Забанен(а)
Зарегистрирован: 23 май 2014, 20:49
Сообщения: 385
|
Счастье писал(а): Я тут вот о чем думаю.
Велаксин в капсулах: в инструкции написано, что нельзя делить, измельчать, жевать, растворять в воде.
То есть, именно такая форма: мелкие гранулы в капсуле делает препарат - пролонгированным.
Купила упаковку в капсулах, тут выяснилось, что в капсулах может повышать тревожность. И думаю, если не понравится в капсулах (пролонг.действия), то такой препарат легко можно переделать в препарат быстрого всасывания.
Получается - если гранулы измельчать, жевать, растворять в воде - он становится обычным, не пролонгированным, с более быстрым периодом макс. концентрации и полувыведения.
Правильно я понимаю? Счастье, вот основные моменты технологии производства пролонг капсул велаксина (ниже). а кто вам сказал, что капсулы повышают тревожность. Мне моя врач сказала, что только капсулы годятся для лечения ГТР, тревожных депрессий, ну, предпочтительнее, я думаю. Хотя, она как раз категорично сказала это, что таблетки для тревожников не годятся. Капсулы сразу сняли тревогу. А вот на счет переделывания пролонг в простой вел, чот у меня сомнения, исходя из технологии, не говоря о невыгодности по цене. Уровень техники изобретения
Венлафаксин - это 1-[2-диметиламино-1-(4-метилоксифенил)-этил]циклогексанол, препарат с доказанной активностью в лечении депрессивных расстройств, а также в лечении других неврологических заболеваний, таких как эпилепсия, болезнь Паркинсона и других.
Рекомендованная суточная доза активного вещества варьирует от 75 до 350 мг/сутки, которая должна быть введена в организм в две или три дробные дозы. Такие частые приемы очень сложны, особенно учитывая то, что больные страдают неврологическими болезнями. Следовательно, необходимо разработать композицию с контролируемым высвобождением венлафаксина или его солей, которая позволит избежать частого приема лекарства и, в тоже время, будет соответствовать специфической фармакокинетике солей венлафаксина.
Фактически, венлафаксин гидрохлорид - это препарат с высокой растворимостью, следовательно, он высвобождается очень быстро, и, в результате, его уровень в плазме высоко возрастет в течение короткого периода времени после приема, за которым следует снижение ниже терапевтического уровня приблизительно через 12 часов после приема. Действительно, это делает многократный суточный прием необходимым, что вызывает множество нежелательных побочных эффектов, таких как тошнота и рвота, у большинства пациентов, подвергающихся этому режиму дозирования.
Для объяснения причин вышеперечисленного были разработаны различные формулы венлафаксина гидрохлорида с контролируемой скоростью высвобождения, в которых активное вещество наслаивается на неактивное ядро и обволакивается одним или несколькими слоями полимерных материалов, которые замедляют его высвобождение.
Тем не менее, следует сказать, что такие разработки обычно реализуются посредством сложных и требующих больших затрат процессов, которые не соответствуют крупномасштабному производству постоянной и стабильной фармацевтической композиции.
Сущность изобретения
Заявитель обнаружил, что возможно добиться контролируемого высвобождения активного вещества венлафаксина гидрохлорида в течение 24 часов после приема, с помощью нанесения липофильной оболочки, как описано выше, на неактивные ядра, на которые предварительно было нанесено действующее вещество.
Как показали опыты in vitro, действующее вещество изготовлено таким образом, что скорость его высвобождения идеально подходит для поддержания необходимой для пролонгированного действия препарата концентрации в плазме in vivo путем однократного ежесуточного приема препарата.
Кроме того, существующий процесс получения показал хороший уровень воспроизводимости от партии к партии и хорошую стабильность композиции.
Таким образом, объектом настоящего изобретения является фармацевтическая композиция с контролируемой скоростью высвобождения венлафаксина гидрохлорида, включающая в себя неактивное ядро, на которое нанесено активное вещество венлафаксина гидрохлорид и липофильную оболочку, включающую в себя липофильное соединение и отверждающий агент.
Процесс получения вышеописанной фармацевтическая композиции является дополнительным объектом изобретения.
Особенности и преимущества изобретения будут детально проиллюстрированы в последующих описаниях.
Подробное описание изобретения
В соответствии с изобретением весовое соотношение между липофильным соединением и отверждающим агентом должно находится в пределах 1:1 и 1:20, предпочтительное весовое соотношение между липофильным соединением и отверждающим агентом - это 1:10.
В соответствии с предпочтительным осуществлением изобретения массовая доля венлафаксина гидрохлорида в настоящей композиции составляет от 39,3 до 54,0% по отношению к общей массе композиции, массовая доля липофильной оболочки составляет от 1,35 до 2,10% по отношению к общей массе композиции, оставшаяся часть композиции представлена неактивным ядром.
Предпочтительные отверждающие агенты - это производные целлюлозы, метакриловая кислота и ее сополимеры, полигликоли, поливинилы и их смеси.
В настоящем изобретении под «производными целлюлозы» подразумеваются, например, вещества отобранные из группы, состоящей из этилцеллюлозы, метилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксибутилцеллюлозы, натрия карбоксиметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы фталата и целлюлозы ацетофталата, в то время как под термином «поливинилы» подразумеваются, например, поливинилацетат, поливинилпиролидон и поливинилацетофталат. К полигликолям относится, например, полиэтиленгликоль согласно изобретению.
Этилцеллюлоза согласно изобретению особенно предпочтительна в качестве отверждающего агента.
В качестве липофильного вещества согласно изобретению возможно использовать парафин, жирные кислоты, содержащие от 12 до 20 атомов углерода, и их смеси. Стеариновая кислота предпочтительна.
Любые инертные гранулы для фармацевтического применения могут быть использованы для изготовления ядра согласно изобретению. Например, могут быть использованы гранулы, изготовленные из сахарозы и крахмала. Предпочтительно то, что гранулы имеют постоянный размер от 710 до 1340 мкм.
Процесс получения включает следующие шаги.
1. Нанесение действующего вещества на инертные гранулы путем напыления водного раствора венлафаксина гидрохлорида.
2. Нанесение липофильной оболочки на ядро с активным веществом.
Нанесение липофильного вещества в смеси с отверждающим агентом происходит в растворе. Органические растворители, используемые для растворения, выбирают, например, из группы, состоящей из ацетона, этанола, метилена хлорида и их смеси.
Смесь этанола и ацетона является предпочтительным растворителем для получения раствора липофильного соединения, который будет нанесен на активное ядро. Фармацевтическая композиция согласно изобретению, в дополнение к вышеупомянутым активному веществу и компонентам липофильной оболочки, может включать в себя фармацевтически допустимые вспомогательные вещества и наполнители из тех, что традиционно используются в фармацевтических композициях для того, чтобы сделать фармацевтическую композицию с контролируемым высвобождением действующего вещества пригодной для перорального приема.
|
|
Вход
Регистрация
Правила форума
Поиск
Хотя у меня больше ничего холинолитического в схеме не будет.... но! 
А в пролонгированной форме наши не делают. 
Так что тут выбор очевиден ИМХО. 
А я а него собрался с эйсипи переходить, ибо не помогает. 
Сейчас его в продаже нету, из фирмы "Тева" мне ответили по e-mail, что его поставки прекращены в РФ (причин не объяснили естественно). А "Симбалта" сейчас стоит 2400 рублей за 60мг №28, а если человек курящий (как я), то точно 60мг будет недостаточно (никотон как-то там снижает концентрацию или ослабляет действие препарата). То есть средняя дозировка была бы от 90мг до 120мг (по цене в месяц - это от 3600р.). Дорого! 
