не объединенные). У лиц с шизофренией амисульприд, назначаемый в более высоких дозах (> 400 мг/день), был сравним с оланзапином и рисперидоном (два исследования, не объединенные). С точки зрения переносимости амисульприд превосходил плацебо при дистимии (отношение шансов [ОШ] = 3,94, 95% ДИ 1,07, 14,48; I2 = 0,0) и сравним с СИОЗС (ОШ = 0,94, 95% ДИ 0,55, 1,62; I 2 = 0,0%).

Заключение. Лечение амисульпридом может быть правильным выбором для отдельных лиц с дистимией или депрессивными симптомами в контексте шизофрении. Необходимы дополнительные исследования эффективности и переносимости амисульприда, чтобы сделать твердые выводы о его потенциальной пользе при других психических расстройствах.

Ключевые слова: нейролептики; депрессия; дистимия; шизофрения.

© 2021 Авторы. Психофармакология человека: клиническая и экспериментальная, опубликованная John Wiley & Sons Ltd.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 мар 2022, 14:43 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Амисульприд в сравнении с имипрамином и плацебо при дистимии и большой депрессии. Группа по изучению амисульприда
Y Лекрубье 1, П Бойер , С Туржанский , W Рейн
Абстрактный

Амисульприд, селективный антагонист дофаминовых рецепторов D2 и D3, действует преимущественно на пресинаптические рецепторы, усиливая дофаминергическую передачу в низких дозах. В многоцентровом 6-месячном плацебо-контролируемом исследовании амисульприд (50 мг/сут) сравнивали с имипрамином (100 мг/сут) при лечении пациентов с критериями DSM-III-R для первичной дистимии, дистимии с большой депрессией или большая депрессия в частичной ремиссии. Всего было включено 219 пациентов. Оба анализа (намерение лечить и анализ «в соответствии с протоколом») выявили значительные различия между группами (активное лечение по сравнению с плацебо) по всем основным рейтинговым шкалам (CGI, MADRS, ERD и SANS). одно нежелательное явление было выше в группе имипрамина, чем в двух других, в основном из-за антихолинергических эффектов. Эндокринные симптомы чаще встречались у женщин, получавших амисульприд. Эти результаты подтверждают интерес к лекарству, влияющему на дофаминергическую передачу, такому как амисульприд, в лечении пациентов с депрессией.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 мар 2022, 14:46 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Дофаминергическое усиление реакции полосатого тела на вознаграждение при глубокой депрессии
Рои Адмон 1, Розелинде Х. Кайзер 1, Дэниел Дж. Диллон 1, Миранда Бельцер 1, Франциска Гоер 1, Дэвид П. Олсон 1, Гордана Виталиано 1, Диего Пиццагалли 1

1
Из Центра исследований депрессии, тревоги и стресса и Центра визуализации Маклина, Больница Маклина, Белмонт, Массачусетс; и кафедра психиатрии Гарвардской медицинской школы, Бостон.

Абстрактный

Цель: Большое депрессивное расстройство характеризуется сниженной активацией полосатого тела, связанной с вознаграждением, и дисфункциональным обучением с вознаграждением, предположительно отражающим снижение дофаминергической передачи сигналов. Цель этого исследования состояла в том, чтобы проверить, может ли фармакологическая проблема, предназначенная для облегчения дофаминергической передачи, усилить реакцию полосатого тела на вознаграждение и улучшить обучение вознаграждению у людей с депрессией.

Метод: в двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 46 нелекарственных депрессивных участников и 43 здоровых участника контрольной группы были случайным образом распределены для получения либо плацебо, либо однократной низкой дозы (50 мг) амисульприда, антагониста рецепторов D 2 /D 3 , который Считается, что он увеличивает передачу сигналов дофамина за счет блокады пресинаптических ауторецепторов. Чтобы исследовать влияние повышенной дофаминергической передачи на функцию и поведение полосатого тела, связанное с вознаграждением, на пиках всасывания амисульприда применяли задание на задержку денежного стимула (в сочетании с функциональной МРТ) и задание на обучение с вероятностным вознаграждением.

Результаты. Участники с депрессией реже выбирали ранее поощряемые стимулы, чем участники контрольной группы, что указывает на снижение способности к обучению с помощью вознаграждения, но этот эффект не модулируется амисульпридом. По сравнению с участниками с депрессией, получавшими плацебо (и участниками контрольной группы, получавшими амисульприд), участники с депрессией, получавшие амисульприд, демонстрировали повышенную активацию полосатого тела и усиленную функциональную корково-стриарную связь между прилежащим ядром и средней поясной корой в ответ на денежное вознаграждение. Более сильная корково-стриарная связь в ответ на вознаграждение предсказывала лучшее обучение вознаграждению среди лиц с депрессией, получавших амисульприд, а также среди участников контрольной группы, получавших плацебо.

Выводы. Резкое усиление дофаминергической передачи потенцировало активацию полосатого тела, связанную с вознаграждением, и корково-стриарную функциональную связность у лиц с депрессией, но не оказывало поведенческих эффектов. В совокупности результаты показывают, что целевые фармакологические методы лечения могут нормализовать нейронные корреляты обработки вознаграждения при депрессии; несмотря на такое острое воздействие на нервную функцию, изменение поведения может потребовать более длительного воздействия. Это согласуется с предыдущими сообщениями о том, что антидепрессивное действие амисульприда при депрессии проявлялось после продолжительного приема.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 мар 2022, 14:50 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Переход на амисульприд
Джей Пеускенс 1

1
Католический университет Левена, Университетский центр Святого Иосифа, Кортенберг, Бельгия.

Абстрактный

Внедрение атипичных нейролептиков представляет собой важный шаг в лечении шизофрении. Поскольку их терапевтическая эффективность, переносимость и безопасность явно выше, чем у классических нейролептиков, атипичные нейролептики считаются препаратами выбора у пациентов с первым эпизодом. Кроме того, все большее число пациентов переводятся с классических на атипичные нейролептики. Переключение особенно актуально у пациентов с плохим терапевтическим ответом на классические нейролептики и персистирующей симптоматикой (позитивные симптомы, негативные симптомы, депрессивные синдромы, когнитивный дефицит); у пациентов с психотическим рецидивом, несмотря на соблюдение режима лечения; у пациентов с серьезными побочными эффектами (не только острыми и поздними экстрапирамидными симптомами [ЭПС] и общими побочными эффектами, но также и дисфория или синдром нейролептического дефицита [NIDS]); и у пациентов, которые не соблюдают режим из-за побочных эффектов. Переход на атипичные нейролептики следует проводить с особой осторожностью у стабилизированных пациентов; или у больных, представляющих опасность для себя или окружающих при рецидиве; или у пациентов, принимающих депо-нейролептики, которые не соблюдали режим предшествующего перорального лечения. Переключение требует тщательного планирования для снижения риска эффектов отмены (нейролептический синдром отмены, холинергический рикошет, обострение симптомов или рецидив, рикошет паркинсонизма, дистонии, акатизии, дискинезии), которые могут маскировать положительные эффекты и привести к ранней отмене нового препарата. лечение. Пациенты, семья и лица, осуществляющие уход, должны принимать активное участие на всех этапах, и информированы о возможных преимуществах и проблемах, связанных с переключением терапии. Предпочтительным методом переключения является перекрестное снижение дозировки старого и нового лечения, которое включает снижение дозы предыдущего антипсихотического препарата и любого дополнительного лечения (седативных средств, антихолинергических препаратов) при постепенном подборе нового атипичного антипсихотического препарата до установленной терапевтической дозы. Перевод пациентов на лечение амисульпридом обеспечивает эффективную нейролептическую терапию, положительно влияющую на негативные и депрессивные симптомы. Лечение амисульпридом также приводит к улучшению качества жизни и социального функционирования в дополнение к меньшему количеству рецидивов и дней госпитализации в течение длительного периода наблюдения. Предпочтительным методом переключения является перекрестное снижение дозировки старого и нового лечения, которое включает снижение дозы предыдущего антипсихотического препарата и любого дополнительного лечения (седативных средств, антихолинергических препаратов) при постепенном подборе нового атипичного антипсихотического препарата до установленной терапевтической дозы. Перевод пациентов на лечение амисульпридом обеспечивает эффективную нейролептическую терапию, положительно влияющую на негативные и депрессивные симптомы. Лечение амисульпридом также приводит к улучшению качества жизни и социального функционирования в дополнение к меньшему количеству рецидивов и дней госпитализации в течение длительного периода наблюдения. Предпочтительным методом переключения является перекрестное снижение дозировки старого и нового лечения, которое включает постепенное снижение дозы предыдущего антипсихотического препарата и любого дополнительного лечения (седативных средств, антихолинергических препаратов) при постепенном подборе нового атипичного антипсихотического препарата до установленной терапевтической дозы. Перевод пациентов на лечение амисульпридом обеспечивает эффективную нейролептическую терапию, положительно влияющую на негативную и депрессивную симптоматику. Лечение амисульпридом также приводит к улучшению качества жизни и социального функционирования в дополнение к меньшему количеству рецидивов и дней госпитализации в течение длительного периода наблюдения. Перевод пациентов на лечение амисульпридом обеспечивает эффективную нейролептическую терапию, положительно влияющую на негативную и депрессивную симптоматику. Лечение амисульпридом также приводит к улучшению качества жизни и социального функционирования в дополнение к меньшему количеству рецидивов и дней госпитализации в течение длительного периода наблюдения. Перевод пациентов на лечение амисульпридом обеспечивает эффективную нейролептическую терапию, положительно влияющую на негативную и депрессивную симптоматику. Лечение амисульпридом также приводит к улучшению качества жизни и социального функционирования в дополнение к меньшему количеству рецидивов и дней госпитализации в течение длительного периода наблюдения.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 мар 2022, 15:58 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Открытое исследование амисульприда при лечении мании
Эдуард Виета 1, Сальвадор Рос , Хосе Мануэль Гойколеа , Антонио Бенабарре , Екатерина Попова , Приходит Мерсе , Хорхе Капапей , Хосе Санчес-Морено
Принадлежности
принадлежность

1
Программа биполярных расстройств, больничная клиника, Университет Барселоны, Виллароэль 170, 08036 Барселона, Испания. evieta@clinic.ub.es

PMID: 15889942 DOI: 10.4088/jcp.v66n0505

Абстрактный

Актуальность: Амисульприд является селективным антагонистом D(2)-D(3), который, как сообщается, эффективен при лечении шизофрении и большого депрессивного расстройства. Однако на сегодняшний день ни одно проспективное исследование не оценивало эффективность и переносимость этого соединения при мании.

Метод. В это открытое проспективное 6-недельное исследование вошли двадцать остробольных пациентов с маниакальным биполярным расстройством, определенных по DSM-IV, с оценкой 20 или более баллов по рейтинговой шкале мании Янга (YMRS). Оценки включали YMRS, рейтинговую шкалу депрессии Гамильтона (HAM-D), модифицированную шкалу общих клинических впечатлений для биполярного расстройства (CGI-BP-M) и систематический отчет о нежелательных явлениях. К другим лекарствам добавляли амисульприд, но другие нейролептики не разрешались.

Результаты: 14 пациентов (70%) завершили исследование. Используя анализ переноса данных последнего наблюдения (LOCF), амисульприд вызывал значительные улучшения по шкале YMRS (p = 0,0001), HAM-D (p < 0,0141) и в целом (p = 0,0003), мании (p = 0,0001). p = 0,0001) и депрессии (p = 0,0268) подшкалы CGI-BP-M. Наиболее частым побочным эффектом был седативный эффект (N = 5, 25%), но также были некоторые экстрапирамидные симптомы, галакторея, бессонница и возбуждение. Средняя доза амисульприда составила 680 мг/сут (LOCF) и 786 мг/сут у завершивших лечение.

Выводы. Это первое проспективное исследование амисульприда при лечении мании предполагает, что, несмотря на ограничения открытого наблюдательного дизайна и небольшой размер выборки, амисульприд может быть эффективным и достаточно безопасным при лечении биполярной мании. Антагонизм D(2) и D(3) может быть вовлечен в механизмы терапевтического ответа на нейролептики при мании.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 мар 2022, 16:05 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Аугментация амисульпридом после неэффективности циталопрама при депрессии: клинический случай
А. Ф. Карвалью 1, PR Нуньес-Нето , Дж. Л. Кавальканте , MC Оливейра Лима

Кафедра клинической медицины, Психиатрические амбулаторные клиники, Федеральный университет Сеара, Форталеза, CE, Бразилия. andrefc7@terra.com.br

Абстрактный

В этом клиническом случае описывается 35-летняя женщина с первым депрессивным эпизодом. Ее лечили серотонинергическим антидепрессантом циталопрамом в течение 12 недель без терапевтического ответа. Аугментация низкими дозами амисульприда привела к значительному клиническому улучшению. Мы предполагаем, что дофаминергические свойства амисульприда могут усиливать эффекты серотонинергических антидепрессантов у рефрактерных пациентов.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 мар 2022, 16:20 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Лекарства против плацебо при дистимии
МС Лима 1, Дж. Монкрифф

1
Департамент психического здоровья, Федеральный университет Пелотас, Авенида Дуке де Кашиас, 250, Пелотас, Риу-Гранди-ду-Сул, БРАЗИЛИЯ, 96100. mslima@nutecnet.com.br

Абстрактный

Цели: Дистимия представляет собой депрессивное расстройство хронического характера, но меньшей степени тяжести, чем большая депрессия, депрессивные симптомы которой более или менее продолжительны в течение как минимум двух лет. Цель этого обзора состояла в том, чтобы провести систематический обзор всех РКИ, сравнивающих препараты и плацебо при дистимии.

Стратегия поиска: электронный поиск в Кокрановской библиотеке, EMBASE, MEDLINE, PsycLIT, Biological Abstracts и LILACS; поиск ссылок; личное общение; тезисы конференции; неопубликованные исследования фармацевтической промышленности; главы книги о лечении депрессии.

Критерии отбора: Критерии включения для всех рандомизированных контролируемых испытаний заключались в том, что они должны быть сосредоточены на использовании лекарств по сравнению с плацебо для пациентов с дистимией. Критериями исключения были: нерандомизированная, смешанная большая депрессия/дистимия (испытания не предоставили отдельных данных) и депрессия, вторичная по отношению к другим расстройствам (например,злоупотребление психоактивными веществами.

Сбор и анализ данных: рецензенты извлекали данные независимо друг от друга. Чтобы провести анализ намерения лечить, когда испытания не дали результатов, предполагалось, что у людей, которые умерли или выбыли из исследования, не было улучшения. С авторами соответствующих испытаний связались для получения дополнительных и отсутствующих данных. Отсутствие ответа на лечение, как это определено авторами, было основным используемым критерием исхода. Относительные риски (ОР) и 95% доверительные интервалы (ДИ) дихотомических данных были рассчитаны с помощью модели случайных эффектов. Там, где это было возможно, оценивали количество пациентов, нуждающихся в лечении (NNT) и количество пациентов, которым необходимо причинить вред (NNH), принимая обратную величину абсолютного снижения риска.

Основные результаты:В настоящее время обзор включает 15 испытаний. Аналогичные результаты были получены по эффективности для разных групп препаратов, таких как трициклические (ТЦА), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) и другие препараты (сульпирид, аминептин, ритансерин). Совокупный ОР отсутствия ответа на лечение составил 0,68 (95% ДИ 0,59–0,78) для ТСА, а NNT составил 4,3 (95% ДИ 3,2–6,5). СИОЗС показали аналогичный ОР для этого исхода: 0,64 (95% ДИ 0,55-0,74), ЧБНЛ 4,7 (95% ДИ 3,5-6,9). Что касается ИМАО, ОР составил 0,59 (95% ДИ 0,48–0,71), а NNT — 2,9 (95% ДИ 2,2–4,3). Другие препараты (амисульприд, аминептин и ритансерин) показали аналогичные результаты в отношении отсутствия ответа на лечение. При использовании более жестких критериев улучшения - полная ремиссия - результаты не изменились.

Выводы рецензента: Лекарственные препараты эффективны при лечении дистимии без каких-либо различий между классами препаратов и внутри них. Трициклические антидепрессанты чаще вызывают нежелательные явления и выбывание. Поскольку дистимия является хроническим заболеванием, остается мало информации о качестве жизни и среднесрочных или долгосрочных результатах.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 мар 2022, 16:22 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Рецептор 5-HT7 и расстройства нервной системы: обзор
Питер Б. Хедлунд 1

Абстрактный

Обоснование: рецептор 5-HT(7) является недавно открытым рецептором серотонина, связанным с G-белком. Функции и возможная клиническая значимость этого рецептора еще полностью не изучены.

Цель: в настоящей статье рассматривается, в какой степени использование животных моделей психических и неврологических расстройств человека связано с участием рецептора 5-HT(7) в таких расстройствах. В исследованиях использовалась комбинация фармакологических и генетических инструментов, нацеленных на рецептор, для оценки воздействия на поведение.

Результаты. Модели тревожности и шизофрении дали смешанные результаты без четкой роли описанного рецептора 5-HT(7) в этих расстройствах. Имеются некоторые данные об эпилепсии, мигрени и боли, но еще очень рано делать какие-либо окончательные выводы. Существует значительное количество доказательств, подтверждающих роль рецептора 5-HT(7) при депрессии. И блокада, и инактивация рецептора привели к антидепрессантоподобному профилю в моделях депрессии. Подтверждающие данные также были получены в исследованиях сна. Особенно интересны усиленные эффекты, достигаемые при комбинировании антидепрессантов и антагонистов 5-HT(7)-рецепторов. Было показано, что антидепрессивный эффект амисульприда, скорее всего, опосредуется рецептором 5-HT(7).

Выводы: Использование фармакологических и генетических инструментов в доклинических моделях на животных убедительно подтверждает роль рецептора 5-HT(7) в депрессии. Существуют косвенные данные, показывающие, что антагонизм к рецептору 5-HT(7) клинически полезен при лечении депрессии. Имеющиеся данные также указывают на возможное участие рецептора 5-HT(7) в тревоге, эпилепсии, боли и шизофрении.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 мар 2022, 16:24 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Сравнение пароксетина и амисульприда при лечении дистимических расстройств
Паола Рокка 1, Валерия Фонзо , Луиджи Равица , Джузеппе Рокка , Моника Скотта , Энрико Занальда , Филиппо Богетто

Абстрактный

Предыстория: Целью данного исследования было получение предварительных данных о влиянии пароксетина и амисульприда на депрессивные проявления, проанализированные с помощью факторного анализа, у пациентов с дистимией.

Методы. В это 8-недельное открытое исследование было включено 118 пациентов с критериями DSM IV для ДД без сопутствующей большой депрессии, и 100 завершили его. Размеры симптомов были определены с помощью анализа основных компонентов с помощью процедуры SAS Factor.

Результаты. Результаты шкал оценки симптомов показали, что оба препарата были одинаково эффективны. Частота ответа составила 65% как в группе пароксетина, так и в группе амисульприда, а доля пациентов, достигших конечного балла по шкале HRSD < или =7, составила 46,7 и 55% соответственно. Факторный анализ MADRS выявил два исходных фактора: первый соответствовал общей тяжести депрессии, а второй — соматическим симптомам. После 8 недель лечения можно было подтвердить только один фактор. На 4-й неделе как пароксетин, так и амисульприд вызывали значительное улучшение фактора 1, в то время как на 8-й неделе средние изменения фактора 1 были больше у пациентов, получавших амисульприд.

Ограничения: основным ограничением был открытый дизайн.

Выводы. Как пароксетин, так и амисульприд эффективны при краткосрочном лечении ДД, улучшая наиболее характерные симптомы.

Авторское право 2002 Elsevier Science BV.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 мар 2022, 16:29 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Психофармакологическое лечение депрессии, тревоги, раздражительности и бессонницы у пациентов, получающих интерферон-альфа: проспективная серия случаев и обсуждение биологических механизмов
Клементина Мэддок 1, Антонелла Байта , M Германа Орру , Росселла Сиция , Алессандра Коста , Элизабетта Мунтони , М Джулия Фарчи , Бернардо Карпиньелло , Кармин М Париант

Абстрактный

Мы исследовали 60 пациентов, получавших 1-летний курс терапии интерфероном (ИФН)-альфа по поводу хронического вирусного гепатита. Пациенты проходили психиатрическую оценку перед началом терапии интерфероном-альфа и ежемесячно в течение терапии с использованием структурированного клинического интервью для DSM-III-R, шкалы оценки депрессии Гамильтона из 17 пунктов, опросника депрессии Бека и состояния и черты Спилберга. Инвентаризация тревоги. Пять пациентов имели исходный диагноз большой депрессии, а у 18 (30%) развились психические побочные эффекты, вызванные интерфероном-альфа; 12 из этих 23 пациентов получали психофармакологическое лечение (пациенты и клиницисты совместно приняли решение о необходимости лечения). Двое из пяти пациентов с исходной депрессией начали лечение антидепрессантами (пароксетином) вместе с ИФН-альфа и успешно завершили терапию ИФН-альфа. Десять пациентов получали лечение по поводу психических побочных эффектов, вызванных интерфероном-альфа (депрессия у пяти пациентов, тревога у двух пациентов, сильная раздражительность у двух пациентов и бессонница у одного пациента). Депрессию лечили пароксетином, амисульпридом или левосульпиридом; тревогу и бессонницу лечили бензодиазепинами; а раздражительность лечили тиоридазином. Индивидуальную реакцию на лекарства измеряли по шкале Clinical Global Impression. Из пациентов с депрессией, вызванной интерфероном-альфа, двое получали пароксетин (один показал хороший ответ), двое получали амисульприд (один показал хороший ответ) и один не ответил на левосульпирид, но ответил на пароксетин. Пациенты, испытывающие тревогу или бессонницу, хорошо реагировали на бензодиазепины. Один пациент показал хороший ответ, а один плохой ответ, тиоридазин при раздражительности. Только один пациент прервал терапию из-за побочных эффектов со стороны психики. В целом, у 12 пациентов, получавших психофармакологическое лечение, развились менее тяжелые психопатологические симптомы во время терапии ИФН-альфа по сравнению с 11 пациентами, которые не лечили исходную депрессию или не лечили вызванные ИФН-альфа психические побочные эффекты. Таким образом, психофармакологическое лечение может успешно лечить психические симптомы у пациентов, получающих ИФН-альфа. у 12 пациентов, получавших психофармакологическое лечение, развились менее тяжелые психопатологические симптомы во время терапии ИФН-альфа по сравнению с 11 пациентами, которые не лечили исходную депрессию или не лечили вызванные ИФН-альфа психические побочные эффекты. Таким образом, психофармакологическое лечение может успешно лечить психические симптомы у пациентов, получающих ИФН-альфа. у 12 пациентов, получавших психофармакологическое лечение, развились менее тяжелые психопатологические симптомы во время терапии ИФН-альфа по сравнению с 11 пациентами, у которых исходно не лечилась депрессия или не лечились вызванные ИФН-альфа психические побочные эффекты. Таким образом, психофармакологическое лечение может успешно лечить психические симптомы у пациентов, получающих ИФН-альфа.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 20 мар 2022, 15:11 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
У препарата очень хорошее, бодрящее, активирующее действие.
Единственный минус это бессонница.
Может кто в курсе чем ее убрать?

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 20 мар 2022, 15:14 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 27 май 2018, 13:32
Сообщения: 6078
Meditation Relax, Снотворное принимать там не так как бессонница просто обычно трудно заснуть.

__________________________________
Рисперидон 2,5 мг, венлафаксин 150 мг, реагила 4,5 мг, трамадол при боли, оксазепам 20мг по ситуации, зопиклон 7,5 мг на ночь.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 22 мар 2022, 13:47 
Не в сети

Зарегистрирован: 14 апр 2020, 19:13
Сообщения: 20
Наролд, можно ли комбинировать амисульприд (100мг/сутки) с рисперидоном (2-4 мг/сутки) ?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 23 мар 2022, 08:05 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Росомаха143 писал(а):
Наролд, можно ли комбинировать амисульприд (100мг/сутки) с рисперидоном (2-4 мг/сутки) ?
Я считаю, что можно нейролептики комбинировать
Например Амик можно комбинировать с Кветиапином
https://www-sciencedirect-com.translate.goog/science/article/abs/pii/S0924933810711901?_x_tr_sl=auto&_x_tr_tl=ru&_x_tr_hl=ru
https://www-sciencedirect-com.translate.goog/science/article/abs/pii/S0924933810711901?_x_tr_sl=auto&_x_tr_tl=ru&_x_tr_hl=ru
Переводите переводчиком

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 23 мар 2022, 09:41 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Tsar писал(а):
Meditation Relax, Снотворное принимать там не так как бессонница просто обычно трудно заснуть.
Он хорошо сочетается с Кветом, да и мне в больничке назначали его 2р\сут принимать, утром и вечером, по 100мг назначали, а он принимается 1 раз в суки до 400мг, вот наверное по этому у меня и была бессоница,
если что скорректирую кветом, соточки на ночь должно хватить)

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 30 мар 2022, 20:34 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 11 фев 2023, 00:42 
Не в сети

Зарегистрирован: 17 дек 2022, 02:53
Сообщения: 40
Выпил где то около 50 мг сульпирида (цифра неточная , ибо мне просто бесплатно выдали в ПНД 400 мг таблетки Солиана, пришлось резать его много раз) , ощушение какой то мании, сначала просто улучшение состояния из астении, теперь какая то мания нахлынула, очень много энергии не могу усидеть на месте , хочется бегать заниматься физ нагрузками


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 11 фев 2023, 00:46 
Не в сети

Зарегистрирован: 17 дек 2022, 02:53
Сообщения: 40
Пью Амисульприд первый день , посмотрим что из этого выйдет
Диагноз у меня официально ШАР , но психозов у меня не было никогда, только очень сильные мании грандиозные идеи гиперактивность и еще бывало что неделю мог не спать вообще и ходил вштыренный, в голове пролетает миллион идей и безумная эйфория была, потом месяца 3 назад начался спад депрессивность и астения , упадок сил и усталость , вот дали попробовать амисульприд в ПНД , такое ощушение что с ним в такой дозе Мания возвращается


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 13 май 2023, 12:26 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 фев 2017, 09:54
Сообщения: 2928
Откуда: Москва
Пол: Мужской
Есть лишний солиан 200, Франция, в 2-3 раза дешевле аптеки.

__________________________________
Психофарма ~ купить, продать лекарства - доска объявлений в телеграм.
Продам солиан 200/400 (амисульприд), дешево.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 26 июл 2023, 10:06 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 янв 2020, 14:12
Сообщения: 806
Откуда: Коррибан
Пол: Мужской
Добрый день. Принимал долго в схеме Сульпирид, мастопатия появилась...док заменил на Солерон. В схеме работает как по тревоге хорошо, так и имеет в небольших дозировках антидепрессивный эффект. Хорошо работает в схеме с СИОЗами. Солерон чуть меньше дает побочку в плане пролактина...поэтому считаю что он немного лучше чем Сульпирид.

__________________________________
Ангел сатанин всегда будет одеваться в ангела света(с)
F41.2
Гидазепам 0.002 х 3 р
Сульпирид 50 х 1р
Стимулотон 50 1р - утро
Миасер 20 - перед сном


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 дек 2023, 09:12 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 фев 2017, 09:54
Сообщения: 2928
Откуда: Москва
Пол: Мужской
Солиан 200
Солиан 400
В продаже, ЗНАЧИТЕЛЬНО дешевле аптеки.

__________________________________
Психофарма ~ купить, продать лекарства - доска объявлений в телеграм.
Продам солиан 200/400 (амисульприд), дешево.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 31 дек 2023, 18:10 
Не в сети

Зарегистрирован: 26 дек 2023, 22:07
Сообщения: 84
SithLords писал(а):
Добрый день. Принимал долго в схеме Сульпирид, мастопатия появилась...док заменил на Солерон. В схеме работает как по тревоге хорошо, так и имеет в небольших дозировках антидепрессивный эффект. Хорошо работает в схеме с СИОЗами. Солерон чуть меньше дает побочку в плане пролактина...поэтому считаю что он немного лучше чем Сульпирид.
Чем мастопатию лечили


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 216 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3, 4

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: dimabai и гости: 13


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  

Создано на основе phpBB® Forum Software © phpBB Group
Русская поддержка phpBB
Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика