дневник ketamine

И, кстати, кветиапин работает по тревоге в рекомендуемых для этого дозах 100-200 мг. Выше - уже не факт. Это еще один аргумент за квет.

Я противник использования 2 НЛ одновременно, даже если один из них импотент.

или всё же СО от гамков?

Напиши как часто и в каких дозах ты принимал фен или клон последний месяц (алпро не надо, там СО сильный, но короткий).

я про карипразин себе страшилку придумал - как известно, его метаболит имеет т1/2 около 500ч(!) и является антагонистом. И я так подумал, ведь Css (равновесная концетрация) этого самого метаболита наберется только где-то спустя пять Т1/2 - т.е. спустя три месяца... Имеется ввиду спустя три месяца концетрация метаболита-антагониста будет действительно значимой и будет занимать значимое количество рецепторов. Недаром по переносимость В ДОЛГОСРОК арипип очень сильно выигрывает у карипразина

к теме Арипипразола, Карипразина и Брекспипразола
1) D3 рецепторы преимущественно являются ПРЕсинаптическими, а в ПОСТсинапсе практически отсутствуют в синаптической щели и редко встречаются на теле нейрона
2) их популяция значительно уступает популяции D2
3) при этом D3 рецеп. имеют аффинитет к дофамину в 60(!) раз выше чем D2 рецепторы
Всё это даёт основания предположить, что D3 рецепторы являются так называемыми датчиками доф.активности (прежде всего в лимбич.системе, что отражается на системе вознаграждения, зависимости от ПАВ и т.д.), регулируют тоническую активность. Если дофамина мало - идёт сигнал о дефиците и последующий выброс, если много - наоборот. Селективные антагонисты D3, например, проявляют стимулирующий эффект (амисульприд в низких дозах)

Так вот, касательно нейролептиков 3 поколения - из приложенной таблицы видны аффинитеты и внутренняя активность троих агонистов (для D2 25, 18 и 20% соответственно). По сему, из озвученной инфы о D3 рецепторах можно более точно спрогнозировать действие каждого из трех нейролептиков, ну а также целевую аудиторию каждого.

1) Арипипразол - обладает умеренным аффинитетом и средней внутр.активностью в отношении D3 - предположительно, он практически никак не меняет тоническую активность доф.системы, не навязывает ей какой-либо режим работы вне рамок его собственного агонизма к Д2
2) Брекспипразол же имеет достаточно низкую внутр.активность к D3, чтобы можно было его вовсе назвать антагонистом этих рецепторов - что может способствовать дополнительному стимулирующему эффекту в лимбич.системе, что может быть плохо или наоборот.
3) Карипразин же имеет значительно бОльшее сродство к D3 в сравнении с D2, при это этом является их сильным агонистом (70%). Вспоминая, что это ауторецепторы - подобный профиль действия угнетает активность лимбич.системы, что способствует антипсихотической эффективности, а также этот эффект очень полезен людям с расстройствами влечения (зависимость от ПАВ) - влечение будет снижено. Но это тоже палка о двух концах, кому-то это хорошо, а кому-то не очень.

крч более широко прогнозировать терапевтич потенциал каждого из них можно, понимая роль лимбической системы для нашей психики. Очень просто: антагонизм D3 - стимуляция и повышение активности в лимбике, агонизм D3 - снижение активности

последнее время габапентин 1800+ около недели день через день, клоназепам неделю назад

а также этот эффект очень полезен людям с расстройствами влечения (зависимость от ПАВ) - влечение будет снижено.

закупил у декстерп 200й ламиктал

В ответ на головную боль и туман пошла тяга

ketamine 2, Странная фигня какая-то. Давление проверь.

ketamine 2, Странная штука. Есть его противоположность - налбуфин. Агонист k-опиоидных рецепторов. Я его себе колол после того как с окна своего дома спрыгнул в невнинозе, трещина в ноге была, боль снимал полностью! Очень сильный анальгетик. Поэтому не понимаю как может снимать боль антагонист того же рецептора.

Мемантин

ketamine 2,
Очень не рекомендую. ))) Серьёзно, жесть, если миксануть с дофаминергетиком. Я же вот пару месяцев назад здесь на нём молитвы вспоминал. Тоже думал подлечиться, больше никогда.

ketamine 2, Меня мем сутки держал, но дело не в меме. Его категорически нельзя миксовать с дофаминергетиками, народ улетает в психоз вплоть до гоститализации, на "нейролептике" читал. А у меня 200 лама, 45 каликсты, дофамином залило страшно, реально страшно, абсолютно не ожидал такое.

ketamine 2, В продолжение нашего разговора в личке.
Я полностью поддерживаю 45 каликсты + 300 лам + квет (доза на своё усмотрение).
Тебе вроде хорошо шли именно 300 лама, почему хочешь 200 ?

использую наименьшие дозировки из числа эффективных.

У меня последний месяц паранойя касательно ацетилхолина и гистамина, вреда препаратов для ЦНС.

ketamine 2,
И это правильно. Только про риски срыва тоже надо помнить, срываешься ты довольно просто. Так что.. как-то так короче.

А в чём проблема? Ну принимаешь ты антигистаминную фарму и что? Проблем не вижу. А по ацетилхолину биперидин имеешь ввиду? Мне он доверие не внушает, думаю лучше убрать.

ketamine 2, А, ну тогда ты меня запутал немного. Думал, что ты хочешь снова на мирт, квет, лам без карипразина. Если карипразин остаётся тогда всё понял. Ну да, корректировоть надо, не страдать же и тогда анаприлин так себе идея (гиперчувствительность адренергических рецепторов после отмены, возможное обострение астмы, депрессогенное действие), лучше уж биперидин.

Беда анаприлина в том, что это НЕселективный бетаблокатор.

А эгилок будет лучше по качеству снятия акатизии?

ketamine 2, Слушай, ты вроде вейпы курил, какие одноразки посоветуешь? Так много их, может есть какие-нибудь реально хорошие, а я и не пробовал. ))

ketamine 2, Вот этот вроде норм
https://babylonvape.ru/product/odnorazo ... loko_kivi/
Но я заказывать не буду, завтра хочу найти в городе и сразу купить. Надеюсь найдется.

После окончания курса мною будет попробован Селегинин

ketamine 2,

Я даже не буду ничего советовать, так как у меня не все так плохо, чтобы разбирать его.
Если что на днях моклобемид разбирал немного, он и безопасен и интересен, может быть полезен, но думаю не в твоём случае.

ну ка скинь по моклобемиду инфу.

Селегинин я рассматриваю в контексте тяги к ПАВ

ketamine 2,
У меня её не более чем на английской и русской вике и там всё хорошо, я сейчас просто устал пересказывать. Мэй би завтра, препарат не сложный.

Тебя ни разу не смутило, что у него период полувыведения 2 часа? Что наверное не просто так и после того как он выветрится твой фермент останется в необратимо замедленном состоянии, то есть на очень долгое время, что там требуется специальная диета, что он образует метаболиты amph и метamph?
Если всё норм, тогда вперёд.

Я по нему уже всю доступную информацию изучил.

Акатизия отступила и я сегодня первый день без биперидена.
Всё вокруг стало казаться черезчур... реальным? Уже 3й день. Эффект от карипразина?

ketamine 2,
Окей. Но если че антидот мне неизвестен. )

ketamine 2
Очень интересно сможешь или нет удержаться на карипразине... Тоже именно этот нл для себя рассматриваю.. Но что то тяжело ты на него заходишь... Так и не понял что снимает акатизию амантадин или биперидин

Я так понимаю что ацетилхолин антагонист дофамина

Алзепил на полуголодный желудок и появилась лёгкая акатизия.

И последнее на сегодня...

Кто бы что не писал, строгую диету соблюдать обязательно! У меня она вообще жесткая.
Самочувствие сразу улучшается при приеме препа при правильной диете, испытано на себе.
А то прочитал на одном из наших форумов, большинство пишет, - "мне преп не подошел" и вместе с тем, "я жру все подряд, какое это имеет значение, сейчас тирамина в продуктах нет." Да откуда вы знаете, учитывая условия хранения тех же продуктов до поступления их в продажу!
Но мне диету соблюдать несложно, аппетита нет, как и должно быть при стимах.

Единственное, пью много натурального крепкого кофе, но не вижу никакого ухудшения самочувствия.
Верхнее давление прыгает 110-130, нижнее около 80. Меряю ради интереса.

PS. Единственное, утром и вечером пью Габу с Фенибутом, ГАМК система разрушена, а Транил (в отличии от другого ИМАО Нардила) на нее не работает. Но это временно.
И еще два момента, надо учитывать, что буквально пару месяцев назад я спрыгнул с глухой жесткой перманентной четырехлетней ( или пяти-, уже трудно подсчитать) системы, после которой человек на месяцы, годы, навсегда (как повезет) становится недееспособен.

Ну и в старые добрые времена я очень любил Винт, он же Первинтин, он же Метамфетамин. Возможно, это сыграло некую роль, что Транил так хорошо мной был воспринят.

ketamine 2, Слушай, почему Селегелин, а не Транилципромин? Если что я не поддерживаю ни то, ни другое, так как мне кажется у тебя не всё так плохо, но я ещё ни разу не видел, чтобы транил не вывел кого-то в полную ремиссию и он в отличие от Селегелина прямо показан при резистентной депре.

ketamine 2, Вот такую ашку взял сегодня на 7000 тяг.

С киви не нашел, это чистый "энергетик", сладковато блин, но неплохо. И надолго. ))

я вообще сомневаюсь что дофаминовые ИМАО пробьются сквозь НЛ карипразин.

ketamine 2,
А ты что ещё и НЛом собираешься их юзать??! Камикадзе блин.
Перед началом приема ИМАО нужно делать "whashout", отменять как минимум не неделю всю сер/нор/доф фарму, даже кветиапин, если есть в схеме. Заранее предсказать взаимодействие неселективных ИМАО с какой-либо фармой взаимодействующей с этими нейромедиаторами очень сложно и касается это как ИМАО-А, так и ИМАО-Б, возвращается фарма потом постепенно, уже будучи на ИМАО.

в слово необратимость не верь, эффекты от препов не дольше дня дляться.