ДУШЕВНОЕ РАВНОВЕСИЕ


наш форум посвящён теме избавления от депрессии и тревожных расстройств(в т.ч. от ВСД, невроза, панических атак, ОКР, и т.п.). Психологическая взаимопомощь и полезная информация.
Текущее время: 23 апр 2024, 12:23

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 526 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3, 4, 5 ... 9  След.
Автор Сообщение
СообщениеДобавлено: 28 дек 2021, 21:31 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Фармакотерапия пограничного расстройства личности. Алпразолам, карбамазепин, трифлуоперазин и транилципромин

Абстрактный

Шестнадцать амбулаторных пациенток женского пола с пограничным расстройством личности и выраженным поведенческим расстройством, но без текущего эпизода серьезной депрессии, были изучены в двойном слепом перекрестном исследовании плацебо и следующих четырех активных препаратов: алпразолам (средняя доза, 4.7 мг/сут); карбамазепин (средняя доза, 820 мг/сут); гидрохлорид трифлуоперазина (средняя доза, 7,8 мг/сут); и сульфат транилципромина (средняя доза, 40 мг/сут). Каждое испытание было рассчитано на шесть недель. Испытания транилципромина и карбамазепина имели самые высокие показатели завершения. Врачи оценили пациентов как значительно улучшившихся по сравнению с плацебо при приеме транилципромина и карбамазепина. Пациенты оценили себя как значительно улучшившиеся по сравнению с плацебо только во время приема транилципромина. У пациентов, которые переносили полное исследование трифлуоперазина, наблюдалось улучшение, у тех, кто получал карбамазепин, наблюдалось заметное снижение тяжести поведенческого контроля, а у тех, кто получал алпразолам, наблюдалось увеличение тяжести эпизодов серьезного контроля. В качестве дополнения к психотерапии фармакотерапия может привести к скромному, но клинически важному улучшению настроения и поведения пациентов с пограничным расстройством личности. В качестве исследовательского инструмента паттерны фармакологической реакции могут дать ключ к разгадке биологических механизмов, лежащих в основе дисфории и поведенческого дисконтроля.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 дек 2021, 21:41 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Открытое исследование атипичного нейролептика кветиапина для лечения пограничного расстройства личности: импульсивность как основная цель

Абстрактный

Предыстория: Недавние исследования показывают, что атипичные нейролептики могут быть безопасными и полезными при лечении многих симптомов пограничного расстройства личности (БЛД), включая импульсивность, которая может составлять основное измерение этой патологии. Это исследование было направлено на оценку эффективности и безопасности кветиапина у пациентов с четко выраженной БЛД. Была выдвинута гипотеза, что кветиапин уменьшит импульсивность (первичная гипотеза), а также аффективные и микропсихотические симптомы, что приведет к улучшению социального и глобального функционирования (вторичная гипотеза).

Метод: Двадцать три амбулаторных пациента с БЛД в соответствии с критериями DSM-IV и пересмотренным диагностическим интервью для пограничных состояний завершили 12-недельное открытое исследование с использованием кветиапина. Исследование проводилось с мая 2001 по май 2003 года. Клиническая эффективность оценивалась с использованием следующих шкал: Шкала Гамильтона для депрессии и Тревоги, Шкала безнадежности, Краткая шкала психиатрической оценки, Шкала импульсивности Барратта, Шкала враждебности Бусса-Дюрки, Шкала Темперамента и Характера, Шкала социальной адаптации и Глобальная оценка Функционирования.

Результаты: Средняя суточная доза кветиапина (251 +/- 50 мг; диапазон, 175-400 мг) хорошо переносился. Импульсивность была значительно улучшена кветиапином (р = 0,0015), как и большинство наших показателей результатов: враждебность, депрессия, тревога, характеристики характера, социальное и глобальное функционирование (р В небольшой подгруппе пациентов с психотическими симптомами на исходном этапе наблюдалось значительное уменьшение этих симптомов (N = 8, р = 0,018).

Вывод: В выборке пациентов с тяжелой БЛД без или с небольшим количеством психотических симптомов низкая доза кветиапина была связана с сильным положительным клиническим эффектом, включая улучшение импульсивности.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 дек 2021, 21:43 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Тренировка эмоционального интеллекта улучшает как эмоциональный интеллект, так и симптомы депрессии у пациентов с пограничным расстройством личности и депрессией

Присоединение

1
Исследовательский центр поведенческих расстройств и злоупотребления психоактивными веществами, Хамаданский университет медицинских наук, Хамадан, Иран.

PMID: 22873719 DOI: 10.3109/13651501.2012.687454

Абстрактный

Цель: Пограничное расстройство личности (БЛД) определяется как распространенный паттерн нестабильности эмоций, настроения и межличностных отношений с сопутствующей патологией между ПБД и депрессивными расстройствами (ДД). Ключевой компетенцией для успешного управления межличностными отношениями является эмоциональный интеллект (ЭИ). Учитывая низкий EI пациентов, страдающих БЛД, настоящее исследование было направлено на изучение влияния как на эмоциональный интеллект, так и на депрессию тренинга эмоционального интеллекта у пациентов с БЛД и ДД.

Методы: В исследовании приняли участие в общей сложности 30 стационарных пациентов с БЛД и ДД (53% женщин; средний возраст 24,20 года). Пациенты были случайным образом распределены либо на лечение, либо в контрольную группу. До и после тестирования 4 недели спустя включали оценку экспертами депрессивного расстройства и самооценку EI. Группа лечения прошла 12 сеансов обучения компонентам эмоционального интеллекта.

Результаты: По сравнению с контрольной группой, EI значительно увеличился в группе лечения с течением времени. Депрессивные симптомы значительно уменьшились с течением времени в обеих группах, хотя улучшение во время лечения было больше, чем в контрольной группе.

Вывод: Для стационарных пациентов, страдающих БЛД и ДД, регулярное обучение навыкам ЭИ может быть успешно реализовано и приводит к улучшению как ЭИ, так и депрессии. Результаты свидетельствуют о аддитивном влиянии обучения ЭИ как на ЭИ, так и на депрессивные симптомы.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 дек 2021, 21:44 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Оланзапин плюс диалектическая поведенческая терапия для женщин с высокой раздражительностью, которые соответствуют критериям пограничного расстройства личности: двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование

Присоединение

1
Факультет психологии, Вашингтонский университет, Сиэтл 98195-1525, США. linehan@u.washington.edu

PMID: 18466045 DOI: 10.4088/jcp.v69n0617

Абстрактный

Цель: В этом двойном слепом исследовании изучался вопрос о том, повышает ли оланзапин эффективность диалектической поведенческой терапии (ДБТ) в снижении гнева и враждебности у пациентов с пограничным расстройством личности.

Метод: Двадцать четыре женщины с пограничным расстройством личности (критерии DSM-IV) и высоким уровнем раздражительности и гнева получили 6 месяцев DBT. Испытуемые были случайным образом распределены для приема либо низких доз оланзапина, либо плацебо и были оценены с помощью стандартизированных показателей двойным слепым способом. Исследование проводилось с сентября 2000 года по декабрь 2002 года.

Результаты: Анализ намерений к лечению показал, что оба условия лечения привели к значительному улучшению раздражительности, агрессии, депрессии и травм, нанесенных самим себе (p Показатели раздражительности и агрессии имели тенденцию к снижению (р Как правило, травмы, причиненные самому себе (p

Выводы: Оланзапин может способствовать более быстрому снижению раздражительности и агрессии, чем плацебо, у очень раздражительных женщин с пограничным расстройством личности. Размеры эффекта были от умеренных до больших, при этом небольшой размер выборки, вероятно, ограничивал способность обнаруживать значительные результаты. В целом, наблюдалось значительное и последовательное снижение раздражительности, агрессии, депрессии и самоповреждений у обеих групп испытуемых, получавших ДБТ.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 дек 2021, 21:45 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
[Эффективность систем обучения эмоциональной предсказуемости и решению проблем (STEPPS) в лечении пограничного расстройства личности. Рандомизированное контролируемое исследование]
[Статья на голландском языке]

Абстрактный

Предыстория: Типы лечения пограничного расстройства личности, разработанные за последние несколько десятилетий, часто трудно реализовать в терапевтических центрах. stepps-это групповое лечение этого расстройства, которое легко осуществить.

Цель: Сравнить эффективность stepps, поддерживаемую ограниченным индивидуальным лечением, с "лечением как обычно" (tau).

Способ: 79 пациентов с БЛД были случайным образом распределены в stepps или tau. Измерения проводились до и после вмешательства, а также в течение одного года наблюдения. Конечными показателями были: пограничная и общая психиатрическая симптоматика, попытки самоубийства, качество жизни и использование медицинских услуг. результаты stepps привели к большему уменьшению симптомов, чем tau, разница все еще была значительной при последующем наблюдении. У 70% пациентов, получавших stepps, наблюдалось улучшение по сравнению с 47% пациентов, получавших tau. В обеих группах лечения процент выздоровевших пациентов был невелик. Не было никакой разницы в количестве попыток самоубийства в каждой группе. шаговые изменения привели к большему улучшению качества жизни, чем тау, особенно при последующем наблюдении. Использование услуг по уходу казалось примерно равным.

Вывод: Эффективность лечения БЛД может быть повышена за счет внедрения stepps, который относительно прост в реализации.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 дек 2021, 21:50 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Открытое исследование вальпроата при пограничном расстройстве личности
Джей Клин Психиатрия. 1995 Ноябрь;56(11):506-10.

Абстрактный

Предыстория: Целевые симптомы в фармакотерапии пограничного расстройства личности включают нестабильность настроения, тревогу и импульсивность. Вальпроат, по-видимому, полезен для лечения этих целевых симптомов при нескольких расстройствах, а карбамазепин был признан эффективным при таких симптомах при пограничном расстройстве личности. Поэтому мы провели предварительное открытое исследование вальпроата при пограничном расстройстве личности.

Способ: Одиннадцать пациентов, которые соответствовали критериям DSM-III-R для пограничного расстройства личности, были включены в 8-недельное исследование вальпроата. Критерии исключения включали текущую серьезную депрессию или серьезное медицинское расстройство. Все пациенты проходили психотерапию не реже одного раза в неделю в течение как минимум 8 недель до начала лечения. Вальпроат был увеличен по мере переносимости до уровня в крови от 50 до 100 мкг/мл. Шкалы для врачей и самооценки заполнялись каждую неделю.

Результаты: Три пациента не завершили исследование. Из завершивших, 4 из 8 пациентов ответили ("намного меньше" или "меньше") на оцененные клиницистом оценки изменений общей патологии и настроения. Трое из 8 пациентов ответили на изменение показателей тревоги, гнева, импульсивности и чувствительности к отвержению. Между началом и концом исследования наблюдалось значительное (р = 0,03) снижение общего количества баллов по контрольному списку симптомов-90 баллов. По шкале открытой агрессии (модифицированной) общее количество нападений, направленных против других, существенно не уменьшилось, но наблюдалось значительное (р = 0,02) снижение глобальной субъективной раздражительности.

Вывод: Вальпроат привел к общему улучшению у 50% небольшой выборки пациентов с пограничным расстройством личности, которые завершили 8-недельное открытое исследование. Лекарство было скромно полезно для настроения и раздражительности, а также для беспокойства, гнева, чувствительности к отвержению и импульсивности, но конкретные терапевтические эффекты варьировались от пациента к пациенту. Необходимы более обширные контролируемые испытания противосудорожных средств при импульсивных расстройствах личности.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 дек 2021, 21:53 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Ламотриджин как многообещающий подход к пограничной личности: серия открытых случаев без одновременного основного расстройства настроения DSM-IV
J Влияет На Диссонанс. 1998 Декабрь;

Абстрактный

Предыстория: Пограничное расстройство личности (БЛД) уже давно определило окончательное лечение. Такая неудача отражается в повторяющихся суицидальных кризисах, часто связанных с дисфорическими симптомами хронического флуктуирующего характера, лабильный прерывистый характер которых указывает на подпороговое биполярное депрессивное смешанное состояние. По всем этим причинам мы предположили, что противосудорожное средство ламотриджин, которое рекламируется как стабилизатор настроения с антидепрессивными свойствами, может быть уникально полезным для этих пациентов.

Методы: Из базового числа примерно 300 пациентов в общественном центре психического здоровья мы определили восемь пациентов, отвечающих семи или более критериям DSM-IV для БЛД без сопутствующих серьезных расстройств настроения. Все пациенты имели в анамнезе тяжелое суицидальное поведение, враждебную депрессию и/или неустойчивое настроение, злоупотребление стимуляторами и алкоголем, а также многочисленные незащищенные сексуальные контакты; один пациент был фактически ВИЧ-положительным. Все они провалили предыдущие испытания с различными антидепрессантами и стабилизаторами настроения. Все текущие лекарства были постепенно отменены-и при необходимости-пациенты продолжали принимать низкие дозы обычных нейролептиков в течение нескольких недель, в то время как ламотриджин постепенно вводился с еженедельным приростом 25 мг до тех пор, пока пациент не отреагировал (максимум до 300 мг/сут).

Результаты: В соответствии с предыдущей работой, проделанной нами и другими, биполярная семейная история может быть задокументирована у трех из восьми пациентов с БЛД и ухудшением на антидепрессантах у четырех из восьми, что косвенно подтверждает нашу концепцию БЛД как биполярного варианта. У одного пациента развилась сыпь на 25 мг и он был исключен из исследования ламотриджина, в то время как другой пациент не соответствовал требованиям. Трое, которым не удалось принять ламотриджин, впоследствии ответили соответственно на сертралин, комбинацию лития и тиоридазина и вальпроат. У остальных трех пациентов наблюдался устойчивый ответ на ламотриджин в диапазоне от 75 до 300 мг/сут: их показатели функционирования подскочили со среднего базового показателя DSM-IV GAF в 40-х годах до 80-х годов в течение 3-4 месяцев. Среди всех респондентов импульсивное сексуальное, наркотическое и суицидальное поведение исчезло и больше не соответствовало критериям БЛД. При среднем сроке наблюдения 1 год они больше не соответствуют критериям БЛД.

Ограничения: Открытые неконтролируемые результаты на небольшом количестве пациентов в центре третичной медицинской помощи могут не распространяться на пациентов с БЛД в целом.

Выводы: В целом, реакция БЛД на фармакотерапию в данной серии случаев составила 75%. Тот факт, что пятерым из шести участников фармакотерапии требовались стабилизаторы настроения, противоречит распространенному мнению о том, что депрессии пограничных пациентов относятся к однополярности. Из пациентов с БЛД, завершивших исследование, 50% достигли стойкой ремиссии от расстройства личности с помощью монотерапии ламотриджином. Драматический характер реакции у пациентов, невосприимчивых ко всем предыдущим испытаниям лекарств, и поддержание стойкого ответа в течение 1 года свидетельствуют против эффекта плацебо. Показано контролируемое систематическое исследование ламотриджина при БЛД.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Последний раз редактировалось Meditation Relax 28 дек 2021, 22:00, всего редактировалось 1 раз.

Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 дек 2021, 21:56 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Развитие меланхолии во время лечения карбамазепином при пограничном расстройстве личности

Абстрактный

Карбамазепин, противосудорожное средство, показал эффективность при лечении широкого спектра психических расстройств, включая классические аффективные расстройства. Поскольку пациенты с пограничным расстройством личности демонстрируют выраженную аффективную симптоматику, с одной стороны, и симптомы, наводящие на мысль об эпилептоидном расстройстве, с другой, карбамазепин был включен в двойное слепое исследование с множественным лекарственным обеспечением, контролируемое плацебо. Во время лечения карбамазепином у трех из 17 (18%) пациентов развилась меланхолия, которая прошла после прекращения приема карбамазепина. Хотя карбамазепин может оказаться эффективным лекарством для некоторых пациентов с пограничным расстройством личности, рекомендуется уделять пристальное внимание изменению депрессивных симптомов.
Типы публикаций

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 дек 2021, 22:02 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
У меня все!
Выводы делать Вам!

Желаю выйти в стойкую ремиссию! :120n:

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 31 дек 2021, 17:30 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Я еще позволю себе сделать маленькое заключение основанное на общении с людьми с GHK

На сайте ПабМед, я что то не нашел, а что нашел, то и выложил по нормотимикам. Очень много написано статей про Ламотриджин. Но он не всем подходит, мне он тоже не пошел. Есть кому хорошо помогает Вальпроаты, кому то лучше Карб или Окскарб, Кто то хвастается ремиссией на Литии.
Если идут побочки на вашем нормотимике, то стоит присмотреть к другому. Попробовал карб и он мне тоже не пошел. Сейчас назначен Окскарб, Горбатов его назначает при Бордерляйне, Еще один момент, можно нормотимики сочетать

Вот пруф
https://psychoambulanz.ru/discussion/26 ... -depressii
...
...

Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 31 дек 2021, 21:24 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Эффективность и переносимость фармакотерапии пограничного расстройства личности
Препараты для ЦНС.

Авторы
Silvio Bellino 1 , Эрика Парадизо, Filippo Bogetto


Абстрактный

Пограничное расстройство личности-это распространенный паттерн нестабильности межличностных отношений, аффектов и самооценки, а также выраженной импульсивности. Хотя психотерапия необходима для достижения долгосрочных улучшений личности пациента и общего функционирования, в практических рекомендациях говорится, что фармакотерапия показана для лечения симптомов состояния и уязвимости черт характера. Три психопатологических измерения являются основными целями фармакотерапии пограничного расстройства личности: аффективная дисрегуляция, импульсивно-поведенческий дисконтроль и когнитивно-перцептивные симптомы. Рекомендации рекомендуют использовать антидепрессанты и стабилизаторы настроения для аффективной дисрегуляции и импульсивно-поведенческого контроля, а также антипсихотики для когнитивно-перцептивных симптомов. Этот обзор направлен на представление и обсуждение данных клинических испытаний, обзоров и мета-анализов, касающихся эффективности и переносимости лекарств при лечении пограничного расстройства личности. Исследования, в которых рассматривались антидепрессанты, в основном были сосредоточены на СИОЗС, которые рекомендуются в качестве первой линии лечения аффективной нестабильности и нарушения контроля импульсов. Были проведены как открытые, так и рандомизированные контролируемые исследования, в основном касающиеся эффективности флуоксетина и флувоксамина. Другие классы антидепрессантов, такие как TCAs и MAOIs, были исследованы в качестве альтернативных методов лечения пограничного расстройства личности, но риск побочных эффектов и токсичности является ограничением их использования в клинической практике. В последнее время собирается все больше данных об использовании стабилизаторов настроения для контроля нестабильности настроения и импульсивности у пациентов с пограничным расстройством личности. Более существенные данные были получены в результате контролируемых испытаний полнатриевого вальпроата, хотя другие препараты, такие как литий, карбамазепин, окскарбазепин и ламотриджин, были протестированы с многообещающими результатами. В ходе открытых и контролируемых исследований было изучено несколько антипсихотиков первого поколения, которые хорошо влияют на поведенческий дисконтроль и психотические симптомы. Предвзятость в выборе и неоднородность препаратов и методов несколько ограничили ценность этих результатов. В более поздних исследованиях рассматривались атипичные антипсихотики, причем большинство из этих исследований были открытыми испытаниями с небольшими размерами выборки; однако было проведено несколько контролируемых исследований с использованием оланзапина, которые показали улучшение импульсивности, гнева и враждебности. В заключение следует отметить, что при лечении пациентов с пограничным расстройством личности было оценено большое количество различных лекарственных средств. Первоначальные результаты обнадеживают в отношении многих из этих препаратов. Однако данные необходимо воспроизвести в дальнейших контролируемых исследованиях с непосредственным сравнением и долгосрочным наблюдением. На многие вопросы еще предстоит ответить.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 31 дек 2021, 21:26 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Пограничное расстройство личности: биполярность, стабилизаторы настроения и атипичные антипсихотики в лечении
J Clin Med Res. 2012 Октябрь;4(5):301-8. doi: 10.4021/jocmr1042w. Epub 2012 12 сентября.
Авторы
Hasan Belli 1 , Сенк Урал, Mahir Akbudak
Абстрактный

В этой статье мы стремимся рассмотреть эффективность стабилизаторов настроения и атипичных антипсихотиков, которые обычно используются в психофармакологических методах лечения биполярных и пограничных расстройств личности. В этом контексте общая феноменология пограничной личности и биполярных расстройств и дифференциальные особенности клинической диагностики будут рассмотрены в соответствии с литературой. Оба расстройства могут демонстрировать общие черты в диагностическом аспекте и могут феноменологически пересекаться. Частота сочетаемости обоих расстройств довольно высока. Чтобы отличить эти два расстройства друг от друга, следует тщательно рассмотреть качество колебаний настроения, типы импульсивности и линейное прогрессирование расстройств. Существуют различные исследования по применению стабилизаторов настроения, таких как литий, карбамазепин, окскарбазепин, вальпроат натрия и ламотриджин, при лечении пограничного расстройства личности. Кроме того, существуют также исследования, которые выявили эффективность рисперидона, оланзапина и кветиапина в качестве атипичных антипсихотиков. Нелегко отличить пограничное расстройство личности от биполярных расстройств. Следует провести тщательную оценку. Эта дифференциация может быть полезна также для лечения. Существует множество исследований эффективности вальпроата и ламотриджина в лечении пограничного расстройства личности. Однако результаты, касающиеся других стабилизаторов настроения, недостаточны. Сообщается, что оланзапин и кветиапин более эффективны среди атипичных антипсихотиков. Пока ни один препарат не одобрен компетентными органами для лечения пограничного расстройства личности. Психотерапевтические подходы сохранили свое важное место в лечении пограничного расстройства личности. Кроме того, при использовании стабилизаторов настроения и атипичных антипсихотиков рекомендуется подход, основанный на симптомах.

Ключевые слова: Атипичные антипсихотики; Биполярное расстройство; Пограничное расстройство личности; Стабилизаторы настроения.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 31 дек 2021, 21:43 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Окситоцин и снижение гиперчувствительности к социальным угрозам у женщин с пограничным расстройством личности
Я-Джей Психиатрия. 2013 Октябрь
Абстрактный

Цель: Пациенты с пограничным расстройством личности характеризуются эмоциональным повышенным возбуждением с повышенным уровнем стресса, склонностью к гневу и враждебным, импульсивным поведением. Они склонны приписывать гнев двусмысленным выражениям лица и демонстрировать усиленные и длительные реакции в ответ на угрожающие социальные сигналы, связанные с усиленными и длительными реакциями миндалевидного тела. Поскольку было показано, что интраназальное введение нейропептида окситоцина улучшает распознавание лиц и отвлекает внимание от негативной социальной информации, авторы исследовали, выиграют ли пограничные пациенты от введения окситоцина.

Способ: В рандомизированном плацебо-контролируемого двойного слепого дизайна группы, 40 nonmedicated, взрослых пациенток с током в DSM-IV и диагностики пограничного расстройства личности (два пациента были исключены на основании гормональных анализов) и 41 здоровых женщин, сопоставимых по возрасту, образованию, и IQ, приняли участие в эмоции классификация задач через 45 минут после интраназального введения от 26 ЕД окситоцина или плацебо. Зависимыми переменными были задержки и количество или начальные рефлекторные движения глаз, измеренные с помощью отслеживания глаз, задержки ручной реакции и зависящие от уровня кислорода в крови реакции миндалевидного тела на гнев и страх по сравнению со счастливым выражением лица.

Результаты: У пограничных пациентов наблюдались более быстрые и быстрые изменения начальной фиксации глаз на сердитых лицах в сочетании с повышенной активацией миндалевидного тела в ответ на сердитые лица по сравнению с контрольной группой. Эти аномальные поведенческие и нейронные паттерны были нормализованы после введения окситоцина.

Выводы: Пограничные пациенты проявляют повышенную чувствительность к социальной угрозе на ранних, рефлексивных стадиях обработки информации. Окситоцин может снизить гиперчувствительность к социальным угрозам и, таким образом, уменьшить гнев и агрессивное поведение при пограничном расстройстве личности или других психических расстройствах с повышенной реактивной агрессией, обусловленной угрозой.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 31 дек 2021, 21:45 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Влияние кветиапина на домены SCL-90-R у пациентов с пограничным расстройством личности
Психиатрия Энн Клин. 2016 Февраль

Абстрактный

Предыстория: Это исследование было направлено на изучение влияния кветиапина на области симптомов и расстройств, измеренные с помощью пересмотренного контрольного списка симптомов-90 (SCL-90-R) у пациентов с пограничным расстройством личности (БЛД).

Методы: Девяносто пять участников, отвечающих диагностическим критериям DSM-IV для БЛД, были случайным образом распределены на низкие дозы (кветиапин, 150 мг/сут; n = 33), умеренные дозы (кветиапин, 300 мг/сут; n = 33) или плацебо (n = 29). SCL-90-R вводили еженедельно в течение 8-недельного этапа двойного слепого лечения. Мы использовали модель со смешанными эффектами для анализа субшкал SCL-90-R.

Результаты: Результаты показали, что обе дозы кветиапина были эффективны в снижении уровней общего психологического стресса, межличностной чувствительности, депрессии и враждебности по сравнению с теми, кто получал плацебо.

Выводы: SCL-90-R может быть полезным инструментом, который позволит клиницистам собирать информацию в дополнение к симптомам DSM, чтобы лучше понять диагностическую неоднородность, обнаруженную у пациентов с диагнозом БЛД.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 31 дек 2021, 21:48 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
[Эффективность и безопасность габапентина при пограничном расстройстве личности: шестимесячное открытое исследование]
Вершина. Ноябрь-декабрь 2007;18(76):418-22.

Абстрактный

Показано, что противосудорожные препараты полезны при лечении пограничного расстройства личности и широко используются в клинических условиях, хотя было опубликовано несколько исследований, и их роль у различных пограничных пациентов не полностью описана. Фармакологический профиль габапентина и его задокументированная эффективность при тревожных расстройствах и отказе от злоупотребления наркотиками легли в основу этого открытого многоцентрового шестимесячного последующего исследования у пограничных пациентов, недостаточно реагирующих на предыдущую терапию. Диагноз пограничной личности DSM-IV был подтвержден в ходе диагностического интервью для Borderlines-Пересмотрен. Показателями результатов были изменения в баллах по шкале оценки тревожности Гамильтона, Шкале оценки мании Юнга, Шкале депрессии Бека, Шкале импульсивности Барратта и Шкале клинических глобальных впечатлений о тяжести и улучшении. Наблюдалось глобальное улучшение, особенно в области тревожной и депрессивной симптоматики; о побочных явлениях не сообщалось. Габапентин показал свою эффективность и безопасность при лечении пограничного расстройства

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 31 дек 2021, 21:49 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Влияние пограничного расстройства личности на нервную булимию
Ауст Н З Я Психиатрия. 2008 Дек.

Абстрактный

Цель: Основная цель настоящего исследования состояла в том, чтобы изучить, оказало ли наличие пограничного расстройства личности (БЛД) негативное влияние на исход через 3 года после лечения у женщин с нервной булимией (БН) по сравнению с женщинами с другими расстройствами личности (другими БП) или без расстройства личности (без БП).

Метод: Участниками были 134 женщины, получавшие когнитивно-поведенческую терапию по поводу БН. Выборка была разделена на три группы: БЛД (n=38), другие ПД (n=37) и отсутствие ПД (n=59). Симптомы расстройства пищевого поведения (ЭД), отношение и личностные черты были изучены при оценке до лечения, через 1 год и 3 года наблюдения.

Результаты: При оценке до лечения группа с БЛД имела более высокую частоту очищения, большую сопутствующую патологию и более плохое общее функционирование, чем другие группы с БП и без БП. Однако к 3 годам наблюдения не было обнаружено существенных различий в симптоматике ЭД и общем функционировании между группами. Различия до лечения между группами с БЛД и без БП по личностным показателям избегания вреда, направленности на себя и готовности к сотрудничеству исчезли в течение 3 лет.

Вывод: Хотя женщины с БН и сопутствующей БЛД кажутся более ослабленными при оценке до лечения, у них не более плохие результаты, чем у других групп с БП и без БП. На скорость и уровень улучшения в разных группах не влияет наличие БЛД.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 31 дек 2021, 21:52 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Эмоциональная гиперреактивность при пограничном расстройстве личности связана с травмой и межличностными темами
Психиатрия Рез. 2014 15 декабря

Абстрактный

Повышенная эмоциональная реактивность является одной из основных особенностей пограничного расстройства личности (БЛД). Однако недавние результаты не смогли предоставить доказательств общей эмоциональной гиперреактивности при БЛД. В настоящем исследовании рассматривается эмоциональная реакция на саморелевантные картинки в зависимости от тематической категории (например, травма, межличностное взаимодействие) у пациентов с БЛД. Таким образом, женщины с БЛД (n=31), женщины с серьезным депрессивным расстройством (n=29) и здоровые контрольные женщины (n=33) оценили фотографии, распределенные по тематически различным категориям (насилие, сексуальное насилие, взаимодействие, самоповреждение без суицида и самоубийство) в отношении саморелевантности, возбуждения, валентности и побуждения к самоповреждению без суицида. По сравнению с обеими контрольными группами пациенты с БЛД сообщили о более высокой саморелевантности по всем категориям, но значительно более высоких эмоциональных оценках только для фотографий, показывающих сексуальное насилие и межличностные темы. Кроме того, пациенты с БЛД и сопутствующим посттравматическим стрессовым расстройством показали более высокую эмоциональную реактивность на картинах насилия. Наши данные дают четкие доказательства того, что пациенты с БЛД проявляют специфическую эмоциональную гиперреактивность в отношении триггеров, связанных со схемой, таких как травма и межличностные ситуации. Необходимы дальнейшие исследования для изучения физиологических реакций на эти саморелевантные темы у пациентов с БЛД.

Ключевые слова: Пограничное расстройство личности; Диссоциация; Эмоциональная реактивность; Несуицидальное самоповреждение; Визуальные стимулы; Посттравматическое стрессовое расстройство.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 31 дек 2021, 21:54 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Самооценка у пациентов с пограничными и избегающими расстройствами личности
Скандал с Психол. 2008 Октябрь;

Абстрактный

В этом исследовании сравнивалась самооценка у пациентов с избегающим расстройством личности (АПД) и пограничным расстройством личности (БЛД). Пациенты, у которых диагностировано одно или несколько расстройств личности, ответили на опросный индекс самооценки в рамках комплексной оценки в рамках исследования лечения. Наши гипотезы заключались в том, что (1) как пациенты с АПД, так и пациенты с БЛД сообщали бы о низком уровне самооценки, (2) пациенты с АПД сообщали бы о более низкой самооценке, чем пациенты с БЛД. Мы также ожидали, что (3) пациенты с более высокими уровнями депрессии будут сообщать о более низких уровнях самооценки, но (4) как пограничная, так и избегающая личностная патология будет способствовать объяснению различий в самооценке, выходящих за рамки того, что было бы объяснено депрессией. Все наши гипотезы подтвердились. Результаты нашего исследования показали значительную разницу в уровне самооценки между двумя расстройствами личности, пациенты с АПД сообщали о более низкой самооценке, чем пациенты с БЛД. У испытуемых с обоими расстройствами был измерен уровень самооценки в пределах диапазона, предполагающего наличие клинических проблем. Самооценка представляет собой важное качество субъективного переживания самого себя, и изучение самооценки при ПДС может предложить новые и важные знания о ПДС как самопатологии.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 31 дек 2021, 21:56 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Разочарованная любовь и самоубийство: Рандомизированное контролируемое исследование "Психотерапии отказа" Среди пограничных пациентов
J Вызывает Разногласия. 2016 Апр

Абстрактный

Определить, может ли амбулаторная психотерапия, направленная на переживания и страхи оставления, снизить суицидальность и улучшить результаты у пограничных пациентов, направленных в отделение неотложной помощи с серьезным депрессивным расстройством и саморазрушительным поведением, достаточно серьезными, чтобы потребовать медицинского/хирургического лечения и краткой психиатрической госпитализации. В общей сложности 170 пациентов были рандомизированы при выписке из больницы в три группы лечения: лечение как обычно (ТАУ), психотерапия отказа, проводимая сертифицированными психотерапевтами, и психотерапия отказа, проводимая медсестрами. Оценки проводились до рандомизации и в течение 3 месяцев наблюдения. Продолжающаяся суицидальность и другие показатели исхода были значительно хуже в обычной терапии по сравнению с обеими группами психотерапии отказа, но между двумя группами психотерапии различий не было. Эти результаты свидетельствуют об эффективности мануальной психотерапии, которая специально нацелена на страхи и переживания одиночества, столь распространенные в качестве факторов, способствующих суицидальным и саморазрушительным действиям у пограничных пациентов. Не похоже, что формальное обучение психотерапии связано с лучшими результатами.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 31 дек 2021, 21:57 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Клинический исход ЭСТ у пациентов с тяжелой депрессией и сопутствующим пограничным расстройством личности
Я-Джей Психиатрия. 2004 Ноябрь;

Абстрактный

Цель: Предыдущие исследования показали, что сопутствующая тяжелая депрессия с расстройством личности, особенно пограничным расстройством личности, связана с более слабой реакцией на ЭСТ. Авторы сравнили острый исход ЭСТ у депрессивных пациентов с пограничным расстройством личности с расстройствами личности, отличными от пограничного расстройства личности, и без расстройства личности.

Метод: Объектами исследования были 139 пациентов с первичным диагнозом однополярной тяжелой депрессии и баллами не менее 20 по 24-балльной шкале оценки депрессии Гамильтона. Пациентам проводилось стандартное лечение надпороговой правой односторонней или двусторонней ЭСТ, и их оценивали по шкале депрессии Гамильтона в течение 3 дней и 4-8 дней после завершения ЭСТ.

Результаты: По сравнению с пациентами с расстройствами личности, отличными от пограничного расстройства личности (N=42), и пациентами без расстройства личности (N=77), у пациентов с пограничным расстройством личности (N=20) наблюдалось меньшее симптоматическое улучшение, оцененное до 8 дней после ЭСТ. Пациенты с расстройствами личности, отличными от пограничного расстройства личности, так же хорошо реагировали на ЭСТ, как и пациенты без расстройства личности. Пациенты с пограничным расстройством личности чаще были женщинами и страдали депрессией, устойчивой к лекарственным препаратам, чем пациенты в двух группах сравнения; они также были моложе. Однако ни одно из этих различий не объясняло более слабую реакцию пациентов с пограничным расстройством личности на ЭСТ.

Выводы: Пациенты с пограничным расстройством личности имеют более слабую острую реакцию на ЭСТ, но объяснения этого вывода остаются неуловимыми.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 31 дек 2021, 22:02 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Кветиапин у пациентов с пограничным расстройством личности: открытое исследование
Психиатрия Энн Клин. Октябрь-декабрь 2008

Абстрактный

Предыстория: Кветиапин был оценен у пациентов с диагнозом пограничное расстройство личности (БЛД), чтобы изучить его потенциальное влияние на симптомы и изучить переносимую схему дозирования.

Метод: Была проведена серия открытых кейсов с объективными оценочными показателями. Исследование длилось 8 недель.

Результаты: Шестнадцать испытуемых получили кветиапин и прошли, по крайней мере, один рейтинг. Девять испытуемых прошли все 8-недельное испытание. В анализе LOCF и более полном анализе было отмечено значительное улучшение по GAF, SCL-90, BIS и SIB. В частности, для анализа LOCF GAF увеличился с 57,7 до 64,6 (р = 0,001), SCL-90 снизился со 120,1 до 78,4 (р = 0,004), BIS улучшился с 73,4 до 59,9 (р = 0,021), а SIB начался с 267,8 и закончился 202,3 (р Средняя доза кветиапина для анализа LOCF составляла 223,4 мг/сут, а для завершителей-286,1 мг/сут. Общие побочные эффекты были аналогичны тем, которые наблюдались у пациентов с шизофренией,-седативное действие и повышенный аппетит.

Выводы: В этом пилотном исследовании кветиапина, назначаемого субъектам с БЛД, наблюдалось значительное уменьшение симптомов, оцениваемых по объективным рейтинговым шкалам. Стратегия дозирования в исследовании была хорошо переносимой.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 01 янв 2022, 08:11 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Создал ветку посвященную людям с диагнозом ПРЛ, присоединяйтесь, будем знакомиться, обсуждать и))
ПРЛ. Лечение, Психотерапия, Общение, Рассуждения и мнения на нашу тему

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 01 янв 2022, 20:21 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Личностные расстройства (психопатии): сохранять ли в психиатрических классификациях и лечить ли антипсихотиками? (Ответ на статью Д.С.Данилова)

В.Д.Менделевич
ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России. 420012, Россия, Казань, ул. Бутлерова, д. 49
mend@tbit.ru

Статья является ответом автора на статью Д.С.Данилова. С позиции наметившегося в мировой психиатрии тренда на медикализацию поведенческой патологии анализируется необоснованность сохранения личностных расстройств в психиатрических классификациях. Обсуждается вопрос об отсутствии научных доказательств эффективности и безопасности применения антипсихотиков для коррекции расстройств поведения. Делается вывод о необходимости пересмотра классификации и изменения клинических рекомендаций по терапии личностных расстройств, действующих в Российской Федерации.
Ключевые слова: личностные расстройства, антипсихотики, доказательная медицина.
Для цитирования: Менделевич В.Д. Личностные расстройства (психопатии): сохранять ли в психиатрических классификациях и лечить ли антипсихотиками? (Ответ на статью Д.С.Данилова). Психиатрия и психофармакотерапия. 2017; 19 (2): 57–60.

В рамках любой научной полемики крайне важно изначально четко определить предмет дискуссии.
В своем критическом анализе Д.С.Данилов выдвинул несколько тем для обсуждения и высказал несогласие с научными позициями, отстаиваемыми нами [2]. В частности, он полагает, что: «1) авторство терминологии, характеризующей эффективность применения перициазина для коррекции поведенческих нарушений у пациентов с расстройствами личности, принадлежит не только отечественным психиатрам, 2) западноевропейские и американские психиатры не считают психотерапию основным методом лечения пациентов с расстройствами личности, 3) двойные слепые рандомизированные плацебо-контролируемые исследования эффективности антипсихотических средств при лечении пациентов с расстройствами личности были проведены, 4) концепция доказательной медицины в психиатрии не является небезапеляционной». Таким образом, предлагается дискутировать по довольно обширному кругу научно-практических тем.
Начнем с того, что поблагодарим автора за интерес к поднимаемой нами в последних публикациях теме дискуссионности сохранения в психиатрических классификациях личностных расстройств (психопатий) и критике активизировавшегося процесса медикализации психиатрии в виде тенденции признания поведенческими расстройствами все новых и новых девиаций (особенно аддиктивного спектра) [3–6, 28]. А ведь именно об этом и говорилось в материале, который Д.С.Данилов критикует. Именно этому и была посвящена наша презентация. Получается, что взгляды дискутантов на более принципиальное в рамках конкретного обсуждения и менее принципиальное разнятся. Д.С.Данилова больше интересует тема обоснованности медикаментозного лечения расстройств личности (в первую очередь перициазина), а не проблема правомерности отнесения расстройств личности к психической патологии. Однако заметим, что перечисленные темы невозможно обсуждать по отдельности, они по сущности и смыслу едины. Доказательства обоснованности или необоснованности применения антипсихотиков (нейролептиков) как «корректоров поведения» во многом зависят от понимания того, допустимо ли для коррекции поведения (не в рамках какой-либо психопатологии) использовать лекарства, предназначенные для терапии шизофрении и иных психозов.
Предваряя нашу научную дискуссию, хотел бы начать с двух коротких методических замечаний к тексту «Открытого письма», поскольку они могут повлиять на суть и результаты научного спора.
Первое. Д.С.Данилов пишет, что «концепция доказательной медицины… (из которой исходим мы. – В.М.) как непреложная истина безоговорочно разделяется отнюдь не всеми исследователями». Да, наверное, это так. Жаль, что многие наши коллеги-психиатры пренебрегают научным (доказательным) подходом и отстаивают приоритет клинического опыта. В иных медицинских специальностях это моветон. Мы это можем понять, но не можем принять. В нашей дискуссии врачебный клинический опыт не помощник – нужны только подтвержденные факты. Иного объективного способа, как доказательная медицина, для научной дискуссии пока не изобретено.
И второе. К сожалению, ни в первой статье Д.С.Данилова о перициазине [1], ни во второй («Открытом письме») мы не обнаружили ссылок на отсутствие или наличие у автора конфликта интересов, несмотря на то что в одну из статей включены красочные рекламные вставки о конкретном лекарственном препарате. Не хотелось бы дискутировать не на равных…
Теперь о сути научного спора. Мы и некоторые из наших уважаемых коллег [3, 5, 6, 8] исходим из следующих постулатов. На современном этапе развития психиатрии отсутствуют убедительные диагностические критерии личностных расстройств, позволяющие доказательно дифференцировать их с девиантными формами поведения. Диагноз личностного расстройства стал скорее ярлыком, чем собственно диагнозом (см. cтатьи о Петре Павленском) [4, 6]. То есть в сфере «персонологии» крайне велика вероятность признания патологией того, что таковой не является, со всеми вытекающими из этого факта негативными для человека медико-психосоциальными следствиями. С нашей точки зрения, включение в психиатрические классификационные системы расстройств поведения (личностных расстройств) было ошибкой. Об этом убедительно написал Е.В.Снедков [8]. Мы солидаризируемся с позицией о том, что процесс медикализации разрушает психиатрию [5, 11, 16, 17, 19, 28, 29, 31].
Если признать, что девиации поведения – не психопатология, то логично встанет вопрос о том, а что именно психиатры лечат психофармакологическими средствами. На какие именно нейрохимические механизмы направлено такое «лечение»? Разве есть доказательства сходства механизмов психогенеза шизофрении (психозов) и личностных расстройств? К тому же придется уточнить, что скрывается за таинственным понятием «биологических основ психопатий», поскольку существуют значительные сложности нейробиологической интерпретации личностных особенностей, а личность представляет собой отражение не только биологии мозга, но и опыта онтогенетического развития (цит. по [7]).
В своем «Открытом письме» Д.С.Данилов обиделся на то, что мы отказали нейролептикам, в особенности перициазину, в праве называться «корректорами поведения». Коллегу смутило наше высказывание, что подобное словосочетание является «нашим с Вами (советским. – В.М.) изобретением». Автор «Открытого письма» постарался даже доказать, что итальянцы и поляки это придумали раньше – аж в 60-е годы прошлого столетия. Наверное, это и так, но спор не об этом. Ведь и «пиротерапию» сульфозином с нагреванием пациента до 40°C с целью «терапии» психических расстройств тоже придумали не мы. Важно, что именно мы ввели эти методы в список «лечебных» и придали им легитимность. Рубрика «корректоры поведения» фактически вошла в фармакологические разделы психиатрических руководств и учебников советского времени, перекочевав позднее в современные. Кто-то из старых психиатров называл нейролептики «средствами химического связывания пациента», пришедшими на смену «смирительной рубашке». Не исключаю, что плацебо-контролируемые рандомизированные клинические исследования, если бы они проводились в прошлом веке, подтвердили бы эффективность «смирительных рубашек». Но ведь тогда понимали, что это не лечение…
В официальную инструкцию к перициазину входят не только указания на то, что препарат «уменьшает агрессивность, возбудимость, расторможенность, благодаря чему он эффективен при нарушениях поведения», но и «лирическое отступление», нетипичное для формуляров лекарственных средств: «из-за нормализующего влияния на поведение перициазин получил название "корректор поведения"». В этой инструкции вызывает недоумение не только нозологическая неопределенность термина «нарушения поведения», но и закавычивание словосочетания «корректор поведения». Так все-таки: перициазин – корректор поведения или «корректор поведения»? Непонятно, к чему относятся кавычки – к слову «корректор» или слову «поведение»? Может быть, психиатры, говоря это, все же отдают себе отчет, что используют не лечебное, а побочное действие препарата, и потому стыдливо прикрываются знаками препинания? В русском языке кавычки принято ставить в случаях, когда цитируется прямая речь или если что-то используется в ироничном смысле. Наблюдая избыточно частое применение нейролептиков для коррекции поведения и видя мучения непсихотических пациентов, беремся утверждать, что ни о какой иронии речь не идет. Значит, все-таки «химическое связывание»?
В современной психиатрической литературе, конечно же, имеются публикации о том, что под воздействием антипсихотиков часть «психопатов» начинают себя вести спокойнее и упорядоченнее. Д.С.Данилов даже приводит некоторые из этих публикаций. Мы могли бы добавить еще пару десятков (см., например, [22, 26, 32]). Но обратим внимание на то, что, во-первых, большинство современных международных публикаций посвящено не всем личностным расстройствам, а только пограничному (borderline personality disorder), которое в отечественной психиатрии практически не диагностируется, и, во-вторых, сегодня единственным научным способом доказательств эффективности какого-либо лекарства является обращение не к отдельным публикациям, а к метаанализам и критикуемой Д.С.Даниловым доказательной медицине. Так вот, если посмотреть метаанализы последнего времени, то придется констатировать, что антипсихотическая терапия влияет не столько на поведение, сколько на ассоциированные симптомы, т.е. на коморбидную личностным расстройствам патологию [7, 24, 33]. А это, как говорится, совсем другая история. С этим никто и не спорит.
Результаты метаанализов, включая Кохрановские, делают обоснованным вывод о том, что доказательства эффективности психофармакотерапии собственно личностных расстройств отсутствуют [24] и что на тяжесть, к примеру, пограничного личностного расстройства не влияет ни один из лекарственных препаратов [14]. Констатируется, что несмотря на то, что атипичные антипсихотики и антиконвульсанты нередко применяются с терапевтической целью, их использование при личностных расстройствах сопряжено с высоким риском для здоровья пациента. Другие же психофармакологические средства (например, антидепрессанты и нормотимики) демонстрируют незначительную эффективность или показывают спорные преимущества [13, 20, 30, 35]. Наиболее полный Кохрановский метаанализ, включивший 28 исследований на 1742 пациентах с пограничным личностным расстройством, подводит к заключению о том, что доказательства эффективности психофармакотерапии носят недостаточно убедительный характер, что ограничивает возможность их применения в клинической практике (читай: не рекомендуется к использованию) [35]. По поводу психотерапевтических методов утверждается, что доказательная база оценки их эффективности также недостаточна для того, чтобы сделать однозначным вывод об их результативности [12, 14, 25, 27, 34].
Если обратиться к юридическим врачебным документам – национальным руководствам по лечению личностных расстройств, то можно обнаружить принципиальные различия в отечественном и зарубежных терапевтических подходах. Так, в Федеральных клинических рекомендациях 2014 г., утвержденных Российским обществом психиатров [9], отмечается, что «этиопатогенетического лечения личностных расстройств не существует, но медикаментозная терапия проводится в рамках динамических сдвигов, определяющих декомпенсацию расстройств личности... (при этом. – В.М.) рекомендуется использовать анксиолитики, снотворные, антидепрессанты, антипсихотики, нормотимики, психостимуляторы, психотерапию». Практически при каждой форме личностного расстройства (даже при истерическом) в числе первых в Федеральных клинических рекомендациях упоминаются нейролептики: хлорпромазин (110 мг/сут), галоперидол (до
6 мг/сут), флупентиксол (от 3 до 10 мг/сут), зуклопентиксол (10 мг/сут), рисперидон (от 2 мг до 4 мг/сут), оланзапин (от 5 до 20 мг/сут).
В руководстве Национального института здравоохранения и усовершенствования медицинского обслуживания Великобритании (NICE) [15] декларируется принципиально иной подход: «лекарственная терапия не должна применяться при пограничном личностном расстройстве и для отдельных признаков нарушения поведения». В австралийских клинических рекомендациях также прямо указывается на то, что основным способом должна быть психологическая помощь [18]. В американском руководстве рекомендуется применять симптом-центрированный подход и помимо психотерапии обращаться к использованию нормотимиков [36]. Сходной позиции придерживаются и итальянские психиатры [27]. Таким образом, везде, за исключением отечественной психиатрии, приоритет в лечении личностных расстройств отдается психологическим (психотерапевтическим) методам коррекции, а психофармакотерапия причисляется к адъювантной терапии, применяемой исключительно в кризисных ситуациях [10, 21].
Налицо явное противоречие подходов к терапии личностных расстройств не только в выборе препаратов, но и в методологии формирования клинических протоколов. Если в зарубежных и возовских руководствах включение тех или иных методов лечения в стандарты обосновывается исключительно результатами научных исследований, проведенных в парадигме доказательной медицины, то в отечественных – подобная научная традиция отсутствует. Абсолютно непонятно, на каком основании в него включены антипсихотики. Вот и появляются упоминания об эффективности мифической лекарственной группы «корректоров поведения».
Справедливости ради следует отметить, что, несмотря на известные научные данные о недостаточной доказанности и потенциальной опасности использования психофармакотерапии при личностных расстройствах, 94% психиатров продолжают выбирать именно данный подход [23]. Но все же наши зарубежные коллеги в отличие от российских психиатров делают акцент на использовании антидепрессантов (98%), нормотимиков (74,6%) и бензодиазепинов (71,4%). Лишь 9,4% из них прибегают к назначению антипсихотиков.
Обратим внимание на весьма значимый для нашей дискуссии факт: личностные расстройства крайне терапевтически резистентны. В связи с этим выскажем крамольное предположение, что, возможно, психиатры пытаются лечить то, что не является болезнью (патологией, расстройством) в медицинском смысле. Ведь этиопатогенез личностных расстройств до конца так и не раскрыт, продолжаются психолого-биологические баталии. Учитывая это, при выборе методов и средств лечения и коррекции личностных расстройств логично выбирать, во-первых, те, которые имеют доказанную эффективность, во-вторых, те, которые являются безопасными. Антипсихотики к числу безопасных точно не относятся, а доказательств их эффективности (как следует их приведенных метаанализов) не обнаруживается. По поводу же небезопасности использования перициазина в качестве «корректора поведения» написано в его официальной инструкции на нескольких страницах. Нам нечего к этому добавить. Однако, повторимся, дело не в перициазине.
В заключение в рамках научной полемики еще раз заострим основные положения нашего подхода: в условиях отсутствия четких диагностических критериев личностных расстройств необходимо проведение широкой научной дискуссии о целесообразности сохранения данной рубрики в психиатрических классификациях. Вопрос о научной обоснованности применения антипсихотиков off-label, в частности, для коррекции расстройств поведения, может быть решен исключительно с опорой на исследования, проведенные в парадигме доказательной медицины. Пока же нет никаких оснований улучшать поведение граждан с помощью нейролептиков.
Конфликт интересов отсутствует.

Портал CON-MED.RU:
https://con-med.ru/magazines/psikhiatri ... _lechit_l/

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 01 янв 2022, 20:28 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Психиатрия Психиатрия и психофармакотерапия им. П.Б. Ганнушкина
№06 2003
Расстройства личности: клиника и терапия №06 2003
Автор:А.Б.Смулевич, Э.Б.Дубницкая

НЦПЗ РАМН, Москва

Номера страниц в выпуске:228-230
По результатам эпидемиологических исследований распространенность расстройств личности (РЛ) составляет не менее 6–13,5%. Уже этот факт свидетельствует об актуальности проблемы, привлекающей все большее внимание исследователей. Состояния круга РЛ могут иметь не только конституциональное происхождение, но также представлять собой либо преморбид/латентный этап психических болезней, либо их следствие (псевдопсихопатии). РЛ отличаются относительной стабильностью, а их “носители” попадают в поле зрения психиатрии чаще в связи с резкими девиациями поведения, патологическими реакциями, достигающими психотического уровня. Однако, несмотря на существенные изменения, внесенные в современные классификации психических заболеваний, РЛ до сих пор не получили окончательного таксономического статуса.
По результатам эпидемиологических исследований распространенность расстройств личности (РЛ) составляет не менее 6–13,5%. Уже этот факт свидетельствует об актуальности проблемы, привлекающей все большее внимание исследователей. Состояния круга РЛ (рис. 1) могут иметь не только конституциональное происхождение, но также представлять собой либо преморбид/латентный этап психических болезней, либо их следствие (псевдопсихопатии).
4-r1.jpg

РЛ отличаются относительной стабильностью, а их “носители” попадают в поле зрения психиатрии чаще в связи с резкими девиациями поведения, патологическими реакциями, достигающими психотического уровня.
Однако, несмотря на существенные изменения, внесенные в современные классификации психических заболеваний, РЛ до сих пор не получили окончательного таксономического статуса.
В частности, в МКБ-10 в рамках диагностического класса “Расстройства зрелой личности и поведения у взрослых” (F60– F69), соответствующего патологии этого круга, не предусматривается выделение в качестве отдельной категории аффективных РЛ в понимании E.Kretschmer и П.Б.Ганнушкина. Аномалии личности этого типа классифицируются в пределах аффективной патологии, причем на основе хронологического критерия, позволяющего по крайней мере часть из них отнести к самостоятельному кластеру – “Хронические (аффективные) расстройства настроения” (F34). Соответственно в пределах диагностической рубрики “Циклотимия” (F34.0) наряду с собственно циклотимией (с течением исключительно в форме биполярных фаз) рассматриваются также конституциональные аномалии, традиционно обозначаемые термином “циклоиды”. Другая диагностическая рубрика – “Дистимия” (F34.1) позволяет объединять хронические субаффективные расстройства эндогенного происхождения с депрессивным расстройством личности посттравматического генеза.
Столь же неопределенным представляется и положение шизотипического расстройства, объединяемого в МКБ-10 с шизофренией и бредовыми расстройствами, хотя и на “правах” отдельной диагностической категории. При этом диагностические критерии этого расстройства соответствуют как стертым, латентным, вялотекущим формам шизофрении, так и особым вариантам РЛ (например, конституциональным аномалиям типа “эксцентричных”). Стоит отметить, что в некоторых классификациях (DSM-IV) шизотипическое расстройство, первоначально относимое к шизофреническому спектру, включено в число РЛ. Даже приведенных соображений достаточно, чтобы утверждать, что систематика РЛ, представленная в МКБ-10, нуждается в уточнении. Дополнительным аргументом в пользу необходимости такого уточнения может служить опыт, накопленный в процессе исследования РЛ с позиций традиционного учения о динамике психопатий в форме фаз, реакций и развитий, фактически выявляющих аномальный личностный склад. Это учение продуктивно развивалось в исследованиях представителей немецкой психиатрической школы: E.Kretschmer, выделившего механизм “ключевого переживания”, запускающего психогенную реакцию (в числе таких реакций автор выделяет истерические – “двигательной бури” и “мнимой смерти”), и K.Jaspers, представившего дифференциацию аутохтонных фаз от реакций и развитий, реализующихся по механизму “понятных связей”. В исследованиях отечественных психиатров исчерпывающий анализ РЛ представлен в работах П.Б.Ганнушкина (концепция статики и динамики психопатий) и О.В.Кербикова (концепция “психопатического цикла”) и их последователей – Н.Д.Лакосиной, В.В.Ковалева, Г.К.Ушакова, Б.В.Шостаковича и др.
4-r2.jpg

Выделенные в МКБ-10 типы РЛ с учетом дополнений, основанных на клиническом подходе (т.е. на медицинской модели), могут быть представлены следующим образом.
Как это схематически показано на рис. 2, систематика личностных девиаций образована двумя основными рядами: РЛ – прототипами психозов и неврозов (первый ряд) и РЛ – коморбидными психопатологическими симптомокомплексами (второй ряд).
В пределах первого ряда в качестве самостоятельных рубрик выделяются типы, традиционно рассматриваемые в аспекте соотношения с психическими болезнями – психозами и неврозами (шизоиды – шизофрения, циклоиды – циклотимия, ананкасты – тревожный невроз и пр.).
Этот ряд дополнен акцентуациями (диссоциальный, зависимый, импульсивный, нарциссический, гипертимный, дистимический варианты), чаще всего производными от основных прототипических типов, не имеющими, с нашей точки зрения, самостоятельного клинического значения. Так, например, РЛ зависимого типа, как об этом свидетельствуют данные выполненных в нашей клинике исследований (В.И.Максимов, 1987; Н.А.Ильина, Д.В.Иконников, 2002; Д.В.Иконников, 2003; Н.А.Ильина, 2003), чаще всего представляет собой вариант псевдопатий шизоидного круга, формирующихся на основе шизоидного или истерического преморбида после перенесенного (чаще стертого) приступа шизофрении. Поэтому соответствующие варианты помещены на схеме вне уровня первого ряда, т.е. “прототипических” типов, причем ассоциация с основными типами отмечена “стрелками”.
Особое место в представленной схеме занимают РЛ, отнесенные ко второму ряду: шизотипическое, пограничное и циклотимическое. Обозначение каждого из этих типов подчеркивает возможную связь с расстройствами шизофренического и аффективного спектра. РЛ пограничного типа, как показали исследования, проведенные в нашей клинике (Е.В.Колюцкая, В.Э.Медведев, 2003; Т.С.Сюняков, 2003), соотносится также с представлениями о расстройствах биполярного спектра.
Приведенная выше систематика позволяет дополнить характеристику психопатологических образований, формирующихся в рамках динамических сдвигов, определяющих декомпенсацию РЛ. Речь идет о проявлениях патологической динамики психопатий, определяемых по П.Б.Ганнушкину как реакции, фазы, развития. При этом следует подчеркнуть, что расстройства, определяющие клиническую картину декомпенсаций, формируются на одной “оси” с патохарактерологическими комплексами.
Патологические реакции (“шоковые реакции”, “реакции в пределах ресурсов личности” в традиционном обозначении, “острые реакции на стресс” и “реакции адаптации” в современной терминологии) манифестируют в ответ на стрессогенные воздействия и протекают с формированием психопатических, невротических или психотических симптомокомплексов, требующих медицинского вмешательства, включая психофармакотерапию.
В отличие от преходящих реакций патологические развития (паранойяльные, сутяжные, сенситивные, депрессивные), связанные с механизмами психогенного реагирования, в немалой степени с аномальным конституциональным складом, носят затяжной, нередко необратимый характер. В клиническом аспекте патологическое развитие представляет собой стойкое одностороннее усиление, гипертрофию облигатных либо факультативных черт РЛ. Признаки углубления патохарактерологических расстройств, расширения сутяжной “борьбы за справедливость”, диссоциального поведения, усугубления аффективных расстройств, наиболее отчетливо проявляющиеся при развитиях в конфликтных ситуациях, также нуждаются в коррекции (социальные, психотерапевтические, психофармакологические воздействия).
4-r3.jpg

Фазовые расстройства в рамках личностной патологии, как это показано на рис. 3, могут возникать как при прототипических РЛ, так и при РЛ, коморбидных с психическими заболеваниями, но предпочтительны для психопатий, отличительным свойством которых являются признаки “аффективного дисбаланса”, что в первую очередь относится к РЛ пограничного типа.
При этом фазовые расстройства в подобных случаях чаще возникают при воздействии триггерных механизмов. Клиническая картина таких расстройств (вплоть до депрессивных, гипоманиакальных и биполярных фаз), манифестирующих по типу клише, но с разными по длительности интервалами, не обязательно исчерпывается аффективной симптоматикой и может определяться астеническими, истерическими, обсессивными, соматоформными проявлениями. Отличием подобных фазовых состояний от циклотимических является преобладание негативной аффективности (депрессивные фазы) и/или кататимных комплексов (гипоманиакальные, сдвоенные, биполярные фазы).
Как это схематически показано на рис. 4, фазовые расстройства при РЛ могут рассматриваться в качестве “промежуточных” образований между эндогенными аффективными расстройствами и психогенными реакциями.
4-r4.jpg

Переходя к вопросам терапии, следует подчеркнуть, что диагноз РЛ часто ассоциируется с двумя крайними, не соответствующими клинической реальности представлениями: о неизлечимости либо, напротив, о легкой и беспрепятственной коррекции патохарактерологических проявлений. Воздействия, имеющие своей целью помочь аномальной личности достичь внутреннего согласия с самим собой, избрать род деятельности, адекватный структуре РЛ, могут быть вполне успешными при условии применения комплекса социально-средовых, педагогических, психотерапевтических, медикаментозных (психотропные средства) мероприятий.
Вместе с тем, как на это указывал один из крупнейших авторитетов в области изучения патохарактерологических расстройств Теодор Миллон, необходимо принимать во внимание, что терапия РЛ – длительный и трудоемкий процесс. По мнению автора, высказанному в 1996 г., РЛ – это “каменный монолит…, а не глина, пассивно ожидающая рескульптуризации”. Такой подход к лечению РЛ в первую очередь оправдан при динамических сдвигах в рамках динамики психопатий (длительные декомпенсации собственно патохарактерологических проявлений, манифестные картины в пределах фаз и реакций). В этих случаях на первый план в ряду коррекционных мероприятий выдвигается медикаментозная терапия.
Обоснованием правомерности использования психотропных веществ в качестве средства, контролирующего крайние проявления темперамента, служат результаты нейробиологических исследований. По данным R.Cloninger и соавт. (D.Svrakic, S.Draganic, K.Hill и соавт., 2002), точкой приложения психофармакологических препаратов являются базисные, определяющие темперамент биогенетические структуры личности, тесно связанные с нейромедиаторными системами. Объектом психотерапии, по мысли этих авторов, являются высшие, сформировавшиеся на платформе базисных, патопсихологические структуры личности. Авторы формулируют задачи лечения следующим образом: “темперамент – мишень для психофармакотерапии; характер – мишень для психотерапии”.
4-r5.jpg

При терапии РЛ широко используются препараты основных психофармакологических классов (транквилизаторы, антидепрессанты, антипсихотики, нормотимики). Как это показано на рис. 5, данные анализа лекарственных назначений, применяемых при различных типах РЛ (доля пациентов, получающих психофармакотерапию), свидетельствуют о том, что объем психотропных средств, назначаемых при лечении РЛ, вполне сопоставим с таковым при купировании большого депрессивного эпизода. Особенно велика вероятность использования психофармакотерапии при пограничном и шизотипическом типах РЛ. Именно при этих типах потребность в антидепрессантах идентична таковой при депрессиях (61 и 60% при пограничном РЛ, 52 и 69% при шизотипическом и депрессии соответственно).
В соответствии с концепций синдромов РЛ (и прежде всего – коморбидные с психической патологией) лечат таким же образом, как и “большие” психические расстройства, по отношению к которым они являются прототипическими. Иными словами, речь идет о терапии, проводимой в соответствии с “притяжением” психопатологического синдрома к спектру основных психических заболеваний.
Лечение динамических сдвигов (фазы, реакции), направленное на компенсацию состояния, проводится как в стационаре, так и в экстрамуральных условиях; выбор применяемых средств зависит от структуры синдрома. Используются средние и высокие дозы психотропных препаратов, вводимых при необходимости парентерально.
Дезактуализации психопатологических проявлений или компенсации состояния в случаях развитий (невротических, депрессивных и др.) можно добиться в амбулаторных условиях с помощью средних и низких доз психотропных средств.
4-r6.jpg

Психотропные препараты различных классов, применяемые при терапии РЛ, ранжированы на рис. 6 в соответствии с их предпочтительным воздействием на клинические синдромы, выделяемые на основе прототипической типологии.
Можно видеть, что при параноическом РЛ и особенно при явлениях акцентуации по диссоциальному типу предпочтительно назначение антипсихотиков, как традиционных (хлорпромазин, бутирофеноны, производные тиоксантена – флюанксол, клопиксол), так и атипичных (рисперидон-рисполепт, оланзапин-зипрекса, кветиапин-сероквель) антипсихотиков Наряду с традиционными и современными нейролептиками в подобных случаях используются также нормотимики, прежде всего карбамазепин. Приводятся данные и об эффективности ТЦА, однако относительно показаний к использованию антидепрессантов этой химической группы (как и других средств, отмеченных на рис. 6 вопросительным знаком) приводимая на сегодняшний день информация носит неоднозначный характер.. При шизоидном РЛ (и особенно при сенситивно-шизоидном варианте) показаны атипичные антипсихотики. Терапию тревожно-фобических проявлений в рамках РЛ обсессивно-компульсивного типа проводят короткими курсами транквилизаторов (производные бензодиазепина: диазепам, клоназепам, феназепам, алпразолам и др.) и антидепрессантами (ТЦА, СИОЗС, ССОЗС, тимоаналептики двойного действия), которые при необходимости комбинируют с атипичными антипсихотиками. Аффективные РЛ (гипотимические варианты), протекающие с депрессивными фазами, также требуют использования антидепрессантов всех известных групп, причем если в отношении РЛ обсессивно-компульсивного типа показания к использованию ОИМАО-А (пирлиндол-пиразидол) еще окончательно не определены, то при этом типе ОИМАО-А могут с успехом применяться. С целью стабилизации аффективного дисбаланса и особенно при пограничном РЛ назначают также нормотимики (карбамазепин-финлепсин и соли лития).

Портал CON-MED.RU:
https://con-med.ru/magazines/psikhiatri ... _terapiya/

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 01 янв 2022, 21:19 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Вот еще интересная и большая статься - обзор
https://con-med.ru/magazines/psikhiches ... y_referat/

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 03 янв 2022, 02:10 
Не в сети

Зарегистрирован: 31 май 2019, 21:16
Сообщения: 583
Я обязательно прочту все. Пока прочла про окситоцин.

Блин, почему его не продают в аптеках?

Межличностные отношения - это важнейшая штука для погранцов.

__________________________________
С 25.01.2022

Велаксин
Ламотрин
Атаракс
===================


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 03 янв 2022, 15:20 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Госпожа Сельдерей писал(а):
Я обязательно прочту все. Пока прочла про окситоцин.

Блин, почему его не продают в аптеках?

Межличностные отношения - это важнейшая штука для погранцов.

Я назального не нашел, а в уколах он есть, вот только не понятно поможет ли, я конечно хочу попробовать вколоть себе, стоит копейки, можно заказать в свою аптеку. У меня проблема, я в живую не очень хочу разговаривать(
Кветиапин мне ставит мышление на место. Высокие дозы нормотимиков мне тоже не идут, Сразу идет передозировка. Трилептал 75мг утро\вечер, какое то пришибленное состояние, выше уже плохо
Ламиктал мне дает пики "взвинченности" - мании
Остается попробовать Вальпроаты и Литий, Еще их можно совмещать, но это уже с лечащим врачом, по Литию требуется отслеживать его концентрацию в крови

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 03 янв 2022, 15:51 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Вот интересный документ по лечению нормотимиками

или

ОСНОВЫ ПСИХОФАРМАКОТЕРАПИИ про нормотимики стр 39

https://docs.yandex.ru/docs/view?tm=164 ... 26nosw%3D1

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 03 янв 2022, 15:57 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 03 янв 2022, 16:11 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Изображение
Изображение
Изображение
Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 03 янв 2022, 16:16 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 03 янв 2022, 16:18 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
ОЧЕНЬ ПОЛЕЗНЫЙ И ИНТЕРЕСНЫЙ САЙТ ПРО НОРМОТИМИКИ

https://нормотим.рф/article/diagnostika ... sikhozami/



Еще очень подробно, доступно и интересно, на мой взгляд, рассказывает про Антидепрессанты Дробижев на ютубе Психфармтв, единственное, что его шутки надо понимать :120n:

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 03 янв 2022, 16:31 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Кветиапин


Лечение кветиапином рекомендовано начинать с дозы 50 мг в день и
титровать до достижения целевой дозы 300 мг в течение 4 дней или 600 мг в
день в течение 1 недели в зависимости от степени тяжести биполярной депрессии.
Обе дозы кветиапина демонстрируют существенно большее среднее
улучшение в сравнении с плацебо, которое проявляется уже на первой неделе лечения.
При лечении обеими дозами кветиапина отмечается улучшение в отношении основных симптомов расстройств настроения –тоски, болезненной бесчувственности и пессимистического мышления. Более того, при лечении обеими дозами (300 мг и 600 мг в сутки) существенно
редуцируется суицидальное мышление.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 03 янв 2022, 16:35 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 03 янв 2022, 16:40 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 03 янв 2022, 16:57 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 03 янв 2022, 17:09 
Не в сети

Зарегистрирован: 31 май 2019, 21:16
Сообщения: 583
Meditation Relax писал(а):
Госпожа Сельдерей писал(а):
Я обязательно прочту все. Пока прочла про окситоцин.

Блин, почему его не продают в аптеках?

Межличностные отношения - это важнейшая штука для погранцов.

Я назального не нашел, а в уколах он есть, вот только не понятно поможет ли, я конечно хочу попробовать вколоть себе, стоит копейки, можно заказать в свою аптеку. У меня проблема, я в живую не очень хочу разговаривать(
Кветиапин мне ставит мышление на место. Высокие дозы нормотимиков мне тоже не идут, Сразу идет передозировка. Трилептал 75мг утро\вечер, какое то пришибленное состояние, выше уже плохо
Ламиктал мне дает пики "взвинченности" - мании
Остается попробовать Вальпроаты и Литий, Еще их можно совмещать, но это уже с лечащим врачом, по Литию требуется отслеживать его концентрацию в крови

Тот окситоцин, что в аптеках - это совсем не тот окситоцин. Он в акушерстве применяется и через ГЭБ не проходит . Так что, надо таскаться, обниматься и влюбляться, растить животных и растения, чтоб окситоцин продуцировать.
Наверное, еще всякое волонтерство в его выработке помогает. Есть такая штука, как бутират натрия, его нарики любят. Тоже применяется в акушерстве и повышает окситоцин.

У меня 2 года работал эсциталопрам 10 мг и ламиктал 50. Год из двух была моно на эсце. Весной подняли эсц до 20 мг и вернули 100 ламиктала. Короче, эсц уже не работает.
Завтра иду схему менять. Опять каша в голове, плаксивость, унылость, плохая концентрация, нежелание ничего делать, ощущение тошноты и как будто я всем в тягость, даже себе.

__________________________________
С 25.01.2022

Велаксин
Ламотрин
Атаракс
===================


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 03 янв 2022, 19:57 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Госпожа Сельдерей писал(а):
Он в акушерстве применяется и через ГЭБ не проходит . Так что, надо таскаться, обниматься и влюбляться, растить животных и растения, чтоб окситоцин продуцировать.
Во как!
Пора действовать! :yazyk:

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 03 янв 2022, 20:54 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 03 янв 2022, 22:01 
Не в сети
Аватара пользователя
Забанен(а)

Зарегистрирован: 28 июн 2020, 21:40
Сообщения: 435
Откуда: Москва
Пол: Мужской
Meditation Relax писал(а):
Автор:А.Б.Смулевич
Изыди, Смуль!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 04 янв 2022, 10:24 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 04 янв 2022, 10:39 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 04 янв 2022, 10:47 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 04 янв 2022, 10:52 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 04 янв 2022, 11:03 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 04 янв 2022, 13:41 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Эффективность добавок омега-3 при тяжелой депрессии: рандомизированное контролируемое исследование

Джей Клин Психиатрия. 2011 Август;72(8):1054-62. doi: 10.4088/JCP.10m05966blu. Epub 2010 15 июня.
Авторы
François Lespérance 1 , Нэнси Фрейзер-Смит, Элиза Сент-Андре, Густаво Турецки, Paul Lespérance, Стивен Р. Вишневски
Присоединение

1
Отделение психиатрии, Госпитальер Центра Университета Монреаля, 1560 Шербрук Е, Монреаль, Квебек H2L 4M1, Канада. francois.lesperance@umontreal.ca

PMID: 20584525 DOI: 10.4088/JCP.10m05966blu

Абстрактный

Цель: Документировать краткосрочную эффективность добавок омега-3 в снижении депрессивных симптомов у пациентов, переживающих тяжелый депрессивный эпизод (MDE).

Способ: Инклюзивное двойное слепое рандомизированное контролируемое 8-недельное параллельное групповое исследование, проведенное с 17 октября 2005 года по 30 января 2009 года в 8 канадских академических и психиатрических клиниках. Взрослым амбулаторным пациентам (N = 432) с MDE (Мини-Международное психоневрологическое собеседование, версия 5.0.0, критерии) продолжительностью не менее 4 недель, включая 40,3%, принимавших антидепрессанты в исходном состоянии, были случайным образом назначены на 8 недель 1050 мг/сут эйкозапентаеновой кислоты (EPA) и 150 мг/сут докозагексаеновой кислоты (DHA) или плацебо с подсолнечным маслом (2% рыбьего жира). Первичным результатом был самоотчет по описи депрессивной симптоматики (IDS-SR(30)); вторичным результатом была оцененная клиницистом шкала оценки депрессии Монтгомери-Осберга (MADRS).

Результаты: Скорректированная средняя разница между лечением и плацебо составила 1.32 балла (95% ДИ, от -0,20 до 2,84; Р = 0,088) по шкале IDS-SR(30) и 0,97 балла (95% ДИ, от -0,012 до 1,95; Р = 0,053) по шкале MADR. Плановый анализ подгрупп выявил значительное взаимодействие сопутствующих тревожных расстройств и исследуемой группы (Р = 0,035). Для пациентов без сопутствующих тревожных расстройств (n = 204) прием добавок омега-3 превосходил плацебо, с скорректированной средней разницей в 3,17 балла по IDS-SR(30) (95% ДИ от 0,89 до 5,45; P = .007) и 1,93 балла (95% ДИ от 0,50 до 3,36; P = .008) по MADR.

Выводы: В этой гетерогенной выборке пациентов с МД наблюдалась только тенденция к превосходству добавок омега-3 над плацебо в уменьшении депрессивных симптомов. Тем не менее, было отмечено явное преимущество добавок омега-3 среди пациентов с МД без сопутствующих тревожных расстройств.

Пробная регистрация: controlled-trials.com Идентификатор: ISRCTN47431149.

© Авторское право 2011 Physicians Postgraduate Press, Inc.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 04 янв 2022, 13:51 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Роль Омега-3 ПНЖК в нейробиологическом здоровье
Адв Нейробиол. 2016;12:247-74. doi: 10.1007/978-3-319-28383-8_13.

Абстрактный

О важности незаменимых полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК), полученных из пищевых продуктов, омега-6 и омега-3 для здоровья человека впервые было сообщено более 85 лет назад. Последующие исследования выявили множество полезных эффектов, в частности, ПНЖК омега-3. Это было связано с их участием во многих биохимических функциях, включая синтез медиаторов воспаления, текучесть клеточных мембран, внутриклеточную сигнализацию и экспрессию генов. Благодаря этим путям ПНЖК омега-3 помогают модулировать аспекты воспаления и иммунитета, роста клеток и восстановления тканей. Хотя детальное понимание механизмов, связанных с ролью омега-3 ПНЖК для здоровья в центральной нервной системе (ЦНС), еще предстоит выяснить, очевидна роль как модуляции воспаления, так и прямого влияния на текучесть нейрональных мембран и функцию рецепторов. По крайней мере частично благодаря этим механизмам низкие уровни омега-3 были связаны с расстройствами, связанными с ЦНС, такими как плохое познание, депрессия, тревожные расстройства, плохой контроль гнева, синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и ускоренная нейродегенерация у пожилых людей.После краткого введения в историю и химию семейства ПНЖК омега-3, в этой главе будет представлен обзор жирных кислот омега-3 и того, как различные представители этого семейства ПНЖК влияют на функцию центральной нервной системы, приводя к здоровью или заболеванию.

Ключевые слова: ЦНС; Деменция; Депрессия; Воспаление; Нейродегенеративное; Омега-3.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 04 янв 2022, 13:53 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Омега-3 жирные кислоты и расстройства настроения
Я-Джей Психиатрия. 2006 Июнь;

Абстрактный

Цель: Эта статья представляет собой обзор эпидемиологических и лечебных исследований, предполагающих, что дефицит полиненасыщенных жирных кислот омега-3 на основе пищевых продуктов может вносить этиологический вклад в расстройства настроения и что добавки с омега-3 жирными кислотами могут обеспечить терапевтическую стратегию.

Метод: Соответствующие опубликованные исследования детализированы и рассмотрены.

Результаты: Несколько эпидемиологических исследований предполагают ковариацию между потреблением морепродуктов и частотой расстройств настроения. Исследования биологических маркеров указывают на дефицит омега-3 жирных кислот у людей с депрессивными расстройствами, в то время как несколько исследований лечения указывают на терапевтическую пользу добавок омега-3. Аналогичный вклад омега-3 жирных кислот в развитие ишемической болезни сердца может объяснить хорошо описанные связи между ишемической болезнью сердца и депрессией.

Выводы: Дефицит омега-3 жирных кислот был идентифицирован как фактор, способствующий расстройствам настроения, и предлагает потенциальный рациональный подход к лечению. В этом обзоре определен ряд гипотез и исследований для рассмотрения. В частности, авторы выступают за исследования, разъясняющие эффективность добавок омега-3 при однополярных и биполярных депрессивных расстройствах, как в качестве индивидуальной стратегии лечения, так и в качестве стратегии усиления, а также за исследования, в которых жирная кислота омега-3, эйкозапентаеновая кислота (ЭПК) или докозагексаеновая кислота (ДГК), вероятно, принесет наибольшую пользу.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 04 янв 2022, 13:55 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Омега-3 жирные кислоты в лечении психических расстройств
Наркотики. 2005;65(8):1051-9.

Абстрактный

Важность омега-3 жирных кислот для физического здоровья в настоящее время хорошо признана, и появляется все больше доказательств того, что омега-3 жирные кислоты также могут быть важны для психического здоровья. Две основные жирные кислоты омега-3 в рыбьем жире, эйкозапентаеновая кислота (ЭПК) и докозагексаеновая кислота (ДГК), выполняют важные биологические функции в ЦНС. ДГК является основным структурным компонентом мембран нейронов, и изменение жирнокислотного состава мембран нейронов приводит к функциональным изменениям активности рецепторов и других белков, встроенных в фосфолипид мембраны. ЭПК обладает важными физиологическими функциями, которые могут влиять на активность нейронов. Эпидемиологические исследования указывают на связь между депрессией и низким потреблением омега-3 жирных кислот с пищей, а биохимические исследования показали снижение уровня омега-3 жирных кислот в мембранах эритроцитов как у депрессивных, так и у больных шизофренией. Пять из шести двойных слепых плацебо-контролируемых исследований при шизофрении и четыре из шести таких исследований при депрессии сообщили о терапевтической пользе омега-3 жирных кислот в первичном или вторичном статистическом анализе, особенно когда ЭПК добавляется к существующим психотропным препаратам. Индивидуальные клинические испытания показали преимущества лечения ЭПК при пограничном расстройстве личности и комбинированного лечения омега-3 и омега-6 жирными кислотами при синдроме дефицита внимания и гиперактивности. Имеющиеся на сегодняшний день данные подтверждают дополнительное использование омега-3 жирных кислот в лечении депрессии и шизофрении, не поддающихся лечению. Поскольку эти состояния связаны с повышенным риском ишемической болезни сердца и сахарного диабета, омега-3 жирные кислоты также должны способствовать физическому состоянию этих пациентов. Однако, поскольку данные клинических исследований являются предварительными, необходимы крупные и окончательные рандомизированные контролируемые исследования, аналогичные тем, которые требуются для лицензирования любого нового фармакологического лечения.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 04 янв 2022, 14:03 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Длинноцепочечные жирные кислоты омега-3 и оптимизация когнитивных функций
Мил Мед. 2014 Ноябрь;

Абстрактный

Низкое потребление омега-3 жирных кислот, эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот, связано с задержкой развития мозга и, в конце жизни, повышенным риском развития болезни Альцгеймера. В настоящем обзоре основное внимание уделяется когнитивному функционированию в среднем возрасте и обобщаются имеющиеся научные данные, относящиеся к гипотезе о том, что адекватное потребление длинноцепочечных жирных кислот омега-3 необходимо для оптимальной когнитивной деятельности. В совокупности полученные данные свидетельствуют о том, что повышение в настоящее время низкого уровня потребления среди здоровых взрослых может улучшить некоторые аспекты когнитивных функций. Тем не менее, данные рандомизированных клинических испытаний сравнительно скудны и оставляют неясными: (а) являются ли такие эффекты клинически значимыми, (б) различаются ли эффекты эйкозапентаеновой кислоты и ДГК, (в) какие аспекты когнитивных функций затронуты, (г) зависимость доза-реакция или (д) временной ход реакции. Прояснение этих вопросов с помощью лабораторных и клинических исследований является приоритетной задачей, учитывая широкие последствия для общественного здравоохранения, а также для военнослужащих и других должностей, требующих высокой производительности и ответственности.

Перепечатка и Авторское право © 2014 Ассоциация военных хирургов США

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 04 янв 2022, 14:07 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Омега-3 жирные кислоты в здоровье и болезнях: часть 2-влияние омега-3 жирных кислот на здоровье при аутоиммунных заболеваниях, психическом здоровье и экспрессии генов
Джей Мед Фуд. Лето 2005;

Присоединение

Кафедра биохимии, Мемориальный университет Ньюфаундленда, Сент-Джонс, Ньюфаундленд, Канада. fshahidi@mun.ca


Абстрактный

Омега-3 жирные кислоты из морских и растительных источников обеспечивают широкий спектр преимуществ при различных состояниях здоровья человека. Исследования in vivo показывают, что жирные кислоты омега-3 влияют на течение ряда заболеваний человека, в том числе тех, которые связаны с нарушением иммунной функции, психическими расстройствами и генетическими нарушениями липидного обмена. Омега-3 жирные кислоты поглощаются практически всеми клетками организма и влияют на состав мембран, биосинтез эйкозаноидов, клеточные сигнальные каскады и экспрессию генов. Эти жирные кислоты особенно важны во время развития человеческого мозга; дефицит омега-3 жирных кислот у матери может привести к нескольким неврологическим расстройствам. В обзоре освещаются последние данные о влиянии жирных кислот омега-3 на аутоиммунные заболевания, психическое здоровье и экспрессию генов.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 05 янв 2022, 16:41 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 05 янв 2022, 16:52 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Изображение
Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 05 янв 2022, 17:12 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Изображение
Изображение
Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 05 янв 2022, 17:34 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Изображение
Изображение
Изображение
Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 05 янв 2022, 17:40 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Внимание!
Из Вальпроатов лучше Депакин(оригинал), он не дает высокого пика, и меньше даст побочных

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 06 янв 2022, 13:40 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Лечение Бипалярного, ровно как и другого маниакального состояния GHK лечиться одними и теми же способами!


Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Последний раз редактировалось Meditation Relax 06 янв 2022, 13:41, всего редактировалось 1 раз.

Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 06 янв 2022, 13:41 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 06 янв 2022, 13:50 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Изображение

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 07 янв 2022, 19:48 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21 сен 2021, 14:56
Сообщения: 1664
Ламотриджин в сочетании с дивальпроексом (вальпроат натрия) или литием при биполярном расстройстве: серия случаев
Спектр ЦНС. 2006 Дек

Авторы
Джеймс Р. Редмонд 1 , Катрина Л Джеймисон, Чарльз Л. Боуден

Абстрактный

Цель: Оценить эффективность ламотриджина в сочетании с дивальпроексом или литием для лечения биполярного расстройства.

Введение: Литий и дивальпроекс, по-видимому, преимущественно эффективны при маниакальных и смешанных симптомах биполярного расстройства, в то время как ламотриджин может быть более эффективным при биполярной депрессии, чем при мании. Комбинированная терапия может обеспечить более эффективное лечение для многих пациентов с биполярным расстройством.

Методы: Ретроспективно проанализированы данные из карт взрослых амбулаторных пациентов с биполярным расстройством, получавших ламотриджин плюс дивальпроекс или литий в течение 3-летнего периода. Шкала клинических глобальных впечатлений для биполярного расстройства использовалась для оценки тяжести заболевания на исходном уровне (начало дополнительной терапии) и улучшения после 3 месяцев лечения. Была проведена оценка безопасности и переносимости комбинаций лекарственных средств.

Результаты: После 3 месяцев лечения у 26 из 39 пациентов (67%), получавших ламотриджин плюс дивальпроекс, уровень депрессии составил 1 (очень значительно улучшился) или 2 (значительно улучшился) по сравнению с семью из 16 (44%), принимавшими ламотриджин плюс литий. Оценка мании составила 1 или 2 для 13 из 39 (39%) пациентов, получавших ламотриджин плюс дивальпроекс, и 7 из 16 (44%) пациентов, получавших ламотриджин плюс литий. Что касается общей тяжести заболевания, у 26 из 39 (67%) пациентов, получавших ламотриджин плюс дивальпроекс, были оценки 1 или 2 по сравнению с 10 из 16 (62%) пациентов, принимавших ламотриджин плюс литий. Пять из 39 пациентов (13%), принимавших ламотриджин плюс дивальпроекс, и 5 из 16 (31%), получавших ламотриджин плюс литий, прекратили по крайней мере одну часть комбинации в

Вывод: Комбинированная терапия ламотриджином плюс дивальпроекс или литием может быть ценным вариантом для лечения симптомов биполярного расстройства. Комбинации, как правило, хорошо переносились и, по-видимому, были эффективны в лечении депрессии, а также мании. Процент пациентов, у которых наблюдалось улучшение состояния при депрессии, был несколько больше. Переносимость была несколько лучше для комбинации ламотриджин плюс дивальпроекс, чем для комбинации ламотриджин плюс литий. Различия в переносимости согласуются с исследованиями, указывающими на более низкую переносимость лития по сравнению с дивалпроексом.

__________________________________
ПРЛ - единственный диагноз для которого разработана п-пия!

МВТ\TFP\П-анализ - слабая док.база, ремиссий и гарантий нет!

DBT и Схемная-терапия Высокая док.база ремиссии+гарантии!


Бесплатный тренинг по ДБТ https://t.me/joinchat/CGzwY08t2h9gNEftQWytYA


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 526 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3, 4, 5 ... 9  След.

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 60


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  

Создано на основе phpBB® Forum Software © phpBB Group
Русская поддержка phpBB
Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика