Выход из темноты (История HBx1989)

И это очень досадно...

Ну,вишь,воспаление м.б не чисто связанным с пси-расстройством,а с коморбидным соматич заболеванием.Самый яркий пример-диабет 2 типа и метаболический синдром

Да,вообще,практически любое серьезное сома расстройство может дать воспаление и повлиять на нейровоспаление.

а этот троянский конь и сюда заедет

У меня щас пузо как троянский конь.

темпа была и тогда

Темпа

вздутие?

беременность?

Объявление. Кто меня быстро и с кайфом снимет с клоназепама, тому буду 5 лет разбирать пабмед на какие угодно темы, только попросите.
Можете приступать, задача поставлена.

Я б снял, но мне доступ к телу нужен.

КАК?

Скорее всего нет.

температура

Снимет как по маслу, правда потом уже с него две недели блевать дальше чем видеть, очень сильный мю-агонист

КАК? Опиаты в пролёте. ))) Сам бы снялся.

Это даже на анекдот не тянет.

афобазол, аминалон, пантогам, мексидол, всё в высоких, глицин в количестве половины упаковки в день, фенибут.

Чисто теоретически можно обострить чувствительность бензо рец путем их блокировки флумазенилом,если я что-то не перепутал!?

я этого тоже наелась в свое время, безуспешно)))

massaraksh,
Оно.
Скорее всего нет.

низкие дозы флумазенила могут ещё и облегчить СО одновременно с восстановлением бензо-сайтов! Я же недавно это разбирал с док. базой в своей теме.

Эх, жаль. Сейчас бы какие-нить миллионы долларов получил)) и вошёл бы в историю

Treatment for benzodiazepine dependence & tolerance

Epileptic patients who have become tolerant to the anti-seizure effects of the benzodiazepine clonazepam became seizure-free for several days after treatment with 1.5 mg of flumazenil.[15] Similarly, patients who were dependent on high doses of benzodiazepines (median dosage 333 mg diazepam-equivalent) were able to be stabilised on a low dose of clonazepam after 7–8 days of treatment with flumazenil.[16]

Flumazenil has been tested against placebo in benzodiazepine-dependent subjects. Results showed that typical benzodiazepine withdrawal effects were reversed with few to no symptoms.[17] Flumazenil was also shown to produce significantly fewer withdrawal symptoms than saline in a randomized, placebo-controlled study with benzodiazepine-dependent subjects. Additionally, relapse rates were much lower during subsequent follow-up

There is concern that flumazenil could precipitate an acute withdrawal syndrome following long-term benzodiazepine administration; however, the available evidence suggests otherwise and that it could be useful in the treatment of benzodiazepine tolerance.

Существуют опасения, что флумазенил может спровоцировать острый синдром отмены после длительного приема бензодиазепинов; однако имеющиеся данные свидетельствуют об обратном и что он может быть полезен при лечении толерантности к бензодиазепинам.

Globally benzodiazepines remain one of the most prescribed medication groups, especially in the primary care setting. With such high levels of prescribing it is not surprising that benzodiazepine dependence is common, cutting across all socioeconomic levels. Despite recognition of the potential for the development of iatrogenic dependence and the lack of any effective treatment, benzodiazepines continue to be widely prescribed in general practice. Conventional dependence management, benzodiazepine tapering, is commonly a protracted process over several weeks or months. It is often associated with significant withdrawal symptoms and craving leading to patient drop out and return to use. Accordingly, there is a worldwide need to find effective pharmacotherapeutic interventions for benzodiazepine dependence. One drug of increasing interest is the GABAA benzodiazepine receptor antagonist/partial agonist, flumazenil. Multiple bolus intravenous infusions of low dose flumazenil used either with or without benzodiazepine tapering can reduce withdrawal sequelae, and/or longer term symptoms in the months following withdrawal. Preliminary data suggest that continuous intravenous or subcutaneous flumazenil infusion for 4 days significantly reduces acute benzodiazepine withdrawal sequelae. The subcutaneous infusion was shown to be tissue compatible so the development of a longer acting (i.e. several weeks) depot flumazenil formulation has been explored. This could be capable of managing both acute and longer term benzodiazepine withdrawal sequelae. Preliminary in vitro water bath and in vivo biocompatibility data in sheep show that such an implant is feasible and so is likely to be used in clinical trials in the near future.

Предварительные данные свидетельствуют о том, что непрерывное внутривенное или подкожное введение флумазенила в течение 4 дней значительно снижает острые последствия отмены бензодиазепинов.

Results: Eleven flumazenil trials were included with varying doses, frequencies and routes of administration. The evidence for flumazenil alone showed generally a reduction in withdrawal symptoms with the exception of one study where withdrawal symptoms initially increased. Flumazenil plus benzodiazepine tapering was assessed in one randomised control trial and a series of non-randomised control trials. Randomised control trial results showed that flumazenil plus benzodiazepine tapering was superior at reducing withdrawal symptoms compared to benzodiazepine tapering alone and placebo. Flumazenil was associated with no serious adverse events; however there remains a risk of seizures.

Да,вот , только вычислить -энти дозы не так просто,практики такого лечения мало, насколько я разумею.

а этот троянский конь и сюда заедет

Он же только в ампулах

ЗЫ и кстати мой любимый Сирдалуд там между делом прямо назван агонистом ГАМКВ-В прям наряду с баклой!

У индо-турков ампулы куда дешевле нашего анексата, но как организовать себе равномерную концентрацию вопрос хороший.

Т.е. отдельно индийский сабж прикручивается к табула трансдермальной форме и вуаля (только дозу посчитать).

Имхо, перепили чёта в процессе обсуждения.

кстати, ты очевидно недооцениваешь Сирдалуд

но ни с какими ГАМК он не работает вообще.

ЗЫ обратил внимание, что мне он легко дается как в плане начала приёма так и при отмене.

Вот на меня это все тоже не действует.
Валокордин /корвалол - да. А остальное мел.

Разжуй, плиз, не вкурил.

Было бы , хотя бы в табл , можно принимать в течении суток дробно не 2-3р ,а 4-5, например .
Можно было бы разогнать Рец до такой чувствительности,чтобы даже Глицин валил с ног со своим слабым ГАМК -нергическим действием.

Он,по моему,по адрено Рец работает?

Можно было бы разогнать Рец до такой чувствительности,чтобы даже Глицин валил с ног со своим слабым ГАМК -нергическим действием.

Людей у которых от природы такой "переразогнанный" ГАМК-А как раз лечат трансдермальными формами и жвачкой чтоб не спали всю жизнь.

Гомеостаз не даеться,ведь,с рождения сразу раз и навсегда,он может меняться на протяжении жизни и в процессе лечения тоже ,орг-м способен меняться и мозг тоже ,не все жестко детерменировано.Чувствительность и плотность рец тоже может меняеться.
Человеческая личность не сводиться только к физиологии мозга и Человек способен менять себя и свою физиологию в некторых границах,кншн.
Вот,патологический гомеостаз, "матрицу болезни",так сказать ,трудно ломать и перестраивать,возвращать мозг к здоровому состоянию,но можно,мы этим и пытаемся здесь заниматься.

Любое лечение эндогенной депрессии - это всегда попытка перегнать процесс гомеостаза и сделать его как можно более медленным и предсказуемым.

,Гомеостаз не даеться,ведь,с рождения сразу раз и навсегда,он может меняться на протяжении жизни и в процессе лечения тоже ,орг-м способен меняться и мозг тоже ,не все жестко детерменировано.