ДУШЕВНОЕ РАВНОВЕСИЕ


наш форум посвящён теме избавления от депрессии и тревожных расстройств(в т.ч. от ВСД, невроза, панических атак, ОКР, и т.п.). Психологическая взаимопомощь и полезная информация.
Текущее время: 28 мар 2024, 14:16

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 800 ]  На страницу Пред.  1 ... 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ... 14  След.
Автор Сообщение
СообщениеДобавлено: 07 авг 2020, 22:46 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 09 фев 2015, 21:55
Сообщения: 1452
Dmitriy писал(а):
врач колол мне кетамин пару раз... доза была не слишком большая, отключало меня минут на 15, не больше.
Мне тоже кололи кетамин, но мне было 14, а до 22 я ничем не болел. 15 минут это вроде как предел. Через 15 минут может кома наступить. Меня лещами будили чтоб очнулся, но все же он безопасен.
Dmitriy писал(а):
Возможно это хорошая терапия для людей, в структуре заболевания которых отсутствует тревога, но мне категорически не пошло.
Мне кажется, что от тревоги он как раз эффективен. Не в форме этой пшиколки, конечно, она все же для депрессии лучше. Я до ламотриджина хотел его купить и попробовать, но нигде не нашёл.

__________________________________
- Скажите мне, по-вашему, у вас с головой не все в порядке?
- Ничего подобного, док, я — чёртов гений современной науки.
(с)


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 08 авг 2020, 08:00 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 07 окт 2017, 23:24
Сообщения: 1946
Пол: Мужской
Alex. писал(а):
FDA одобрило Spravato(назальный s-Кетамин)для лечения
БДР с острым суицидальным поведением
Причем сделало оно это ашнд в марте не этого а прошлого года, а в декабре прошлого его одобрила ЕМА(европейское FDA). Так что преп уже старенький :345_(14):


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 08 авг 2020, 09:47 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Luca_toni писал(а):
Причем сделало оно это ашнд в марте не этого а прошлого года, а в декабре прошлого его одобрила ЕМА(европейское FDA). Так что преп уже старенький
Сообщение от 3 августа 2020 года. Имеются в виду именно
пациенты с острым суицидальным поведением с Большим депрессивным расстройством. :ok: :hi:
Внимательно прочитайте.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 08 авг 2020, 10:09 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 07 окт 2017, 23:24
Сообщения: 1946
Пол: Мужской
Alex. писал(а):
Сообщение от 3 августа 2020 года. Имеются в виду именно
пациенты с острым суицидальным поведением с Большим депрессивным расстройством.
Внимательно прочитайте.
У меня сразу была мысль что одобрено дополнительное показание но из переводного текста новости это понять очень сложно. Да даже и из оригинального тоже - "FDA has approved the supplemental new drug application (sNDA)"

В любом случае это не отменяет того что препарат уже давно как бы доступен но все-таки недоступен.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 08 авг 2020, 11:02 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Luca_toni писал(а):
В любом случае это не отменяет того что препарат уже давно как бы доступен но все-таки недоступен.
Это точно! И когда будет доступен в РФ,неизвестно. :85m:


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 20 авг 2020, 17:56 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Забавное сообщение. А .вдруг -правда? :-D :44z:

https://rueconomics.ru/187123-minpromto ... a-rossiyan


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 20 авг 2020, 18:09 
Не в сети
Забанен(а)

Зарегистрирован: 03 окт 2017, 15:45
Сообщения: 2168
Пол: Мужской
Alex. писал(а):
Забавное сообщение. А .вдруг -правда? :-D :44z:

https://rueconomics.ru/187123-minpromto ... a-rossiyan

Да, от промторга это круть :06n:


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 20 авг 2020, 18:29 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
djeki писал(а):
Да, от промторга это круть
Еще какая! У нас все -возможно! :sarc: :facepalm:


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 20 авг 2020, 19:11 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Это ,уже-по серьезнее:
Научно популярные статья по современным АД-м
https://22century.ru/popular-science-pu ... epressants
Более серьезное пособие для студентов на 12 стр.
https://studopedia.ru/6_147120_anksioli ... dstva.html


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 25 авг 2020, 17:29 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Антидепрессанты-нейропептиды

Spadin, РЕ 22-28 и аналоги. Новая концепция антидепрессантов-нейропептидов:
https://russianpeptide.com/spadin-re-22 ... epressant/


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 авг 2020, 07:12 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 27 янв 2020, 08:07
Сообщения: 96
https://www.elibrary.ru/item.asp?id=37072393 Кто что скажет об этом лекарстве? Я плохо понимаю...может кто подскажет из бывалых? что за птица Rapastinel ?

__________________________________
ГТР Амик 175 с фев.20г. ,Метформин 1500 с дек.20 г.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 авг 2020, 10:28 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Витта писал(а):
Кто что скажет об этом лекарстве?
Витта ,по вашей ссылке пройти трудно,т.к. там нужна сложная регистрация.Но про Рапастинель здесь уже писали,что на него возлагали большие надежды и было затрачено оч. много средств,но он провалил клинические испытания.
Это один из препаратов группы модуляторов NDMA глутаматных
рецепторов. Первый в этой группе S-Кетамин(Spravato) уже активно применяеться,в основном,при тяж. и резистетных депрессиях строго под контролем врача. Здесь про него много инф.
Сейчас ведуться исследования др. препаратов с подобным действием


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 авг 2020, 21:21 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 03 авг 2020, 06:26
Сообщения: 1085
Откуда: Krsk City
Интересно, почему до сих пор агонисты 5ht4 не делают.

__________________________________
Являюсь автором канала по психиатрии и обладаю высокими знаниями по психофармакологии. Оказываю помощь. Подробности в ЛС.
Bipolar I Cat + ПТСР + РАС


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 29 авг 2020, 11:51 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Neko_Hime~ писал(а):
Интересно, почему до сих пор агонисты 5ht4 не делают.
А вот вы возьмите и исследуйте этот вопрос и нас просветите в этой теме. :16p: :yes:

На самом деле,агонисты 5НТ4 рец. уже существуют,но используються,главным образом,как прокинетики,попросту,как лекарства от запора :-D

для целей психиатрии тоже идут исследования,но терапевтический потенциал этих рец. пока считаеться не очень перспективным,в отличии,например от антогонистов
5НТ6 рец.,кот. действуют,как полагают сразу по 4 глобальным медиаторным системам:глутамата,ацетилхолина,допамина и норадреналина.
Но,по агонистам 5НТ4 рец. есть ,например такая цитата из
достоверного источника:
Прукалоприд и RS 67333 - эти две молекулы были исследованы в связи с предполагаемым быстродействующим антидепрессивным эффектом агонистов 5-ht4-рецепторов . Эти молекулы и агонист 5-ht4 также исследованы в связи с памятью.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 14 сен 2020, 14:23 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
13 сентября 2020 г.
Влияние бензодиазепинов на назальный спрей эскетамин у пациентов с Большим депрессивным расстройством



Использование бензодиазепинов не снижает и не улучшает быстродействующую антидепрессивную эффективность назального спрея эскетамина у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР) с активными суицидальными идеями и намерениями, согласно результатам исследования, представленным на Psych Congress 2020, который проходил практически с 10 по 13 сентября. 2020.

Эти результаты были получены в результате апостериорного анализа объединенных данных рандомизированных двойных слепых исследований ASPIRE 1 (идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT03039192 ) и ASPIRE II (идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT03097133 ). Эти анализы включали когорту взрослых пациентов с БДР и активными суицидальными идеями и намерениями, которым случайным образом назначали назальный спрей эскетамин 84 мг два раза в неделю или плацебо в течение 4 недель. Обе группы получили комплексный стандарт лечения, включающий первичную госпитализацию и либо недавно начатую, либо оптимизированную терапию пероральными антидепрессантами. Конечные точки эффективности и безопасности были изучены у пациентов, принимавших одновременно бензодиазепины (n = 309), и у тех, кто не принимал бензодиазепины (n = 142).

В обеих группах лечения наблюдалось снижение общего среднего балла по шкале оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS) от исходного уровня до 24 часов после приема первой лечебной дозы. Однако большее улучшение депрессивных симптомов наблюдалось у пациентов, получавших эскетамин плюс стандартное лечение, по сравнению с пациентами, получающими только стандартное лечение. Среди пациентов, принимавших бензодиазепины, разница между группами была в пользу эскетамина по сравнению с плацебо (разница среднего значения наименьших квадратов [LS], -4,3; 95% ДИ, -6,63 до -1,89). Различия между группами также благоприятствовали эскетамину у пациентов, не принимавших бензодиазепины (разница среднего LS, 3,1; 95% ДИ, -6,62-0,45).

Снижение общего балла MADRS было больше у пациентов, не принимавших бензодиазепины, в группе эскетамин плюс стандартное лечение по сравнению с пациентами, принимавшими бензодиазепины (среднее значение -16,8 против -15,8, соответственно; разница среднего значения LS, 1,1; 95% ДИ, -2,24-4,45. ). В группе эскетамина частота седативного эффекта была выше среди пациентов, которые принимали бензодиазепины или не принимали их (8,1% против 1,3%, соответственно). Частота диссоциации была одинаковой у тех, кто принимал бензодиазепины или не принимал их (32,0% против 26,6%).

Ограничения исследования включают анализ, проводимый на ретроспективной основе, и тот факт, что исследования ASPIRE не допускали одновременного применения бензодиазепинов в течение 8 часов после введения эскетамина или в течение 8 часов после первичной оценки эффективности.

Раскрытие информации: это клиническое испытание было поддержано компанией Janssen Research & Development, LLC. Несколько авторов исследования заявили о своей принадлежности к фармацевтической промышленности.

Ссылка Diekamp B, Borentain S, Fu D, et al. Влияние бензодиазепинов на назальный спрей эскетамин для лечения пациентов с большим депрессивным расстройством с активными суицидальными идеями и намерениями. Представлено на: Psych Congress 2020 Virtual Experience; 10-13 сентября 2020 г. Постер 142.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 16 сен 2020, 15:53 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Фреманезумаб снижает количество дней с мигренью у пациентов с хронической мигренью и коморбидной депрессией


Фреманезумаб представляет собой полностью гуманизированное моноклональное антитело IgG2Δa, которое избирательно нацелено на пептид, родственный гену кальцитонина.
Следующая статья является частью освещения конференции Psych Congress 2020 Virtual Experience , которая проходила практически с 10 по 13 сентября 2020 года. Команда Psychiatry Advisor будет сообщать о последних новостях и исследованиях, проводимых ведущими экспертами в области психиатрии. Следите за новостями о Psych Congress 2020 .



Лечение фреманезумабом, полностью гуманизированным моноклональным антителом IgG2Δa, которое избирательно нацелено на пептид, связанный с геном кальцитонина, значительно снизило количество дней с головной болью или мигренью, которые наблюдались до лечения. Эти результаты, полученные в результате объединенного анализа испытаний фазы 3, были представлены на Psych Congress 2020, который проходил практически с 10 по 13 сентября 2020 года.

Пациенты (N = 368) с хронической мигренью, по определению ³15 дней в месяц с умеренной и сильной головной болью, и сопутствующей депрессией, по оценке ³10 по опроснику здоровья пациента (PHQ-9), были включены в международный многоцентровый опросник. рандомизированные двойные слепые плацебо-контролируемые исследования. Участники. были случайным образом распределены в соотношении 1: 1: 1 для ежемесячного приема (n = 130; фреманезумаб 675 мг в первый месяц, затем фреманезумаб 225 мг в течение 2 месяцев), ежеквартально (n = 131; фреманезумаб 675 мг в первый месяц, затем плацебо в течение 2 месяцев или инъекции плацебо (n = 107).

Разница между группами лечения и плацебо наблюдалась после первого месяца лечения. Среднее уменьшение количества дней с мигренью среди участников в ежемесячной группе лечения составило 4,3 ( P <0,001), а в квартальной группе - 4,6 ( P <0,0001); это снижение было статистически значимым по сравнению со снижением, о котором сообщала группа плацебо (1,5 дня).

Уменьшение количества дней с мигренью оставалось значительным на протяжении всего исследования. Среднее снижение, о котором сообщили получатели плацебо, составило 1,9 (стандартное отклонение [SD], 0,63) дня по сравнению с участниками, получавшими ежемесячно (4,9 дня; SD, 0,59; P <0,001) и ежеквартально (4,6 дня; SD, 0,56; P < .001) инъекции.

Аналогичным образом, среднее количество дней с умеренной и сильной головной болью уменьшилось после однократного лечения (плацебо: 1,2 дня против ежемесячного: 4,9 дня; P <0,0001 или ежеквартально: 5,0 дней; P <0,0001). За все время исследования группа плацебо сообщала в среднем на 1,7 (стандартное отклонение, 0,59) меньше дней с головной болью по сравнению с участниками, получавшими ежемесячно (5,2 дня; стандартное отклонение 0,56; P <0,02) или ежеквартально (4,6 дня; стандартное отклонение, 0,53; P <0,02) лечения.

Ограничением этого исследования было то, что эти данные были получены от подгруппы людей из двух отдельных исследований. Хотя исследования имели схожий дизайн, в них могла быть внесена некоторая предвзятость.

На основании этих наблюдений авторы исследования пришли к выводу, что после инъекции фреманезумаба количество дней с мигренью или головной болью, испытываемых людьми с коморбидной хронической мигренью и депрессией, было эффективно уменьшино.

Ссылка
Бус, округ Колумбия, Коэн Дж. М., Нин Х, Ян Р., Рамирес Кампос В., Липтон РБ. Фреманезумаб для профилактики хронической мигрени у пациентов с коморбидной депрессией: объединенный анализ исследований фазы 3. Представлено на: Psych Congress 2020 Virtual Experience; 10-13 сентября 2020 года.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 сен 2020, 10:41 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
12 сентября 2020 г.
Пимавансерин эффективен при депрессии при болезни Паркинсона, большом депрессивном расстройстве

Участники исследования оценивались с использованием шкалы оценки депрессии Гамильтона, шкалы клинического общего впечатления-тяжести, шкалы улучшения общего клинического впечатления, прокси-шкалы уровней 5 EuroQol-5 Dimensions и шкалы оценки болезни Паркинсона, объединенной обществом двигательных расстройств, часть III. .
Следующая статья является частью освещения конференции Psych Congress 2020 Virtual Experience , которая проходила практически с 10 по 13 сентября 2020 года. Команда Psychiatry Advisor будет сообщать о последних новостях и исследованиях, проведенных ведущими экспертами в области психиатрии. Следите за новостями о Psych Congress 2020 .



Сообщалось, что пимавансерин, селективный антагонист / обратный агонист рецептора 5-HT 2A , успешно лечит депрессию у пациентов с болезнью Паркинсона (БП) и большим депрессивным расстройством (БДР). Эти результаты, полученные в результате объединенного анализа двух испытаний, были представлены на Psych Congress 2020 Virtual Experience, который проходил онлайн с 11 по 13 сентября 2020 года.

В 8-недельном открытом одноранговом исследовании пациенты (N = 47) с БП и депрессивными симптомами, как определено по шкале оценки депрессии Гамильтона (HAMD-17) с оценкой ³15, были случайным образом распределены для приема пимавансерина в дозе 34 мг. отдельно или в сочетании с селективным ингибитором обратного захвата серотонина (SSRI) или ингибитором обратного захвата серотонина-норэпинефрина (SNRI). Участников оценивали по шкале HAMD-17, шкале общего клинического впечатления-тяжести (CGI-S), шкале улучшения CGI-улучшения (CGI-I), прокси-шкале EuroQol-5 Dimensions-5 Levels Proxy (EQ-5D-5L) и Movement Единая рейтинговая шкала PD Disorder Society, часть III (MDS-UPDRS III).

В двухэтапном последовательном параллельном сравнительном исследовании пациенты (N = 155) с БДР, как определено по шкале CGI-S ³4 и баллу по шкале депрессии Монтгомери-Асберга> 20, которые получали СИОЗС или SNRI были рандомизированы в соотношении 3: 1 для приема пимавансерина в дозе 34 мг в дополнение к текущему лечению или плацебо в течение 5 недель. На 5-й неделе реципиенты плацебо и не ответившие на лечение были переведены в соотношении 1: 1 на лечение или плацебо в течение 5 дополнительных недель. Пациентов снова оценивали с помощью HAMD-17, CGI-S, CGI-I и шкалы инвалидности Шихана (SDS).

Исходно у пациентов с БП были симптомы умеренной депрессии (HAMD-17, 19,2; стандартное отклонение [SD], 3,1). Клиническое улучшение их депрессии наблюдалось уже через 2 недели после начала лечения. На протяжении всего периода исследования пациенты в группах монотерапии и двойной терапии демонстрировали сходные ответы. Через 8 недель участники продемонстрировали общее улучшение (наименьшее квадратичное различие [LS], -10,8; SD, 0,63; 95% ДИ, от -12,0 до -9,5; P <0,0001), и 44,4% участников достигли клинической ремиссии. их симптомы депрессии. Пациенты продемонстрировали значительное улучшение показателей CGI-S ( P <0,0001), EQ-5D-5L ( P = 0,0068) и MDS-UPDRS III ( P = 0,007).

На исходном уровне пациенты с БДР имели 22,8 балла (стандартное отклонение, 4,6) по шкале HAMD-17 в группе лечения и 22,0 (стандартное отклонение, 4,2) в группе плацебо. Пациенты в группе лечения имели большее снижение баллов по шкале HAMD-17 (LS, -11,5; SD, 0,94 против LS, -7,5; SD, 0,55; P = 0,0003). Подобно наблюдению среди пациентов с БП, после 5 недель лечения 23,5% группы лечения достигли клинической ремиссии. Пациенты в группе лечения сообщили о значительно большем улучшении показателей CGI-S ( P = 0,001), CGI-I ( P = 0,001) и функции ( P = 0,0036).

Ограничением этого исследования был небольшой размер выборки, особенно среди пациентов с БП. Для подтверждения этих результатов необходимы дальнейшие исследования с большим размером выборки.

Авторы исследования пришли к выводу, что пимавансерин хорошо переносится, не вызывает побочных эффектов в отношении двигательных навыков или функций и значительно улучшает симптомы депрессии у пациентов с БП и БДР. Сходная реакция участников открытого и плацебо-контролируемого исследований была убедительным показателем того, что пимавансерин может лечить симптомы депрессии.

Раскрытие информации: автор исследования заявил о своей связи с промышленностью. Полный список раскрываемой информации см. В оригинальном реферат.



Ссылка
ДеКарске Д., Якоби Л., Нуньес Р. и др. Депрессия прболезни Паркинсона: исследование пимавансерина, селективного антагониста / обратного агониста рецептора 5-HT2A. Представлено на: Psych Congress 2020 Virtual Experience; 10-13 сентября 2020 г.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 05 окт 2020, 19:56 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
2 октября 2020 г.
Симптомы сосудистой депрессии успешно купируются с помощью транскраниальной стимуляции постоянным током

Транскраниальная электрическая стимуляция
Сосудистая депрессия, более поздний депрессивный синдром, связанный с потенциальными сосудистыми механизмами, является трудно поддающимся лечению депрессивным расстройством.
Транскраниальная стимуляция прямым током (tDCS) оказалась адекватной фармакотерапией для лечения симптомов сосудистой депрессии в ходе двойного слепого рандомизированного исследования, результаты которого были опубликованы в Brain Stimulation .

Исследователи из Научного института Сан-Раффаэле в Италии набрали стационарных пациентов (N = 93) старше 60 лет с церебральными сосудистыми заболеваниями, у которых было диагностировано большое депрессивное расстройство (n = 77) или биполярное расстройство (n = 16). Все пациенты получали сертралин в течение 2 недель с последующей стабилизацией дозы (100-200 мг / день) и рандомизировали для получения 1 фиктивной дозы (n = 31), 1 tDCS (n = 31) или 2 tDCS (n = 31). процедуры с понедельника по пятницу в течение 2 недель. Пациенты оценивались по шкале оценки депрессии Гамильтона (HDRS) и Миланской общей оценке деменции (MODA).
Исходно группы пациентов (фиктивные, 1 tDCS и 2 tDCS) значительно различались по продолжительности заболевания (24,84 против 18,87 против 30,38 лет; P = 0,010), баллу MODA (84,62 против 82,08 против 87,97; P = 0,009) и покраснение (10% против 48% против 55%; P <0,001) соответственно.

В ходе исследования исследователи наблюдали значительную взаимосвязь между временем и лечением по шкалам HDRS (F = 14,02; P <0,001) и MODA (F = 3,31; P = 0,04).

После 1 недели лечения все 3 группы продемонстрировали улучшение показателей HDRS (фиктивное: P = 0,004; 1 tDCS: P <0,001; 2 tDCS: P <0,001), которое продолжалось до 2-й недели (фиктивное: P = 0,02; 1 tDCS: P <0,001; 2 tDCS: P <0,001). Пациенты в группе лечения 2 tDCS продемонстрировали наибольшее улучшение по сравнению с группами фиктивного ( P <0,001) или одиночного лечения tDCS ( P <0,001).
По завершении исследования улучшенные показатели MODA наблюдались в обеих группах лечения (1 tDCS: P <0,001; 2 tDCS: P = 0,007). Изменение показателя MODA не зависело от клинического улучшения, оставаясь значимым после коррекции симптомов депрессии (F = 4,11; P = 0,019).

Ответа на лечение среди пациентов в фиктивной группе не наблюдалось. По завершении исследования 42% групп однократного и 68% групп двойного лечения достигли ответа на лечение. О ремиссии сообщили 29% пациентов, получавших одиночную tDCS, и 58% пациентов, получавших двойную tDCS (c = 25,36; P <0,001). Среди участников фиктивной когорты ремиссии не наблюдалосьПродолжительность текущего депрессивного эпизода и оценка HDRS на исходном уровне указывали на реакцию пациента; у которых пациенты с более длительным депрессивным эпизодом с меньшей вероятностью ответили на лечение (оценка параметра = 0,06; Wald W = 8,82; P = 0,003), а пациенты с более высокими исходными показателями HDRS с меньшей вероятностью достигли ремиссии (оценка параметра = 0,05; Вальда W = 6,07; P = 0,013).

Ограничением этого исследования было лечение всех пациентов сертралином в течение 2 недель до лечения tDCS. Исследователи не смогли исключить возможность того, что избыточный эффект мог быть частично ответом на сертралин.
Авторы исследования пришли к выводу, что tDCS является безопасным и эффективным инструментом для лечения депрессии у взрослых с цереброваскулярными заболеваниями. Помимо уменьшения депрессивных симптомов, у пациентов наблюдалось улучшение когнитивных функций.

Ссылка
Занарди Р., Полетти С., Престифилиппо Д., Аттанасио Ф., Барбини Б., Коломбо С. Транскраниальная стимуляция постоянным током: новый подход в лечении сосудистой депрессии . Мозговая стимуляция . 2020; 13 (6): 1559-1565. DOI: 10.1016 / j.brs.2020.08.01


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 12 окт 2020, 13:16 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Пирроксан в качестве корректора побочных эффектов
АД-ов и АП-ов.


Начальный период (первые недели) лечения антидепрессантами (АД) и антипсихотиками (АП) часто сопровождается развитием выраженных побочных эффектов (ПЭ): обострение тревоги, возбуждения, бессонницы, симпато-адреналовых вегетативных нарушений, развитие акатизии и др.
В то же время лечебный эффект АД и АП (антидепрессивный и анксиолитический в случае АД, антипсихотический — в случае АП) наступает с отсрочкой в несколько недель.
Для уменьшения выраженности этих ПЭ начального периода и облегчения состояния пациента для более комфортного ожидания действия основного препарата (АД или АП) была предложена стратегия так называемого «бензодиазепинового мостика», или «анксиолитического мостика».
Эта стратегия подразумевает применение в первые недели лечения анксиолитиков, например бензодиазепинов.
Однако применение бензодиазепиновых транквилизаторов приводит при этом к ряду проблем вследствие наличия аддиктивного потенциала
(наркогенности) и роста толерантности со снижением их анксиолитической активности. Отмечают также их невысокую эффективность в отношении соматовегетативных проявлений тревоги и моторного компонента акатизии, дневную седацию и миорелаксацию, неблагоприятное влияние
на когнитивные функции, память и концентрацию внимания.
В данной статье мы показываем, что оригинальный российский α-адреноблокатор центрального действия Пирроксан может служить эффективным и безопасным компонентом подобного «анксиолитического мостика» как в качестве монотерапии, так и в комбинациях с другими анксиолитиками (центральными β-адреноблокаторами, бензодиазепинами и др.), обладая в этом качестве рядом преимуществ перед бензодиазепинами.
Ключевые слова: антидепрессант, антипсихотик, анксиолитик, бензодиазепин, побочные эффекты, тревога, акатизия, Пирроксан.
Для цитирования: Беккер Р.А., Быков Ю.В. Современные возможности коррекции побочных эффектов антидепрессантов и антипсихотиков. Психиатрия и психофармакотерапия. 2020; 4: 14–20.
Ссылка для скачивания:
https://www.academia.edu/44253906/%D0%A ... management


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 25 ноя 2020, 11:21 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
То,о чем я говорил на этом форуме уже около 2-х лет и на что очень наделся ,наконец то нашло отклик у оффициальной психиатрии,правда не нашей ,а Заморской,иностранной. :06n:

Психоделические препараты: уроки кетамина и псилоцибина


Исследования показывают, что психоделические препараты, такие как ЛСД, могут использоваться для лечения депрессии
Фаза 2 исследования, получившего звание «Прорыв в терапии», изучает контролируемое введение однократной дозы псилоцибина в качестве лечения пациентов с БДР, что указывает на многообещающие доказательства психотерапии с применением псилоцибина.
Психоделики выходят из контркультуры и возвращаются в мейнстрим, а интерес исследователей и средств массовой информации к веществам, изменяющим сознание, существенно растет. Некоторые даже называют психоделики «дивным новым миром психиатрии». 1

Возрождение психоделиков произошло одновременно с отходом от исследований и разработок традиционных психиатрических препаратов ведущими фармацевтическими компаниями. 1 Однако исследования психоделиков остаются трудными из-за серьезных юридических и нормативных барьеров для изучения этих веществ в лабораторных условиях. История психоделиков в контркультуре 1960-х годов и в традиционной медицине коренных народов, а также споры, связанные с их изучением и рекреационным использованием, продолжали делать психоделики в некотором роде табу. 1,2

Инновационные исследовательские центры в ведущих учреждениях, таких как Джона Хопкинса и Имперский колледж, а также Многопрофильная ассоциация психоделических исследований (MAPS), в последние годы активно изучают возможные психоделические методы лечения психических расстройств. 3 Кроме того, частные предприятия, такие как Compass Pathways, которая стала первой компанией по производству психоделиков, которая стала публичной в сентябре 2020 года, и некоммерческие организации, такие как Usona Institute, вкладывают значительные средства в будущее психоделиков. 4

Эти исследовательские усилия объединили необычный круг психотерапевтов, сторонников альтернативной медицины, частных инвесторов, филантропов, нейробиологов и даже журналистов и защитников питания, таких как Майкл Поллан, автор бестселлера « Как изменить свое мышление: чему нас учит новая наука о психоделиях». О сознании, смерти, зависимости, депрессии и трансцендентности .

Несмотря на то, что опасения по поводу побочных эффектов, осуществимости и стоимости остаются, психоделические методы лечения могут принести облегчение пациентам, у которых не было улучшений от традиционных психиатрических препаратов, или могут позволить пациентам участвовать в небольшом количестве психоделических вмешательств вместо ежедневного приема лекарств. В некоторых случаях психоделики могут нарушить традиционное разделение между психофармакологическими подходами и психотерапией. 1-2

Кетамин: модель для других психоделиков?
5 марта 2019 года назальный спрей эскетамин стал первым одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) психоделическим средством для лечения психического расстройства. Одобрение интраназального введения эскетамина было широко провозглашено одним из самых захватывающих достижений в психиатрии, открывающим новые возможности лечения пациентов с рефрактерной депрессией. 5 В августе 2020 года FDA распространило разрешение на применение эскетамина для взрослых с большим депрессивным расстройством с острыми суицидальными идеями или поведением. 6

Предлагаемый по рецепту в форме Spravato и классифицированный как вещество Списка III, эскетамин необходимо принимать под наблюдением из-за риска серьезных неблагоприятных исходов, связанных с диссоциацией и седативным действием. Кроме того, пациенты должны принимать пероральные антидепрессанты вместе с эскетамином. 5 Запись на параллельные сеансы терапии также может сыграть роль в достижении положительных результатов. 5-7

Хотя эскетамин производит психоделические эффекты за счет антагонизма к рецепторам глутамата, психоделические свойства препарата не были в центре внимания многих сторонников. 8 Примечательно, что одобрение FDA подчеркивает участие поставщиков во время введения эскетамина в основном для безопасности пациента, а не в терапевтических целях. 5,8 Однако некоторые исследователи изучают возможности применения психотерапии с использованием кетамина. 9

Первоначальные испытания эскетамина показывают, что новый препарат может помочь уменьшить симптомы депрессии при приеме вместе с антидепрессантами. 10–11 Рандомизированное двойное слепое исследование с активным контролем с участием 223 пациентов с устойчивой к лечению депрессией обнаружило значительно большее снижение баллов по шкале оценки депрессии Монтгомери-Асберга для дополнительного эскетамина по сравнению с плацебо через 28 дней. 10

Двойное слепое рандомизированное исследование пациентов с активными суицидальными идеями с намерением показало, что пациенты, получавшие эскетамин по сравнению с плацебо, имели значительно более низкие депрессивные симптомы через 4 часа. Однако не было никаких значительных различий в улучшениях, связанных с тяжестью суицидальности. 11

Одобрение эскетамина может предложить образец для будущих психоделических продуктов, которые будут стремиться войти в массовое производство, что может повлечь за собой преуменьшение галлюциногенных эффектов и выявление его нового нейробиологического механизма. Спорный процесс одобрения эскетимина может также предложить некоторые возможные предупреждающие знаки для психоделических исследований и разработок.

Несколько экспертов выразили обеспокоенность по поводу одобрения FDA для эскетамина, включая противоречивые данные о быстром действии препарата, что помогло производителю Janssen Pharmaceuticals, Inc. получить статус прорывной терапии, и ослаблению критериев для лечения устойчивой депрессии. 12–14

В комментарии к The American Journal of Psychiatry, Алан Ф. Шацберг, доктор медицины из Медицинской школы Стэнфордского университета в Стэнфорде, Калифорния, утверждал, что эскетамин может нести риск злоупотребления, связанный с его «опиоидными свойствами», и поставил под сомнение эффективность новый препарат из-за относительно небольших размеров эффекта. 13 Аналогичным образом, в «Британском журнале психиатрии» Марк А. Горовиц, доктор медицинских наук, бакалавр психиатрии, Университетский колледж Лондона, Соединенное Королевство, раскритиковал то, что Янссен полагался на одно испытание на положительную эффективность и испытание на прекращение лечения. 14

Доктор Горовиц заявил в интервью: «В проведенных ими испытаниях они очень четко продемонстрировали, что кетамин немного повышает настроение на несколько часов и мало влияет на показатели депрессии через 4 недели». Он утверждал: «Если смотреть объективно, это очень неэффективное лекарство. Кроме того, это еще и достаточно опасное лекарство ».

«Побочные эффекты эскетамина могут быть преуменьшены на фоне всеобщего волнения по поводу нового лечения депрессии», - отметил доктор Хоровиц. В недавней статье, в которой анализировались отчеты, представленные в базу данных FDA Adverse Event Reporting System, были выявлены серьезные опасения по поводу реального профиля безопасности эскетамина, включая диссоциацию, седативный эффект и суицидальные мысли. 14

Хотя эскетамин был одобрен в Соединенных Штатах, где, тем не менее, он остается довольно дорогим, Национальный институт здравоохранения и повышения квалификации (NICE) в Соединенном Королевстве не рекомендовал предоставление эскетамина в Национальной службе здравоохранения из-за отсутствия клинических данных. и рентабельность. 14

Псилоцибин и психоделическая психотерапия
Психоделические методы лечения могут иметь лечебные преимущества, выходящие за рамки их прямого нейробиологического воздействия. 1,16-17 Сам по себе психоделический опыт может дать врачам возможность проработать терапевтические проблемы с пациентами, как в случае с псилоцибином, активным ингредиентом «волшебных грибов» и агонистом рецептора 5-гидрокситриптамина 2А. 1,17

В отличие от эскетамина, исследователи пропагандируют психоделические свойства псилоцибина как средства терапевтического взаимодействия с пациентами. 16 Как Натт и др. Отметили в своей статье, опубликованной в Cell , «психоделическая терапия использует терапевтическое окно, открываемое мозгом через действие лекарств, чтобы облегчить понимание и эмоциональное высвобождение». 1

В настоящее время есть многообещающие данные о психотерапии с применением псилоцибина. Исследование фазы 2 (N = 80; NCT03866174), проведенное Институтом Усоны и получившее в прошлом году статус «Прорыв в терапии», изучает контролируемое введение однократной дозы псилоцибина в качестве лечения пациентов с БДР. 18

В многообещающем открытом исследовании осуществимости (N = 12), опубликованном в The Lancet Psychiatry , Робин Л. Кархарт-Харрис, доктор философии, который руководит Центром психоделических исследований Имперского колледжа Лондона в Соединенном Королевстве, и его коллеги обнаружили, что депрессивные симптомы были снижается через 1 неделю и 3 месяца у пациентов с устойчивой к лечению депрессией, которые получали 2 пероральные дозы псилоцибина в терапевтических условиях. 19 Исследователи также отметили, что псилоцибин в целом хорошо переносится.

Кроме того, псилоцибин снижает тревожность и депрессивные симптомы у онкологических больных, демонстрируя устойчивое улучшение почти у 80% пациентов через 6 месяцев наблюдения. 20–21

Натали Гукасян, доктор медицинских наук, психиатр и научный сотрудник Университета Джона Хопкинса, Балтимор, штат Мэриленд, изучает психотерапию с применением псилоцибина в Центре исследований психоделии и сознания. 3,22 В интервью она отметила, что подход достаточно ресурсоемкий. Участники исследования получают в общей сложности 8 часов личного общения заранее, чтобы установить взаимопонимание и доверие с двумя фасилитаторами, которые затем присутствуют на полном терапевтическом сеансе и последующем наблюдении.

Перед введением псилоцибина критически важно провести обзор жизни и узнать историю болезни пациента. В день введения терапевтические подходы различаются в зависимости от потребностей пациента и могут включать когнитивно-поведенческую терапию, мотивационное интервью, внимательность или рефлексивные действия.

«Интересно, что многие люди, которых мы видим, никогда раньше не пробовали психоделики. Они не очень опытные психонавты », - заявил доктор Гукасян. Паранойя, дисфория и тревога могут стать «плохим путешествием», но терапевты могут использовать методы смягчения, такие как сенсорные сигналы или дыхательные упражнения. В редких случаях под рукой есть рисперидон или бензодиазепины . «Во время подготовки мы предупреждаем людей, что 20-30% пациентов переживают то, что они называют трудным опытом», - отметила она.

Сложный опыт не обязательно означает плохой результат, и его преодоление может дать терапевтическую возможность. «Люди, у которых был сложный опыт, часто остаются очень успешными, - сказал д-р Гукасян. «Сложный опыт в лаборатории часто отличается от сложного опыта в реальном мире, - добавила она. - В лаборатории это намного меньше. Есть что-то очень важное в том, чтобы делать это в обстановке, где вас могут поддержать ».

Д-р Гукасян отметил, что перед псилоцибином стоит несколько проблем, несмотря на многообещающие результаты. «Психиатры будут играть решающую роль во многих аспектах лечения, но заставить страховые компании платить за это будет непросто», - заявила она. Этот барьер может помешать психиатрам быть полноценными руководителями этой терапии.

Кроме того, существуют важные проблемы для исследований псилоцибина, которые могут иметь ответвления на психоделические исследования в более широком смысле. По словам д-ра Гукасяна, исследования во многих отношениях «выбирают» субъектов, поскольку участники ищут исследования, и в результате они, как правило, имеют высокий положительный эффект ожидания. Как она исследовала в недавней статье, эффекты плацебо и ожидания могут играть решающую роль. 22 Кроме того, пациенты и медработники могут быть не ослеплены, учитывая очевидные галлюциногенные эффекты псилоцибина, и может быть трудно стандартизировать психотерапевтический подход в исследованиях.

«Нам нужно подождать и посмотреть, что подтверждают исследования фазы 3, прежде чем мы воодушевимся», - заключил д-р Гукасян, подчеркнув необходимость изучения долгосрочных результатов и взаимодействия с другими лекарствами. Текущие исследования в Johns Hopkins будут изучать возможное применение псилоцибина при нервной анорексии и расстройствах, связанных с употреблением психоактивных веществ, а также более широкие проблемы безопасности и опыт пациентов. 3,23

Психоделики: готовы ли мы к дивному новому миру психиатрии?
Примеры эскетамина и псилоцибина демонстрируют, что методы лечения с психоделическими эффектами сильно различаются с точки зрения их механизмов действия и терапевтического применения, несмотря на то, что они подпадают под «психоделический» зонтик. 1,16,24 Псилоцибин обладает многими серотонинергическими свойствами с аяхуаской, ЛСД, мескалином и ДМТ, и эти соединения могут соответствовать подходу психоделической психотерапии, предлагаемому в Johns Hopkins. 1,16 Напротив, такие методы, как микродозирование или выделение негаллюциногенных компонентов психоделиков, таких как каннабидиол, полученный из каннабиса (CBD), могут помочь обеспечить уникальные психофармакологические преимущества без риска получить кайф. 1-2,24-25

Учитывая предварительные данные о методах лечения посттравматического стрессового расстройства на основе МДМА, получивших от FDA статус «Прорыв в терапии» и расширенную программу доступа, к МДМА возобновился интерес как к психиатрическому лечению. 26-27 Эти усилия варьируются от испытаний фазы 3, спонсируемых MAPS, до высокоэкспериментальных исследований фазы 1 комбинированного LSD-MDMA на здоровых людях, проводимых фармацевтической компанией MindMed. 27–28

Терпение, нерешительность и открытость по отношению к пациентам и другим исследователям будут иметь большое значение для обеспечения безопасного и эффективного применения психоделиков. Как и существующие психиатрические препараты, психоделики неизбежно сопряжены с определенным риском и подведут некоторых пациентов. Реалистичность и отказ от надежд на волшебную пулю, а также создание прочной доказательной базы могут сделать психоделики отличной возможностью для лечения пациентов с психическими расстройствами.

Ссылки
Nutt DJ, Erritzoe D, Carhart-Harris RL. Дивный новый мир психоделической психиатрии [опубликовано в Интернете 2 апреля 2020 г.]. Cell . doi.org/10.1016/j.cell.2020.03.020.
Ракер Дж., Илифф Дж., Натт Диджей. Психиатрия и психоделические препараты. Прошлое, настоящее и будущее . Neuropharmacol. 2018; 142: 200-218.
Родригес Т. Новый центр в Johns Hopkins создает аргументы в пользу психоделических исследований. Консультант по психиатрии . https://www.psychiatryadvisor.com/home/ ... -research/ [опубликовано в Интернете 4 ноября 2019 г.] .
Акции компании Woolley S. «Волшебный гриб» становятся мейнстримом и подскочили на 71% после IPO Bloomberg . https://www.bloomberg.com/news/articles ... nasdaq-ipo [опубликовано в Интернете 18 сентября 2020 г.].
Управление по контролю за продуктами и лекарствами. FDA одобряет новый препарат в виде назального спрея для лечения устойчивой депрессии; доступно только в офисе сертифицированного врача или в клинике. Выпуск новостей FDA. https://www.fda.gov/news-events/press-a ... -certified [опубликовано в Интернете 5 марта 2019 г.].
Парк Б. Справато одобрен для лечения БДР с острыми суицидальными идеями или поведением MPR . https://www.empr.com/home/news/spravato ... -disorder/ [опубликовано в Интернете 5 августа 2020 г.].
Гамильтон Дж. Назальный спрей - новый вариант антидепрессанта для людей с высоким риском суицида NPR . https://www.npr.org/sections/health-sho ... h-risk-of- самоубийство [опубликовано в Интернете 7 августа 2020 г.].
Пенн А. Психоделический аспект эскетамина - это возможность, а не побочный эффект Сети обучения психиатрии и поведенческому здоровью . https://www.psychcongress.com/article/p ... ide-effect [опубликовано в Интернете 23 мая 2019 г.].
Доре Дж., Турнипсид Б., Дуайер С. и др. Психотерапия с использованием кетамина (KAP): демографические данные пациентов, клинические данные и результаты в трех крупных практиках, применяющих кетамин с психотерапией . J Психоактивные препараты. 2019; 5 (2): 188-198.
Попова В., Дали Э. Дж., Триведи М. и др. Эффективность и безопасность гибко дозируемого назального спрея эскетамина в сочетании с недавно начатым пероральным антидепрессантом при резистентной к лечению депрессии: рандомизированное двойное слепое исследование с активным контролем . Am J Psychiatry . 2019; 176 (6): 428-438.
Fu DJ, Ionescu DF, Li X и др. Назальный спрей эскетамин для быстрого уменьшения симптомов большого депрессивного расстройства у пациентов с активными суицидальными идеями с намерением: двойное слепое рандомизированное исследование (ASPIRE I) [опубликовано в Интернете 12 мая 2020 г.]. J Clin Psychiatry. 2020; 81 (3): 19м13191.
Huetteman E. FDA упустило из виду красные флажки при тестировании фармацевтами новой медицины депрессии Kaiser Health News . https://khn.org/news/fdas-approval-of-n ... s-testing/ [опубликовано в Интернете 11 июня 2019 г.].
Schatzberg AF. Несколько слов об интраназальном эскетамине [опубликовано в Интернете 21 мая 2019 г.]. Am J Psychiatry . DOI: 10.1176 / appi.ajp.2019.19040423
Горовиц М.А., Монкрифф Дж. Повторяем ли мы ошибки прошлого? Обзор доказательств для эскетамина [опубликовано в Интернете 27 мая 2020 г.]. Британский J Psych. DOI: 10.1192 / bjp.2020.89.
Gastaldon C, Raschi E, Kane JM, Barbui C, Schoretsanitis G. Постмаркетинговые проблемы безопасности эскетамина: анализ непропорциональности спонтанных отчетов, представленных в Систему сообщений о побочных эффектах FDA [опубликовано в Интернете 27 августа 2020 г.]. Psychother Psychosom . DOI: 10,1159 / 000510703.
Reiff CM, Richman EE, Nemeroff CB и др. Психоделики и психоделическая психотерапия [опубликовано в Интернете 26 февраля 2020 г.]. Am J Psychiatry . DOI: 10.1176 / appi.ajp.2019.19010035.
Кархарт-Харрис Р.Л., Фристон К.Дж. REBUS и анархический мозг: к единой модели мозгового действия психоделиков [опубликовано в Интернете 20 июня 2019 г.]. Pharmacol Rev . DOI: 10.1124 / pr.118.017160.
Тумоло Дж. Псилоцибин получил статус прорывной терапии для лечения БДР. Сеть обучения психиатрии и поведенческому здоровью . https://www.psychcongress.com/article/p ... nation-mdd [опубликовано в Интернете 26 ноября 2019 г.].
Кархарт-Харрис Р.Л., Болстридж М., Ракер Дж. И др. Псилоцибин с психологической поддержкой устойчивой к лечению депрессии: открытое технико-экономическое обоснование . Ланцетная психиатрия. 2016; 3: 619–627.
Гриффитс Р.Р., Джонсон М.В., Кардуччи М.А. и др. Псилоцибин способствует значительному и устойчивому снижению депрессии и тревоги у пациентов с опасным для жизни раком: рандомизированное двойное слепое исследование . J Psychopharmacol. 2016; 30: 1181–1197.
Агин-Либес Г.И., Мэлоун Т., Ялч М.М. и др. Долгосрочное наблюдение за психотерапией с применением псилоцибина при психиатрическом и экзистенциальном дистрессе при опасном для жизни раке [опубликовано в Интернете 9 января 2020 г.]. J Psychopharmacol . DOI: 10,1177 / 0269881119897615.
Гукасян Н, Наяк СМ. Психоделики, эффекты плацебо, установка и обстановка: выводы из теории общих факторов психотерапии . Транскультурная психиатрия . 2020. Рукопись принята в печать.
Гарсия-Ромеу А., Дэвис А. К., Эровид Ф., Эровид Э., Гриффитс Р. Р., Джонсон М. В.. Прекращение и сокращение употребления алкоголя и злоупотреблений после употребления психоделиков [опубликовано в Интернете 14 мая 2019 г.]. J Psychopharmacol. DOI: 10.1177 / 0269881119845793.
Джонсон М.В., Хендрикс П.С., Барретт Ф.С., Гриффитс Р.Р. Классические психоделики: комплексный обзор эпидемиологии, терапии, мистического опыта и сетевых функций мозга . Фармакология и терапия. 2019; 197: 83-102.
Kuypers KP, Ng L, Erritzoe D, et al. Микродозирование психоделиков: больше вопросов, чем ответов? Обзор и предложения для будущих исследований . J Psychopharmacol. 2019; 33: 1039-1057.
Луома Дж. Б., Чвил С., Батье Г. Дж., Дэвис А. К.. Метаанализ плацебо-контролируемых испытаний психоделической психотерапии [опубликовано в Интернете 12 июня 2020 г.]. J Психоактивные препараты. DOI: 10.1080 / 02791072.2020.1769878.
Междисциплинарная ассоциация психоделических исследований. Протоколы исследования психотерапии с применением МДМА MAPS Research . https://maps.org/research/mdma [по состоянию на 26 сентября 2020 г.].
Yakowicz W. Компания по разработке лекарств начинает первое клиническое испытание комбинации LSD-MDMA. Forbes . https://www.forbes.com/sites/willyakowi ... 437ce2135e [опубликовано онлайн 31 августа, 2020].

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 26 ноя 2020, 12:08 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Психоделические методы лечения психических расстройств: систематический обзор и тематический синтез опыта пациентов в качественных исследованиях

https://translate.googleusercontent.com ... 1Ao8RTpLBQ


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 дек 2020, 07:44 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 27 янв 2020, 08:07
Сообщения: 96
https://yandex.ru/video/preview/?text=г ... 9556085263

это прорыв :yes: Alex, что скажете?

__________________________________
ГТР Амик 175 с фев.20г. ,Метформин 1500 с дек.20 г.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 дек 2020, 18:57 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Витта писал(а):
это прорыв Alex, что скажете?
Витта, TAAR рецепторы были открыты еще в 2001 г. и за их открытие дали Нобелевскую премию.
Прервый препарат,взаимодействующий с этими рец.,SEP-363856 сейчас проходит последнии стадии клинических испытаний.
Первые результаты впечетляющие ,он лишен всех побочек
АП1-3 поколения и действует по всей симптоматике шизофрении,как продуктивной,так и по негативной.
Информацию по этому преп. я здесь уже давно выложил:
Первый эксперементальный АП ,не блокирующий Д2 рец.,принципиально новое соединение со времени появления первого АП -Аминазина в 1952г.
Насчет прорыва,время покажет и клиническая практика.
Мое мнение,да-прорыв,по крайней мере об этом говорят предварительные результаты. :113z: :hi:

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 дек 2020, 20:30 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 27 янв 2020, 08:07
Сообщения: 96
Alex,Спасибо за ценную информацию :thank_you:

__________________________________
ГТР Амик 175 с фев.20г. ,Метформин 1500 с дек.20 г.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 17 дек 2020, 21:28 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Витта писал(а):
Alex,Спасибо за ценную информац
Вита,Спасибо за Спасибо! :06n: :umnik99:

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 18 дек 2020, 06:16 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 27 янв 2020, 08:07
Сообщения: 96
Alex. писал(а):
Вита,Спасибо за Спасибо!

:-) Да, мы такие... :184m:
Alex,
SEP-363856 в виде таблеток будет или его нюхать надо будет? Я так поняла, что действие оказывается на рецепторы обоняния :418m:

__________________________________
ГТР Амик 175 с фев.20г. ,Метформин 1500 с дек.20 г.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 18 дек 2020, 10:09 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Витта, Препарат будет или в табл. или в капсулах.
Он действует на другой подтип рецепторов TAAR1,которые не связаны с обонянием,а с теми же медиаторами(Дофамин,Серотонин,Нарадр. и др.)
Этих рецепторов несколько сотен и у всех разные функции и находяться они внутри нейрона,т.е препарат действует прямо в нейрон.
Если c SEP-363856 все получиться, то открываються новые возможности в разработке психотропов нового поколения по всем направлениям.
Предварительные результаты показывают,что с SEP-363856 все получаеться. :06n: :yes: :umnik99:

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 19 дек 2020, 08:36 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 27 янв 2020, 08:07
Сообщения: 96
Alex., спасибо. Вы мне своей информацией подарили надежду. Сейчас идет третий этап и если все получится, то когда ПРИМЕРНО нам в России ждать его? И будет ли он доступен по цене?

__________________________________
ГТР Амик 175 с фев.20г. ,Метформин 1500 с дек.20 г.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 19 дек 2020, 14:03 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 13 янв 2017, 19:58
Сообщения: 4973
Откуда: Санкт-Петербург
Пол: Женский
Alex., спасибо!

__________________________________
ШАР
Зипрасидон 60 мг


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 19 дек 2020, 16:42 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Витта писал(а):
когда ПРИМЕРНО нам в России ждать его? И будет ли он доступен по цене?

Витта,Вы мне задаете,такие вопросы,на которые я не могу
знать ответа,могу лишь высказать свои предположения.
Во-первых,т.к препарат новейший ,открывающий новые возможности для лечения псих. заболеваний,его исследуют
вдоль и поперек,сейчас идут исследования по эффективности и безопасности преп. при длительном приеме.Было намечено,что они закончаться в конце 2021 г.или в 2022г,но фактор пандемии может сказаться на сроках.
2. Хоть и преп. имеет статус "прорывной терапии",но регистрация FDA займет тоже не мало времени,хоть и по ускоренной процедуре,при условии,что заключительная стадия испытаний тоже закончиться успешно.
Я думаю,что в США он будет зарегистрирован не ранее 2022-
2023.В России есть надежда,что преп. будет зарегистрирован,по возможности,тоже оперативно,т.к.
наша страна оказывает, широкую поддержку разработчику
Sunovion Pharmaceuticals в клинических испытаниях на территории РФ(испытания проводяться во многих клиниках и городах России),значит,что преп. у нас уже знают и доп. исследований не понадобиться
Насчет стоимости,он будет стоить не просто дорого,но оч. дорого,т.к являеться высокоэффективным и безопасным,к тому же у него нет аналогов,он будет первым на рынке.В РФ,если будет зарегистрирован,стоимость его ,конечно,будет намного меньше ,чем в США и Европе,но ,думаю,что тоже-немалая.
Я могу сравнить,например,с новейшим АП -3 поколения
CAPLYTA(люматеперон). Он ,хоть и показал свою эффективность и минимум побочек,все же относиться к АП ,хоть и атипичным,но все же традиционного действия.
Цена суточной дозы CAPLYTA-43$ т.е.Месячный курс стоит ,примерно,1200-1400 долларов США.
У Вас был бы шанс поучавствовать в клинических испытаниях в РФ, бесплатно получая преп.,но у Вас диагноз не подходит,он сейчас проходит испытания в отношении только шизофрении и др. психозов
Разработчик считает,что у преп. такой потенциал,что его
необходимо исследовать в отношении тяжелых и резистентных депрессий ,БАР ,болезнях Паркинсона и Альцгеймера и др. психич. заболеваний,но это-следующий этап.
Не теряйте надежду,его можно будет купить и привести в РФ,если Вам дадут рецепт по особой процедуре для не зарегистрированных у нас препаратах. Правда,нужно много денег.
Есть надежда,что преп. быстро зарегистрируют в РФ,т.к он
действительно уникальный и "прорывной",уже известен у нас и стоить будет намного дешевле,чем в США и Европе
Может возможны и какие то др. пути,как получить препарат
Но,для начала, нужно хотя бы дождаться окончательного
завершения клинич. испытаний. :113z: :umnik99:

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 19 дек 2020, 17:42 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Слониха писал(а):
Alex., спасибо!
Слониха,на Здоровье!!!
Надеюсь,что препарат действительно удался и откроет новое направление в психофармакологии. :yes: :umnik99: :06n:

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 19 дек 2020, 21:36 
Не в сети
Аватара пользователя
Забанен(а)

Зарегистрирован: 14 авг 2018, 15:44
Сообщения: 2005
Alex., Большое спасибо за проделанную работу иценную информацию :120n: Теплится надежда на лучшее будуще :super:
ПС Очень заинтересовал препарат SEP-363856 нового поколения. Можно попросить поделится ссылками на англ научные статьи с высоким рейтингом и проверенных англ научных мед ресурсов?

__________________________________

Моя история
Ночные ужасы
«Не бойтесь идти медленно, бойтесь стоять на месте — это худшее, что вы можете сделать для себя»
нажмите, чтобы увидеть
Ламотриджин(утро) : 50 мг
5htp(ночь): 100 мг


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 20 дек 2020, 11:59 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Serj, Я не думаю,что о преп. много информации в различных источниках,т.к до последнего времени разработка препарата держалась в секрете,сообщалось только,что такое соединение разрабатываеться,но никаких
подробностей больше не сообщалось..
Впервые качественная и доказателная статья появилась в
Медицинском журнале Новой Англии совсем недавано.
В теме о препарате на этом форуме есть определенные ссылки.
Также в английской Википедии есть небольшая статья с
ссылками на источники.
Меня интересует только инф. о клинических испытаниях и понимание механизма действия преп.
Возможно ,на PubMed и др. подобных ресурсах уже есть
публикации о препарате.Попробуйте сами поискать и выложить инф. в соответствущей теме на форуме. Будет интересно ,но,я думаю,что каких то дополнительных сведений там будет немного.
Есть также заявление FDA о присвоении препарату статуса
"прорывной терапии"который даеться только принципиально новым препаратам и по механизму действию,и по эффективности-безопасности.

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 20 дек 2020, 13:05 
Не в сети
Аватара пользователя
Забанен(а)

Зарегистрирован: 14 авг 2018, 15:44
Сообщения: 2005
Alex., спасибо йза разъяснения обстановки :120n:

SEP-363856 — антипсихотик нового поколения и революционным механизмом, не влияющий на работу D2 на ресурсе PubMed:
1) йhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32294346/
2) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7234762/
3) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31371483/

__________________________________

Моя история
Ночные ужасы
«Не бойтесь идти медленно, бойтесь стоять на месте — это худшее, что вы можете сделать для себя»
нажмите, чтобы увидеть
Ламотриджин(утро) : 50 мг
5htp(ночь): 100 мг


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 20 дек 2020, 17:19 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Serj, Вам Спасибо за поиск на PubMed :184m:

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 07 янв 2021, 09:13 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Психоделики и психоделическая психотерапия

Коллин М. Райфф, доктор медицины, Илон Э. Ричман, доктор медицины, Чарльз Б. Немерофф, доктор медицины, доктор философии, Линда Л. Карпентер, доктор медицины, Алик С. Видж, доктор медицины, доктор философии,…
Опубликовано в Интернете: 26 февр.2020 г. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2019.19010035

Задача:
Авторы представляют основанный на фактах обзор литературы по клиническому применению психоделических препаратов при психических расстройствах.

Методы:
Поиск в PubMed и PsycINFO через Ovid проводился на предмет статей на английском языке в рецензируемых журналах, в которых сообщалось о «псилоцибине», «диэтиламиде лизергиновой кислоты», «LSD», «аяхуаске», «3,4-метилендиоксиметамфетамине» и « MDMA »для людей, опубликованная в период с 2007 г. по 1 июля 2019 г. В общей сложности было идентифицировано и проверено 1603 статьи. Статьи, которые не содержали терминов «клиническое испытание», «терапия» или «визуализация» в названии или аннотации, были отфильтрованы. Остальные 161 статья были рецензированы двумя или более авторами. Авторы нашли 14 статей, в которых сообщается о хорошо спланированных клинических испытаниях, посвященных изучению эффективности диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД), 3,4-метилендиоксиметамфетамина (МДМА), псилоцибина и аяхуаски для лечения расстройств настроения и тревожных расстройств, травм и связанных со стрессом расстройства, а также расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ и аддикции, а также при уходе за пожилыми людьми.

Полученные результаты:
Наиболее значимая база данных существует для МДМА и псилоцибина, которые были определены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) как «прорывные методы лечения» посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) и депрессии, устойчивой к лечению, соответственно. Исследования ЛСД и аяхуаски носят наблюдательный характер, но имеющиеся данные свидетельствуют о том, что эти агенты могут оказывать терапевтическое действие при определенных психических расстройствах.

Выводы:
Рандомизированные клинические испытания подтверждают эффективность МДМА при лечении посттравматического стрессового расстройства и псилоцибина при лечении депрессии и тревоги, связанной с раком. Исследования в поддержку использования ЛСД и аяхуаски в лечении психических расстройств являются предварительными, хотя и многообещающими. В целом, базы данных недостаточно для одобрения FDA любого психоделического соединения для рутинного клинического применения при психических расстройствах в настоящее время, но продолжение исследований эффективности психоделиков для лечения психических расстройств является оправданным.
Полный текст статьи можно найти в Американском журнале психиатрии https://ajp.psychiatryonline.org/doi/fu ... 9.19010035

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 07 янв 2021, 09:30 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Вторник, 5 января 2021 г.
Повторные инфузии кетамина могут быстро уменьшить симптомы хронического посттравматического стрессового расстройства


Повторные инфузии кетамина могут привести к быстрому улучшению симптомов у людей с хроническим посттравматическим стрессовым расстройством (ПТСР), предполагает исследование, проведенное в AJP in Advance. Участники, которые получали шесть инфузий кетамина в течение двухнедельного периода, испытали большее снижение симптомов посттравматического стрессового расстройства и коморбидных депрессивных симптомов по сравнению с участниками, которые получали седативный мидазолам.

Результаты являются «важным следующим шагом в наших поисках новых фармакологических вмешательств для этого хронического и инвалидизирующего расстройства, поскольку большое количество людей не получают достаточной помощи от доступных в настоящее время методов лечения», - сказала ведущий автор Адриана Федер, доктор медицины, Icahn Медицинская школа на горе Синай в пресс-релизе.

В исследовании участвовали пациенты в возрасте от 18 до 70 лет с первичным диагнозом посттравматического стрессового расстройства, которые испытывали симптомы не менее трех месяцев и имели балл ≥30 по шкале посттравматического стрессового расстройства, назначаемой врачом для DSM-5 (CAPS-5), что указывает на симптомы. как минимум средней степени тяжести. В общей сложности 30 пациентов были рандомизированы для получения шести инфузий кетамина или мидазолама (психоактивный контроль плацебо) примерно три раза в неделю в течение двух недель.

Исследователи оценивали участников исследования, используя несколько критериев, включая CAPS-5 и шкалу оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS), перед первой инфузией и после первой и второй недели инфузий. В дни инфузии исследователи также оценивали участников исследования на предмет потенциальных побочных эффектов (включая диссоциативные и маниакальные симптомы) до и после инфузии.

Федер и его коллеги сообщили, что группа кетамина показала значительно большее улучшение общих показателей CAPS-5 и MADRS, чем группа мидазолама от исходного уровня до 2-й недели. Кроме того, значительно большее количество участников в группе кетамина (67%) испытали снижение симптомов на ≥30% по сравнению с исходным уровнем по сравнению с участниками в группе мидазолама (20%).

«Инфузии кетамина были связаны с заметным улучшением трех из четырех кластеров симптомов посттравматического стресса: вторжения, избегание и негативные изменения в когнитивных способностях и настроении», - пишут авторы. «В подвыборке пациентов, ответивших на кетамин, улучшение симптомов посттравматического стресса было быстрым, наблюдалось через 24 часа после первой инфузии и сохранялось в среднем 27,5 дней после дня оценки первичного результата».

Наиболее частые побочные эффекты группы кетамина включали помутнение зрения, головокружение, усталость и головную боль. Хотя некоторые диссоциативные симптомы возникали во время инфузий кетамина, они, как правило, исчезали в течение двух часов.

«Результаты исследования свидетельствуют об общей безопасности и переносимости повторных инфузий кетамина в этой популяции пациентов. Необходимы дальнейшие исследования для оценки эффективности новых вмешательств для предотвращения рецидива симптомов посттравматического стрессового расстройства с течением времени, включая клинические испытания для оценки безопасности, переносимости и эффективности периодического внутривенного введения кетамина (или интраназального эскетамина) в качестве поддерживающей терапии в течение нескольких месяцев ... и исследования, изучающие может ли сочетание повторного приема кетамина с научно обоснованной психотерапией посттравматического стрессового расстройства помочь снизить вероятность рецидива после прекращения инфузий кетамина », - заключили авторы.

Для получения дополнительной информации см. Статью в Американском журнале психиатрии «Психоделики и психоделическая психотерапия».

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 07 янв 2021, 16:28 
Не в сети
Врач

Зарегистрирован: 13 сен 2019, 15:56
Сообщения: 3260
Откуда: Российская Федерация
Пол: Мужской
Alex., очень интересный материал. :120n:

__________________________________
Выход есть всегда!
Важно найти силы и мотивацию к его поиску.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 08 янв 2021, 10:59 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Aleksey писал(а):
Alex., очень интересный материал
Aleksey,хорошо бы еще,чтобы пригодился нашей Психиатрии :06n: :umnik99: :hi:

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 10 янв 2021, 00:58 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 31 окт 2020, 15:17
Сообщения: 262
Откуда: Красивый город
принимал ли кто-нибудь Rexulti? Очень сильный противотревожный эффект.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 12 янв 2021, 10:51 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Манго писал(а):
принимал ли кто-нибудь Rexulti? Очень сильный противотревожный эффект.
Манго,Рексулти,если не ошибаюсь,единственный АП на сегодняшний день,кот. оффициально утвержден для потенциирования АД-в. Все остальные,включая Кветиапин,применяються of-label.
Конечно,он обладает АД действием в комбинации с АД-ми,но почему вы решили ,что у него ":Очень сильный противотревожный эффект." Вы его сами применяли?
В литературе я таких оценок не встречал.Тема на Форуме:
Брекспипразол (Rexulti®). :rose:

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 12 янв 2021, 22:09 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 11 авг 2018, 12:04
Сообщения: 618
Откуда: Уфа
Пол: Женский
Alex. писал(а):
,включая Кветиапин

Почему же? Есть страны, где у него есть лицензия в качестве аугментации к АД. В Германии точно есть. Но только пролонг форма!

__________________________________
Лам 200мг
Дулоксетин 60мг
Квет 400мг

до 25.03.22. 4 года милнаципран (Иксел) 2х50мг
Ноопепт 30мг
Метформин 2г
ситуативно: феназепам 1мг
Витамины, БАДы

БАР, смешанный. С преобладанием длительных тяжелых депрессий, ОКР, мигрень


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 13 янв 2021, 18:46 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Lilith писал(а):
Почему же? Есть страны, где у него есть лицензия в качестве аугментации к АД. В Германии точно есть. Но только пролонг форма!
Кветиапин,действительно ,наряду с лурасидоном утвержден
для терапии депрессивного эпизода в рамках БАР,но вы можете найти хоть одно клиническое исследование,проведенное по всем стандартам доказательной медицины,которое показало бы эффективность Квета при потенциировании Ад-в,не считая его седативного или анксиолиттического эффекта.
Так и морфий можно признать АД-м,т.к он на 100% снимет
по началу у вас тревогу при депрессии и даже сделает счастливым.

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 24 янв 2021, 21:46 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Псилоцибин приносит «замечательное» облегчение при тяжелой депрессии
Батья Свифт Ясгур, Массачусетс, LSW

05 ноября 2020

Новое исследование предполагает, что псилоцибин, психоделическое соединение в «волшебных грибах», быстро улучшает симптомы и вызывает ремиссию всего за два сеанса у пациентов с большой депрессией.

Результаты небольшого рандомизированного исследования показали, что лечение псилоцибином было связано с более чем 50% снижением депрессивных симптомов у 67% участников исследования. Кроме того, 71% показали улучшение через 4 недели наблюдения, при этом более 50% достигли ремиссии.

«Обнаружение того, что большинство людей, которых мы лечили, продемонстрировало эффективность, было весьма примечательным и отрадным открытием и действительно закладывает основу для псилоцибина как средства лечения большой депрессии», - сказал старший исследователь Роланд Гриффитс, доктор философии, Оливер Ли МакКейб III, профессор нейропсихофармакологии. Сознания, говорится в заявлении Медицинской школы Университета Джона Хопкинса в Балтиморе, штат Мэриленд.

«Возможно, наиболее захватывающим аспектом этой новой терапии является то, что псилоцибин работает как терапевтическое вмешательство с одним сеансом или несколькими сеансами, а затем эффекты устойчивы. В отличие от большинства традиционных методов лечения депрессии ... назначаются хронически а также имеют хронические побочные эффекты », - добавил Гриффитс, который также является директором Центра психоделических исследований и сознания Джонса Хопкинса.

Исследование было опубликовано в Интернете 4 ноября в JAMA Psychiatry.

Растущая доказательная база
Как сообщалось ранее, псилоцибин улучшает симптомы депрессии у больных раком. Однако, по словам Гриффитса, у этих пациентов может быть «реактивная депрессия» на их опасное для жизни заболевание.

«Это исследование основано на предыдущем исследовании, задавая вопрос, эффективен ли псилоцибин у пациентов с большим депрессивным расстройством, которые составляют гораздо большую популяцию?» он сказал.

Кроме того, в предыдущих исследованиях терапии с применением псилоцибина не было контрольной группы, сообщил Medscape Medical News ведущий автор исследования Алан Дэвис, доктор философии, адъюнкт-профессор отделения психоделических исследований Университета Джона Хопкинса.

Исследователи создали контрольное условие, случайным образом назначив 24 человека (средний возраст, 39,8 лет [SD, 12,2 года]; 67% женщин), которые в настоящее время испытывали умеренный или тяжелый депрессивный эпизод, для получения немедленного лечения (ИТ) (n = 13) или отсроченное лечение (DT) (n = 11).

У участников была длительная депрессия, в среднем 22,4 месяца в текущем депрессивном эпизоде. От них требовалось избегать использования других антидепрессантов в течение 4 недель до скрининга и до 4 месяцев после включения в исследование.

Пациенты также должны были быть стабильными с медицинской точки зрения; не имеете личного / семейного анамнеза психотических или биполярных расстройств; отсутствие нарушений, связанных с употреблением алкоголя, психоактивных веществ или никотина в прошлом году; и отсутствие длительного или недавнего употребления кетамина или классических галлюциногенов.

Депрессия измерялась с использованием структурированного клинического интервью для DSM-5 и шкалы оценки депрессии GRID-Hamilton (GRID-HAMD). Для включения в исследование требовался исходный балл ≥17.

Перед первым сеансом псилоцибина участникам было проведено восемь подготовительных встреч с двумя фасилитаторами, а затем 2–3 часа последующих встреч после сеансов псилоцибина. Кроме того, они прошли 13 сеансов психотерапии.

После завершения этих подготовительных сеансов они прошли два сеанса псилоцибина с интервалом в 1,6 недели.

Участники группы DT оценивались на предмет депрессивных симптомов еженедельно в течение 8 недель до включения в протокол лечения.

«Удивительные» выводы

Участники группы ИТ показали значительно более низкие баллы депрессии по шкале GRID-HAMD через 1 и 4 недели после второго сеанса псилоцибина по сравнению с пациентами из группы DT в течение соответствующих недель.

Группа Исходное среднее значение (SD) Среднее значение за 5-ю неделю (SD) Среднее за 8-ю неделю (SD)
IT 22,9 (3,6) 8,0 (7,1) 8,5 (5,7)
DT 22,5 (4,4) 23,8 (5,4) 23,5 (6,0)
Более того, величина эффекта на 5-й и 8-й неделях была «большой» (d = 2,2; 95% ДИ, 1,4–3,0; и d = 2,6; 95% ДИ, 1,7–3,6, соответственно).

Анализ результатов показал, что для всех 24 участников через 1 и 4 недели после воздействия псилоцибина 67% и 71% участников, соответственно, имели «клинически значимый ответ» в виде депрессивных симптомов; Критериям ремиссии соответствовали 60% и 56% соответственно.

Внутриучебные t-тесты также выявили значительное снижение показателей депрессии по сравнению с исходным уровнем до 1- и 4-недельного периода наблюдения (P <0,001; d = 3,6; 95% ДИ, 2,2-5,0; и P <0,001; d = 3,6 95% ДИ, 2,2 - 4,9 соответственно).

Важно отметить, что у участников не было серьезных побочных эффектов.

Гриффитс сказал, что он был "удивлен" результатами. «Мы знали, что псилоцибин будет эффективен при реактивной депрессии типа, связанного с болезнью, но мы не знали, что это будет иметь место в случае большого числа людей, которые имеют право на БДР [большое депрессивное расстройство]», - сказал он.

Дэвис сказал, что это открытие «представляет собой большой эффект этого лечения среди людей с большим депрессивным расстройством - примерно в 4 раза больший эффект по сравнению с исследованиями антидепрессантов».

Дэвис отметил, что психотерапия была «важным» компонентом протокола исследования. «Вероятно, что комбинация психотерапии и псилоцибина делает это лечение эффективным, и что это лечение всегда будет включать психотерапевтический компонент и не будет одобрено FDA в качестве отдельного лекарства».

Переломный момент
Комментируя исследование для Medscape Medical News, Коллин Рейфф, доктор медицинских наук, доцент кафедры психиатрии Медицинской школы Гроссмана Нью-Йоркского университета, Нью-Йорк, отметил, что, поскольку психоделики «все еще подвергаются стигматизации», публикация этого исследования в «один из самых влиятельных журналов во всей психиатрии предполагает, что исследования психоделиков сейчас в мейнстриме и что академическое сообщество исследователей психиатрии уделяет пристальное внимание тому, что происходит». Он назвал это «переломным моментом».

Рейфф, который не принимал участия в исследовании, отметил, что исследования психоделических соединений проводились до 1960-х годов, «когда они покинули исследовательскую лабораторию и стали мейнстримом, что привело к закрытию и последующему бездействию исследования на следующие 30–30 лет. 40 лет ".

Психоделические исследования «переживают период возрождения и больше не рассматриваются с таким скептицизмом, но важно не торопиться с этим исследованием, чтобы не повторить то, что произошло в 1960-х», - сказал Рейфф.

В сопроводительной редакционной статье Чарльз Ф. Рейнольдс III, доктор медицинских наук, профессор гериатрической психиатрии в Медицинском центре Питтсбургского университета (UPMC), Питтсбург, штат Пенсильвания, спросил, «для кого психоделическая психотерапия уместна (или нет), особенно в пациенты с депрессией, которые склонны к суициду или имеют в анамнезе попытки самоубийства ".

Рейнольдс, который также является директором Института старения UPMC, который не принимал участия в исследовании, писал: «Персонализация лечения депрессии должна влечь за собой понимание множества контекстов, в которых возникает депрессия, включая генетические, связанные с развитием, психосоциальные аспекты. культурные, медицинские, нейрокогнитивные и духовные ».

Исследование было поддержано кампанией по краудсорсингу, организованной Тимом Феррисом, а также грантами фонда Riverstyx Foundation. Центр психоделических исследований и исследований сознания финансируется Фондом Стивена и Александры Коэн и получает поддержку от Тима Ферриса, Мэтта Малленвега, Крейга Неренберга и Блейка Микоски. Он также поддерживается грантами Национального института по борьбе со злоупотреблением наркотиками. Дэвис получил поддержку от Национального института по борьбе со злоупотреблением наркотиками. Гриффитс частично поддерживался грантом NIDA. Раскрытие информации для других авторов перечислено в исходной статье. Рейфф сообщает, что владеет акциями Compass Pathways. Рейнольдс не сообщает о соответствующих финансовых отношениях.

JAMA Psychiatry. Опубликовано 4 ноября 2020 г.

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 25 янв 2021, 00:07 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Новые препараты для лечения сильной депрессии в фазе 3.

6 декабря 2019 г.
Результаты Topline фазы 3 исследования MOUNTAIN показывают, что экспериментальный препарат SAGE-217 (Sage Therapeutics) не достиг своей основной конечной точки у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР), сообщил производитель.

Компания отметила в пресс-релизе от 5 декабря, что взрослые пациенты с БДР, получавшие исследуемый препарат, не достигли значительного снижения исходных общих баллов по 17-пунктовой шкале оценки депрессии Гамильтона (HAM-D) на 15-й день по сравнению с теми, кто получил плацебо.

Однако участники, получавшие SAGE-217 в дозе 30 мг один раз в день, действительно показали значительно большее снижение HAM-D по сравнению с группой плацебо на 3, 8 и 12 дни.

Производитель отмечает, что различные апостериорные анализы показали даже лучшие результаты, что дает повод для осторожного оптимизма.

«Это исследование не соответствовало основной конечной точке. При этом данные подтверждают активность SAGE-217 при БДР, учитывая статистическую значимость в большинстве временных точек и в соответствующих группах населения», - сказал Джефф Джонас, доктор медицины, главный исполнительный директор Шалфей, говорится в релизе.

«Несмотря на обнаружение первичной конечной точки, препарат демонстрирует хорошую активность по большинству показателей», - добавил он.

MOUNTAIN Лучшие результаты
SAGE-217 представляет собой аллостерический модулятор, позитивный к нейроактивным стероидным рецепторам GABAA.

Исследование MOUNTAIN было создано для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата у пациентов, у которых общий балл по шкале HAM-D на исходном уровне не менее 22 и общий балл по шкале депрессии Монтгомери-Асберга не менее 32.

Все участники (n = 581) были случайным образом распределены для получения 14 дней лечения пероральным препаратом в суточных дозах 30 или 20 мг или плацебо.

На 15-й день группа 30 мг показала большее снижение баллов по сравнению с исходным уровнем в группе HAM-D по сравнению с группой плацебо, но разница не была значимой (среднее снижение, 12,6 против 11,2, соответственно; P = 0,115).

Однако различия между группами были статистически значимыми в пользу SAGE-217 на 3 день (P = 0,016), 8 (P = 0,008) и 12 (P <0,018).

Производитель отмечает, что около 9% участников группы 30 мг «не имели поддающейся измерению концентрации лекарства, что соответствует несоблюдению режима приема SAGE-217». После того, как эти пациенты были исключены из апостериорного анализа, остальная часть группы 30 мг показала значимое отличие от группы плацебо во всех временных точках, включая день 15 (P <0,048).

В пресс-релизе также отмечается, что предыдущие исследования препарата проводились на пациентах с более тяжелым БДР. Когда другой апостериорный анализ включал только пациентов с результатом 24 или выше по шкале HAM-D, что свидетельствует о более тяжелом БДР, пациенты, получавшие 30 мг исследуемого препарата, снова показали значительную разницу по сравнению с плацебо в каждый момент времени (P <. 03).

Среди участников, у которых были измеряемые концентрации исследуемого препарата и исходный балл не менее 24 по HAM-D, группа 30 мг показала разницу в среднем по методу наименьших квадратов -2,6 по сравнению с группой плацебо на 15-й день (P = 0,017).

Не было статистически значимых различий для каких-либо результатов между группой 20 мг и группой плацебо.

"Хорошо переносится"
Анализы безопасности показали, что препарат «в целом хорошо переносился и демонстрировал профиль безопасности, аналогичный показанному в более ранних исследованиях», - сообщил Сейдж.

Нежелательные явления (НЯ) в течение периода лечения и 28 дней наблюдения составили 54,2% в группе 30 мг, 50% в группе 20 мг и 48,9% в группе плацебо.

Головная боль, головокружение, сонливость, утомляемость, диарея и седативный эффект были наиболее частыми НЯ, о которых сообщали группы активных препаратов.

«Мы понимаем, что разработка лекарств - это итеративный процесс. В этом исследовании мы собрали новые данные ... мы считаем, что подтверждают нашу гипотезу о том, что SAGE-217 имеет уникальный профиль с потенциалом быстрого и надежного начала с длительным эффектом», - сказал Йонас. .

Компания отмечает, что программа разработки препарата «включает пять других ключевых исследований, два из которых предоставили положительные данные». Положительные данные исследований оценивали БДР (MDD-201) и послеродовую депрессию (исследование ROBIN). Еще три исследования продолжаются: REDWOOD, SHORELINE и RAINFOREST
Medscape Psychiatry,
Медицинские новости Medscape © 2019
Новые лекарства от сильной депрессии в результатах фазы 3 - Medscape - 06 декабря 2019 г.
PS.
Статья вышла 1год назад,препарат Sage-217 для перорального приема уже вышел на рынок,но пока утвержден только для лечения послеродовой депрессии,как и его предшественник Zulresso(брексанолон),который очень дорогой и неудобен в использовании,т.к требует 60 часовой внутривенной инфузии по сложной схеме.
Исследование Sage-217 для перорального приема при Большом депрессивном расстройстве продолжаються.

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 27 янв 2021, 09:32 
Не в сети
Аватара пользователя
Забанен(а)

Зарегистрирован: 23 сен 2019, 18:50
Сообщения: 5599
Откуда: Москва
Пол: Женский
Alex. писал(а):
Так и морфий можно признать АД-м,т.к он на 100% снимет
по началу у вас тревогу при депрессии и даже сделает счастливым.
Алекс, надеюсь, до это не дойдет у нас дело.. :yes:
Но вот, знаешь, иногда так хочется немного попробовать, ради эксперимента.. :smiles-dumy-51:
Быть как Шерлок Холмс, ну или как Василий Ливанов в его роли.. :ext_secret:
Он жеж если снимает тревогу, расслабляет, - он и умственные способности улучшает...)и дедуктивный метод веселее пойдет!) :jokingly:
Жаль, что эт все кратковременно, и небезопасно, скажем так.. :blush:
Сколько же ты всего прорабатываешь..
Респект, Саш. .. :friends:
Хорошо бы новенькое хоть что то заработало, стало продаваться...
Но ведь чтобы что-то эффективное создать и провести все испытания, нужны годы, а то и десятилетия..
А не так, как щас с вакциной от Ковид..(( :facepalm:

__________________________________
Делай, что можешь, -
С тем, что ты имеешь, -
Там, где ты есть!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 янв 2021, 10:40 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
:rose:
АлицияS писал(а):
Алекс, надеюсь, до это не дойдет у нас дело..
Но вот, знаешь, иногда так хочется немного попробовать, ради эксперимента.
Ага,Алиш, я попробовал,сразу себе сказал,что только 2 раза.
Первый опыт был с героином,была тревога ужасная,в палате лежал с нариком,ему постоянно засылали .
Вообще не понравилось,тревогу только приглушило,но накатила такая тяжелая сонливость,глаза слипаються,а уснуть не можешь,потому ,что страшно и ощущение ,что проваливаешься навсегда. :facepalm: :85m:
А вот с промедолом повезло,впал в такую безмятежность,полное отсутствие каких либо неприятных ощущений и всех видов болей(и физ,и душевных),просто райское и незабываемое состояние,словами не передать,как будто в раю побывал и всех любишь, и тебя тоже! :love: :-D
Слава Яхве,что продолжать не стал.Известно,чем все это может кончиться :laugh_1:
А вот,настойки опия до сих пор в некоторых странах применяют как успокоительное,если с осторожностью,то особой зависимости не возникает,т.к весь нарко эффект уходит на нейтрализацию тревоги,страха и т.д
АлицияS писал(а):
Хорошо бы новенькое хоть что то заработало, стало продаваться...
Но ведь чтобы что-то эффективное создать и провести все испытания, нужны годы, а то и десятилетия..
Алиш,сейчас все делаеться намного быстрее,т.к основная рутинная часть исследований происходит с помощью суперкомпьютеров.Молекулы лекарства конструируються с помощью спец. программ и отбираються до 100 тыс . в день.и даже еще больше.,так находиться самая подходящая молекула.
Конечно,клинические испытания требуют большого времени,но все равно,темпы разработок неизмеримо выросли и еще больше ускоряються. :girl_hosp: :umnik99:
:rose:

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 янв 2021, 11:31 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 07 окт 2017, 23:24
Сообщения: 1946
Пол: Мужской
Alex. писал(а):
сейчас все делаеться намного быстрее,т.к основная рутинная часть исследований происходит с помощью суперкомпьютеров.Молекулы лекарства конструируються с помощью спец. программ и отбираються до 100 тыс . в день.и даже еще больше.,так находиться самая подходящая молекула.
"Меня обманывать не надо, я сам обманываться рад"(с) :ROFL:


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 янв 2021, 12:02 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Luca_toni писал(а):
"Меня обманывать не надо, я сам обманываться рад"(с)
О,Тони появился-мой вечный оппонент! :06n: :rose:
Где так долго пропадал,чего видел и узнал?
Насчет "обманываться рад" ,хотя бы простая научно-популярная статья:
https://theoryandpractice.ru/posts/14090-mfti-drugs
Тони,только не спорь ради спора,по существу пжс.
Огласите весь список пжс! :-D

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 янв 2021, 13:22 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 07 окт 2017, 23:24
Сообщения: 1946
Пол: Мужской
Все это моделирование лекарств на компьютерах - фигня и толку от этого очень мало для тех кому помощь нужна здесь и сейчас. Никаких ускорений и прорывов ближайшие годы не будет.

20 лет уже нам поют песни что вот введен в строй очередной суперкомпьютер который якобы поможет искать новые лекарства а воз и ныне там.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 янв 2021, 14:04 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 07 окт 2017, 23:24
Сообщения: 1946
Пол: Мужской
Я читаю блог человека который работает в сфере разработки новых лекарств всю жизнь. Он так сформулировал свое отношение к этому - зародилось моделирование лекарств на компьютерах в конце 80-х и начале 90-х и с тех пор эта технология, с одной стороны, сильно продвинулась вперед но лишь в относительных величинах. В абсолютных величинах польза от нее минимальна. Совсем минимальна и представляет на текущий момент скорее теоретический интерес для исследователей самой технологии а не для технологов делающих новые лекарства.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 янв 2021, 17:03 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 07 окт 2017, 23:24
Сообщения: 1946
Пол: Мужской
Продолжу общение сам с собой.

Я думаю что одним из самых перспективных новых классов психотропов для тревоги и депрессии могли бы стать faah inhibitors. Но в 2017 году в клинических испытаниях одной фрунцузской фирмы несколько участников были госпитализированы, один вроде умер. Было это связано с конкретно этим механизмом действия или это была несчастливая особенность препарата(а не механизма) так и осталось невыясненным, насколько я понял. В клинических испытаниях других компании ничего подобного зафиксировано не было, но после этого инцидента испытания другими компаниями были свернуты.

Спасибо французам. Пять лет уж почти прошло и ничего не происходит. Видно крест на этом классе поставили. Может лет через 10 если вдруг аффективные расстройства окажутся в фокусе внимания опять исследования возобновятся. Через 10 лет я буду к полтиннику подбираться. А вы говорите суперкомпютеры.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 янв 2021, 17:22 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 24 ноя 2016, 20:07
Сообщения: 3706
Откуда: Москва
Пол: Женский
Говоря о faah inhibitors. Прикольно, конечно. У женщины мутация гена FAAH-OUT (я правильно сказала?), и она не чувствует боли или тревоги:

https://www.nytimes.com/2019/03/28/health/woman-pain-anxiety.html

Цитата:
She’d been told that childbirth was going to be painful. But as the hours wore on, nothing bothered her — even without an epidural.

“I could feel that my body was changing, but it didn’t hurt me,” recalled the woman, Jo Cameron, who is now 71. She likened it to “a tickle.” Later, she would tell prospective mothers, “Don’t worry, it’s not as bad as people say it is.”

Scientists believe they now understand why. In a paper published Thursday in The British Journal of Anaesthesia, researchers attributed Ms. Cameron’s virtually pain-free life to a mutation in a previously unidentified gene. The hope, they say, is that the finding could eventually contribute to the development of a novel pain treatment. They believe this mutation may also be connected to why Ms. Cameron has felt little anxiety or fear throughout her life and why her body heals quickly.

__________________________________
Рекуррентная депрессия, деперсонализация
О диагнозе


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 янв 2021, 17:32 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 07 окт 2017, 23:24
Сообщения: 1946
Пол: Мужской
Neon_Dina писал(а):
Говоря о faah inhibitors. Прикольно, конечно. У женщины мутация гена FAAH-OUT (я правильно сказала?), и она не чувствует боли или тревоги:
Еще я читал историю про пожилую шотландку с похожей мутацией которой после какой-то операции на плечевом суставе собирались отсыпать мощное обезболивающее но она сказала - да не, не надо, все нормально, почти не болит. Вообще это очень перспективное дело - искать людей с суперспособностями и выяснять почему так.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 янв 2021, 18:09 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Luca_toni писал(а):
Через 10 лет я буду к полтиннику подбираться. А вы говорите суперкомпютеры.

А в чем сомнения то? Да ,без компьютеров сейчас не обходиться ни одно научное исследование,ни одно высокотехнологичное направление сложной человеческой деятельности.Цифровизация,икусственный интеллект и т.д и т.п.
Мы с вами сейчас с помощью высоких технологий общаемся,
это просто очевидно. Неужели при разработке лекарств ограничиваються только пробирками и реактивами.
Сами в ин-те поинтересуйтесь. Мне даже и спорить об очевидном не хочеться.
Я понимаю,что когда человек сильно болеет ему нет времени ждать,пока создадут лекарство,кот. ему поможет,но это ведь совсем др. тема.

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 янв 2021, 18:53 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 07 окт 2017, 23:24
Сообщения: 1946
Пол: Мужской
Alex. писал(а):
Цифровизация,икусственный интеллект
Все это не дает почти никакого ускорения разработки новых лекарств. 5% максимум.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 янв 2021, 20:08 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июл 2018, 00:11
Сообщения: 5195
Пол: Мужской
Luca_toni писал(а):
Все это не дает почти никакого ускорения разработки новых лекарств. 5% максимум.


Откуда тогда такое изобилие новых соединений,кот. находяться в прцессее исследования или испытания,тут же в теме много инф. об этом.Они не с неба ведь свалились.
SEP-363856-проходит последние стадии клинич. испытаний при длительном приеме ,в т.ч. и в РФ.Совершенно новое соединение,получившее статус "прорывной терапии",агонист
TAAR1 и 5HT1а рец.Показал уникальные результаты,отсутствуют все побочки ,присущие современным
АП1-3 поколения при большей эффективности в отношении
негативной и когнитивной симптоматике и еще бог знает с какими свойствами.
Zuranolone зарегистрирован в табл.АД с совершенно новым мех. действия,показал высокую эффективность в т.ч. и при
Большом депрессивном расстройстве.,тревоге и нарушениях сна(исследовательское название было SAGE-217)
Уверен,что это-только начало.
Здесь есть инф. об этих преп.,а про SEP-363856-отдельная тема еще есть.
С чем я согласен,что неизвестно, когда нам будут доступны более эффективные и безопасные новые препараты.

__________________________________
В один прекрасный день ты обнаружишь, что у тебя осталась только одна проблема – ты сам...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 янв 2021, 20:19 
Не в сети
Аватара пользователя
Забанен(а)

Зарегистрирован: 23 сен 2019, 18:50
Сообщения: 5599
Откуда: Москва
Пол: Женский
Alex. писал(а):
согласен,что неизвестно, когда нам будут доступны более эффективные и безопасные новые препараты.
Да вот, с этим утверждением трудно поспорить.. :grustno:
Больше всего интересует: когда же сможем купить (и сможем ли) и всё-таки попробовать, и чтоб помогло.. :smiles-dumy-51:
Вот я мечтательница :blush:

__________________________________
Делай, что можешь, -
С тем, что ты имеешь, -
Там, где ты есть!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 янв 2021, 20:25 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 07 окт 2017, 23:24
Сообщения: 1946
Пол: Мужской
Alex. писал(а):
Откуда тогда такое изобилие новых соединений,кот. находяться в прцессее исследования или испытания,тут же в теме много инф. об этом.Они не с неба ведь свалились.
Пока что эффективность этого всего это фантазии отдела продаж. Время покажет стоят ли они хоть чего то.

Сколько нам обещали прорывов и всяких "умных" молекул - буспирон, вилазодон, вортиоксетин - и все это оказалось в лучшем случае на уровне старых препаратов которые появились на рынке в конце 80-х без всяких компьютеров.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 28 янв 2021, 20:28 
Не в сети
Аватара пользователя
Забанен(а)

Зарегистрирован: 23 сен 2019, 18:50
Сообщения: 5599
Откуда: Москва
Пол: Женский
Alex. писал(а):

Первый опыт был с героином...
:facepalm: :facepalm: :facepalm:
Alex. писал(а):

Вообще не понравилось,тревогу только приглушило,но накатила такая тяжелая сонливость,глаза слипаються,а уснуть не можешь,потому ,что страшно и ощущение ,что проваливаешься навсегда....
У меня так было на одном препарате..( реально, второй раз я не решусь такое испытать, жуткое ощущение.. :gluk:
Alex. писал(а):
А вот с промедолом повезло,впал в такую безмятежность,полное отсутствие каких либо неприятных ощущений и всех видов болей(и физ,и душевных),просто райское и незабываемое состояние,словами не передать,как будто в раю побывал и всех любишь, и тебя тоже!
Ого. Знакомо. Вдохновляет!)) ;-)
Alex. писал(а):
А вот,настойки опия до сих пор в некоторых странах применяют как успокоительное,если с осторожностью,то особой зависимости не возникает,т.к весь нарко эффект уходит на нейтрализацию тревоги,страха и т.д
Да вот. Все ж ведь можно, если по чуть-чуть и с осторожностью..))) :116z:
Но у нас - да, народу только дай доступ...неважно деньги - только бы достать .!(
Поэтому такое .. :345_(36):
:rose:

__________________________________
Делай, что можешь, -
С тем, что ты имеешь, -
Там, где ты есть!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 800 ]  На страницу Пред.  1 ... 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ... 14  След.

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Mail.RU_Bot, Novaginn, Verlioka, Владислав Ф. и гости: 105


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  

Создано на основе phpBB® Forum Software © phpBB Group
Русская поддержка phpBB
Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика