Бетагистин (бетасерк, бетавер, вестибо, тагиста, денойз, вестикап, вазосерк, бетагис, бетанорм, вергостин, вестагистин)

Никто не пробовал пить бетагистин для подавления аппетита, и какие дозы нужны этого препарата

а не вредно?

Пила бетасерк от головокружения, помогал.

В сети Интернет обнаружил статью с результатами лечения бетагистином в дозе 48 мг/сутки. Ссылка на нее http://www.tinnitusjournal.com/imageban ... 6n1a04.pdf
Как я понял, на фоне лечения головокружений бетагистином 48 мг в сутки уменьшается уровень депрессии и тревоги.

Очень интересно, может кто-нибудь прокомментирует за счет чего падает уровень депрессии и тревоги, какие механизмы задействованы

Очень интересно, может кто-нибудь прокомментирует за счет чего падает уровень депрессии и тревоги, какие механизмы задействованы

особенно те, где повышение аппетита и прибавка веса обусловлены влиянием на гистаминовые рецепторы, как, скажем, у амитриптилина или у зипрексы

Печень не лопнет?

Завтра начинаю бетасерк..

А если его нет.головокружения?

Я нашла у себя,но дозировка 8 мг!Это ж 6 таблеток в день юзать!Печень не лопнет?

А если его нет.головокружения?

и какие вообще дозировки нужны

Что-то порядка 50 мг/сут обычно.

А насчет побочек, я больше имею ввиду воздействия на печень, почки, внутр.органы

единственно опасаюсь за желудок

Желудок можно прикрыть ИПП(типа пантопразола/нольпазы), или чем-нибудь ещё(много вариантов, например H2 антагонисты типа ранитидина/зантака).

Принята следующая классификация Н2-блокаторов по поколениям
I-е поколение — циметидин,
II-е поколение — ранитидин,
III-е поколение — фамотидин,
IV-е поколение — низатидин,
V-е поколение — роксатидин.

Циметидин, Н2-блокатор I-го поколения, обладает серьёзными побочными проявленими: он блокирует периферические рецепторы мужских половых гормонов (андрогенные рецепторы), существенно снижая потенцию и приводит к развитию импотенции и гинекомастии. Также возможны диарея, головные боли, транзиторные артралгии и миалгии, блокирование системы цитохрома Р-450, повышение уровня креатинина в крови, поражение центральной нервной системы, гематологические изменения, кардиотоксические эффекты, иммуносупрессивное действие[1][2].

Ранитидин имеет меньше типичных для циметидина побочных эффектов, а препараты последующих поколений — ещё меньше. При этом активность фамотидина в 20-60 раз превышает активность циметидина и в 3-20 раз активность ранитидина. По сравнению с ранитидином фамотидин более эффективно повышает рН и снижает объем желудочного содержимого. Длительность антисекреторного действия ранитидина — 8-10 часов, а фамотидина — 12 часов[1].

Н2-блокаторы IV-го и V-го поколений низатидин и роксатидин на практике мало чем отличаются от фамотидина и не имеют перед ним существенных преимуществ, а роксатидин даже немного проигрывает фамотидину в кислотоподавляющей активности[4].

Из-за побочных эффектов циметидин в настоящее время не применяется. Ранитидин, чья кислотоподавляющая способность немного проигрывает фамотидину[1] (или хотя бы не превосходит[21]), но обладает более широким спектром побочных эффектов, также уходит из лечебной практики (ранитидина висмута цитрат, используемый для антихеликобактерной терапии является исключением[13]). Другие однокомпонентные Н2-блокаторы также не имеют заметных преимуществ перед фамотидином и, вынужденные, кроме того, конкурировать с ингибиторами протонного насоса, не получили широкого распространения в российском (а также мировом[1]) здравоохранении. Поэтому сегодня в России из Н2-блокаторов, с точки зрения практической гастроэнтерологии, актуален только фамотидин.

рост 182 вес 79 было примерно 2 месяца назад, по ощущениям 2кг еще сбросил, весов дома нет, надо прикупить

Не очень то много. Лучше 48 мг/сут.

Саша, чё та я запуталась. Ты же бета...этот ведь для того и принимаешь, чтобы похудеть, рвзве нет?

А от чего тогда эти таблетки ешь? Если не секрет , конечно.

Он антидепрессивным действием обладает,

Как-то сомнительно...

бетагистин недооценённый в психиатрии препарат.

Кроме того, бетагистин обладает антидепрессивным эффектом.

Consequently unlike the H1 antagonist antihistamines which are sedating, H3 antagonists have stimulant and nootropic effects, and are being researched as potential drugs for the treatment of neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease

Могу поделиться. Антижрачный эфект всё таки есть, но раскрывается не сразу, упаковку другую надо выпить, что бы пояивлся какой-то эффект.
Во всяком случае у меня так.