ДУШЕВНОЕ РАВНОВЕСИЕ


наш форум посвящён теме избавления от депрессии и тревожных расстройств(в т.ч. от ВСД, невроза, панических атак, ОКР, и т.п.). Психологическая взаимопомощь и полезная информация.
Текущее время: 28 мар 2024, 13:17

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 64 ]  На страницу 1, 2  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 10 авг 2015, 10:29 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Здравствуйте!
Мой диагноз - полинейропатия неуточнённого генеза.
Основной симптом боли в руках различного характера,в основном покалывания,чувство заноз в коже иногда жжение в общем полный набор нейропатических болей.
Нервная проводимость не нарушена,слабости слава богу нет.
Как следствие депрессия которая усиливается с усилением боли.
Врачи (неврологи,психиатры,да у кого я только не был) в ответ на мои жалобы разводят руками,а за спиной крутят пальцем у виска.
Лечу себя сам в интернете,с переменным успехом.Сейчас принимаю прегабалин-рихтер 3 раза по 150 мг в день и фенибут 2 раза по 2 таблетки в день,около трёх месяцев.
Помогает,но слабо.
Пил ВЕЛАФАКС- эффекта ноль.
Слышал что трициклики помогают при боли нейропатического характера,очень прошу у Вас помощи и совета в подборе
какого либо препарата.
Благодарю заранее...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 10 авг 2015, 10:41 
Не в сети
Супермодератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 29 янв 2014, 02:18
Сообщения: 9713
Откуда: 25 RUS
Пол: Женский
mekes, Добрый день! До ответа Димы ваш пост оставлю тут, но потом выделю в новую тему. так как этот вопрос может быть полезен кому-то еще, а тут он затеряется. Надеюсь на понимание.

Симбалта от таких болей
нажмите, чтобы увидеть
Симбалта (дулоксетин) относится к последнему поколению антидепрессантов – препаратам двойного действия, селективно блокирующим обратный захват серотонина и норадреналина. Высокая эффективность и хорошая переносимость Симбалты доказаны в рандомизированных клинических исследованиях. Подчеркивается перспективность применения Симбалты при многих неврологических заболеваниях, которые часто ассоциируются с депрессией. Большое значение имеет наличие у Симбалты выраженного терапевтического действия в отношении болевых синдромов, ассоциированных с депрессией. Особенно высока эффективность препарата при труднокурабельной нейропатической боли, что, несомненно, существенно расширяет сферу его возможного клинического применения.

http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/6705

__________________________________
Если судьба свела Вас со мной, значит пришло время платить за свои грехи!
Многое мне в жизни возможно, но не всё полезно. Апостол Павел
http://psy-ru.org/viewtopic.php?f=37&t=52#p6


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 10 авг 2015, 10:51 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Спасибо огромное за ответ!
Симбалту пил около двух месяцев,эффекта не было.
Тоже сам себе назначал.
Поэтому и думаю про ТЦА,как про последний шанс ослабить эти боли :facepalm:


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 10 авг 2015, 10:52 
Не в сети
Супермодератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 29 янв 2014, 02:18
Сообщения: 9713
Откуда: 25 RUS
Пол: Женский
mekes, А в какой дозе принимале симбалту?
Подождем тогда что Дима скажет.

__________________________________
Если судьба свела Вас со мной, значит пришло время платить за свои грехи!
Многое мне в жизни возможно, но не всё полезно. Апостол Павел
http://psy-ru.org/viewtopic.php?f=37&t=52#p6


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 10 авг 2015, 14:38 
Не в сети
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 24 дек 2013, 22:02
Сообщения: 8474
Откуда: Санкт-Петербург
Пол: Мужской
mekes, какая доза велафакса была?

Он как СИОЗСиН действует только в высоких дозах, от ~200 мг/сут и выше.

Кроме него симбалта и иксел (для России). Сначала стоит опробовать эти варианты, чем сразу ТЦА.

mekes писал(а):
Симбалту пил около двух месяцев
Что за доза?

__________________________________
Я не врач. Я никого не лечу и лечить не планирую. Ответственности никакой не несу. Всё что я пишу - лишь информация для размышления. Окончательное решение за вами и вашим врачом.


Просьба НЕ писать мне вопросы медицинского характера личным сообщением!

---------------------------------
Правила форума !!!
Отказ от ответственности


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 10 авг 2015, 14:44 
Не в сети
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 24 дек 2013, 22:02
Сообщения: 8474
Откуда: Санкт-Петербург
Пол: Мужской
mekes, кстати, вариантом может быть ещё какой-нибудь трилептал и тиаприд. Можно и то и то.

Так же вариант - катадолон.

__________________________________
Я не врач. Я никого не лечу и лечить не планирую. Ответственности никакой не несу. Всё что я пишу - лишь информация для размышления. Окончательное решение за вами и вашим врачом.


Просьба НЕ писать мне вопросы медицинского характера личным сообщением!

---------------------------------
Правила форума !!!
Отказ от ответственности


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 10 авг 2015, 14:49 
Не в сети
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 24 дек 2013, 22:02
Сообщения: 8474
Откуда: Санкт-Петербург
Пол: Мужской
mekes, и ещё дополнительный вопрос: Как долго вы пили велафакс и симбалту(помимо доз - их тоже напишите).

__________________________________
Я не врач. Я никого не лечу и лечить не планирую. Ответственности никакой не несу. Всё что я пишу - лишь информация для размышления. Окончательное решение за вами и вашим врачом.


Просьба НЕ писать мне вопросы медицинского характера личным сообщением!

---------------------------------
Правила форума !!!
Отказ от ответственности


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 10 авг 2015, 15:32 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Dmitriy писал(а):
mekes, какая доза велафакса была?

Он как СИОЗСиН действует только в высоких дозах, от ~200 мг/сут и выше.

Кроме него симбалта и иксел (для России). Сначала стоит опробовать эти варианты, чем сразу ТЦА.

mekes писал(а):
Симбалту пил около двух месяцев
Что за доза?

Спасибо за ответ.
Симбалту принимал по 60 мг в день,на протяжении двух месяцев.
велафакс - три раза по 75 мг.
Пил также катадолон,не помню в какой дозе,три таблетки в день,толку ноль(
нпвс-ы тоже не помогают(


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 10 авг 2015, 15:44 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Забыл.
Велафакс принимал около трёх месяцев.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 10 авг 2015, 15:48 
Не в сети
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 24 дек 2013, 22:02
Сообщения: 8474
Откуда: Санкт-Петербург
Пол: Мужской
mekes, ну так нужно всё в комплексе, а не по одному пробовать. Видимо ваше состояние обладает определённой резистентностью. Боли скорее всего имеют психическую природу, НПВП потому и не помогают. Нужна комплексная антидепрессивная схема, с большим количеством потенцирующих компонентов. Ну и дозы антидепрессантов нужно пробовать максимальные.

Симбалта 120, или венлафаксин 375-450, или иксел 200-250. + (как вариант) лирика, стрезам, феназепам, трилептал(или вальпроаты), ламотриджин, кветиапин(или тиапридал), миртазапин, катадолон.

Либо, вместо СИОЗСиН мелипрамин, или анафранил, или амитриптилин.

__________________________________
Я не врач. Я никого не лечу и лечить не планирую. Ответственности никакой не несу. Всё что я пишу - лишь информация для размышления. Окончательное решение за вами и вашим врачом.


Просьба НЕ писать мне вопросы медицинского характера личным сообщением!

---------------------------------
Правила форума !!!
Отказ от ответственности


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 10 авг 2015, 16:07 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Dmitriy писал(а):
mekes, ну так нужно всё в комплексе, а не по одному пробовать. Видимо ваше состояние обладает определённой резистентностью. Боли скорее всего имеют психическую природу, НПВП потому и не помогают. Нужна комплексная антидепрессивная схема, с большим количеством потенцирующих компонентов. Ну и дозы антидепрессантов нужно пробовать максимальные.

Симбалта 120, или венлафаксин 375-450, или иксел 200-250. + (как вариант) лирика, стрезам, феназепам, трилептал(или вальпроаты), ламотриджин, кветиапин(или тиапридал), миртазапин, катадолон.

Либо, вместо СИОЗСиН мелипрамин, или анафранил, или амитриптилин.
Если я Вас правильно понял,то к лирике которую я сейчас пью, нужно добавить антидепресант в большой дозе,а также анальгетик на подобии катадолона? :24p:
Буду очень признателен за приблизительную схему.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 10 авг 2015, 16:27 
Не в сети
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 24 дек 2013, 22:02
Сообщения: 8474
Откуда: Санкт-Петербург
Пол: Мужской
mekes, для начала лирика(вплоть до 600-750 мг/сут) + антидепрессант СИОЗСиН в максимальной дозе.

Далее добавляется
кветиапин(или тиапридал)
стрезам
феназепам(или иной мощный бензодиазепин)
трилептал(или вальпроаты)
ламотриджин
миртазапин
катадолон.

Можно все строчки вместе принимать, но конечно это крайний случай, если более мелкие схемы помогать не будут. Возможно так много препаратов и не понадобится.

__________________________________
Я не врач. Я никого не лечу и лечить не планирую. Ответственности никакой не несу. Всё что я пишу - лишь информация для размышления. Окончательное решение за вами и вашим врачом.


Просьба НЕ писать мне вопросы медицинского характера личным сообщением!

---------------------------------
Правила форума !!!
Отказ от ответственности


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 10 авг 2015, 16:41 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Dmitriy писал(а):
mekes

Можно все строчки вместе принимать, но конечно это крайний случай, если более мелкие схемы помогать не будут. Возможно так много препаратов и не понадобится.
Я понял.
Прошу прощения за назойливость
А можно ли комбинировать лирику и анафранил,если да то в каких дозах.
В СИОЗСиН уже не верю,толку от них не было,пил в комбинации с лирикой и катадолоном.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 10 авг 2015, 17:35 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Dmitriy писал(а):
mekes писал(а):
А можно ли комбинировать лирику и анафранил,если да то в каких дозах.
Можно лирику и с анафранилом и с амитриптилином и с мелипрамином.
Большое спасибо!!!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: История mekes.
СообщениеДобавлено: 11 авг 2015, 09:27 
Не в сети
Супермодератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 29 янв 2014, 02:18
Сообщения: 9713
Откуда: 25 RUS
Пол: Женский
Как и обещала, создаю для вас новую тему.

__________________________________
Если судьба свела Вас со мной, значит пришло время платить за свои грехи!
Многое мне в жизни возможно, но не всё полезно. Апостол Павел
http://psy-ru.org/viewtopic.php?f=37&t=52#p6


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 11 авг 2015, 09:41 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Dmitriy писал(а):
mekes, кстати, вариантом может быть ещё какой-нибудь трилептал и тиаприд. Можно и то и то.

Так же вариант - катадолон.

Дмитрий,здравствуйте!
Скажите пожалуйста,ТРИЛЕПТАЛ и Лирика разного действия?
Подумал если Лирика не помогает ,то может попробовать её заменить?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 11 авг 2015, 10:44 
Не в сети
мечта поэта
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 янв 2014, 17:12
Сообщения: 4721
Пол: Женский
mekes писал(а):
Поэтому и думаю про ТЦА,как про последний шанс ослабить эти боли
Полинейропатия ног на основе Системной красной волчанки. Пила анафранил. но больше от депрессии. начальная доза пять таблеток по 25 мг. До попы. Говорят дозу надо поднять, но мама против :grustno:
У меня мама боится такой нагрузки на печень. Я принимаю по основной болезни кучу таблов.
Из основного лечения полинейропатии: диалипон 600 мг за 30 минут до завтрака. келтикан месяц раз в 3 месяца и все.
Обезболиваю: катадалон, высшая доза единоразово. Лирика на ночь, тебантин до фига пилюль. карбамазепин, вальпроком. тиапридал, аммитриптилин
Конечно я мешаютаблы: сегодня выпила: анафранил, карбамазепин, катадалон. Ножки жжет, хоть на стенку лезь :grustno:
Чего вспомню, допишу. Удачи в лечении :yes:
Такая гадская болячка. сочувствую :grustno:

__________________________________
Финансовая помощь для меня


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 11 авг 2015, 10:58 
Не в сети
Супермодератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 29 янв 2014, 02:18
Сообщения: 9713
Откуда: 25 RUS
Пол: Женский
Не твоя конфетка, Я уже подумала о тебе, увидишь и напишешь совет. Спасибо :rose: И здоровья тебе и mekes,

__________________________________
Если судьба свела Вас со мной, значит пришло время платить за свои грехи!
Многое мне в жизни возможно, но не всё полезно. Апостол Павел
http://psy-ru.org/viewtopic.php?f=37&t=52#p6


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 11 авг 2015, 10:59 
Не в сети
мечта поэта
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 янв 2014, 17:12
Сообщения: 4721
Пол: Женский
sindel,
Женек. спасибо) скучаю за тобой :love:

__________________________________
Финансовая помощь для меня


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 11 авг 2015, 13:10 
Не в сети
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 24 дек 2013, 22:02
Сообщения: 8474
Откуда: Санкт-Петербург
Пол: Мужской
mekes писал(а):
Скажите пожалуйста,ТРИЛЕПТАЛ и Лирика разного действия?
Лучше их попробовать сочетать.

__________________________________
Я не врач. Я никого не лечу и лечить не планирую. Ответственности никакой не несу. Всё что я пишу - лишь информация для размышления. Окончательное решение за вами и вашим врачом.


Просьба НЕ писать мне вопросы медицинского характера личным сообщением!

---------------------------------
Правила форума !!!
Отказ от ответственности


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 11 авг 2015, 13:50 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Не твоя конфетка писал(а):
mekes писал(а):
Поэтому и думаю про ТЦА,как про последний шанс ослабить эти боли
Полинейропатия ног на основе Системной красной волчанки. Пила анафранил. но больше от депрессии. начальная доза пять таблеток по 25 мг. До попы. Говорят дозу надо поднять, но мама против :grustno:
У меня мама боится такой нагрузки на печень. Я принимаю по основной болезни кучу таблов.
Из основного лечения полинейропатии: диалипон 600 мг за 30 минут до завтрака. келтикан месяц раз в 3 месяца и все.
Обезболиваю: катадалон, высшая доза единоразово. Лирика на ночь, тебантин до фига пилюль. карбамазепин, вальпроком. тиапридал, аммитриптилин
Конечно я мешаютаблы: сегодня выпила: анафранил, карбамазепин, катадалон. Ножки жжет, хоть на стенку лезь :grustno:
Чего вспомню, допишу. Удачи в лечении :yes:
Такая гадская болячка. сочувствую :grustno:
Спасибо!
Удачи вам и выздоровления! :rose:


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 11 авг 2015, 14:02 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
sindel писал(а):
Не твоя конфетка, Я уже подумала о тебе, увидишь и напишешь совет. Спасибо :rose: И здоровья тебе и mekes,
Спасибо большое :rose:


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 11 авг 2015, 14:20 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Не твоя конфетка,спасибо что откликнулись)
Скажите пожалуйста,катадолон в максимальной дозе,это 600мг?Хорошо переносится?
У Вас только жжение или еще какие то симптомы,слабость потеря чувствительности?
Физиотерапию пробовали?
Может какие-нибудь ванночки? Мне иногда помогает скипидарная ванна,может на пару дней боль снять)
Еще дарсонваль купил,тоже иногда помогает.
Всего Вам хорошего! :rose:


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 11 авг 2015, 19:04 
Не в сети
мечта поэта
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 янв 2014, 17:12
Сообщения: 4721
Пол: Женский
mekes писал(а):
Скажите пожалуйста,катадолон в максимальной дозе,это 600мг?Хорошо переносится?
да. хорошо :yes:
mekes писал(а):
У Вас только жжение или еще какие то симптомы,слабость потеря чувствительности?
и слабость, и потеря чувствительности, онемение
mekes писал(а):
Физиотерапию пробовали?
мне нельзя по основному заболеванию.

Если будут вопросы, спрашивайте :yes:

__________________________________
Финансовая помощь для меня


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 11 авг 2015, 20:36 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
спасибо :16p:


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 12 авг 2015, 10:29 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Не твоя конфетка,привет!
С Вашего позволения,ещё один вопрос :-)
Поделитесь опытом применения АД в качестве обезболивающего.
Был ли какой-нибудь положительный эффект,если да,то от каких и в какой дозировке.
Просто не знаю за что хвататься :131m:


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 12 авг 2015, 10:39 
Не в сети
мечта поэта
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 янв 2014, 17:12
Сообщения: 4721
Пол: Женский
mekes,
здравствуйте. Сейчас я пью анафранил. но скорее для лечения депрессии, начала с дозы 5 табл по 25 мг. Но чтобы обезболивающий эффект был дозу надо поднимать выше 300 мг.
Вам правильно говорят, вел гораздо более эффективный препарат в соответствующих дозировках против этих болей.
Я не пробовала по нескольким причинам: для меня это дорого и моя мама против таких доз препаратов :grustno:

__________________________________
Финансовая помощь для меня


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 12 авг 2015, 15:18 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Такая же история :grustno:
Ценник на вел неподъемный,а пить его надо долго.
Трицикликов,тем более в такой дозе,боюсь как и ваша мама :16p:
Буду пробовать увеличивать лирику до 600 и добавлять к ней катадолон.
Спасибо за отзывчивость :-)
Здоровья Вам :rose: :rose: :rose:


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 14 авг 2015, 18:23 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Dmitriy писал(а):
mekes, ну так нужно всё в комплексе, а не по одному пробовать. Видимо ваше состояние обладает определённой резистентностью. Боли скорее всего имеют психическую природу, НПВП потому и не помогают. Нужна комплексная антидепрессивная схема, с большим количеством потенцирующих компонентов. Ну и дозы антидепрессантов нужно пробовать максимальные.

Симбалта 120, или венлафаксин 375-450, или иксел 200-250. + (как вариант) лирика, стрезам, феназепам, трилептал(или вальпроаты), ламотриджин, кветиапин(или тиапридал), миртазапин, катадолон.

Либо, вместо СИОЗСиН мелипрамин, или анафранил, или амитриптилин.
Дмитрий здравствуйте!
С Вашего позволения.один вопрос.
Венлафаксин делить на несколько приёмов или пить единовременно?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 16 авг 2015, 12:29 
Не в сети
мечта поэта
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 янв 2014, 17:12
Сообщения: 4721
Пол: Женский
mekes,
как вы? :-)

__________________________________
Финансовая помощь для меня


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 16 авг 2015, 19:46 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Не твоя конфетка писал(а):
mekes,
как вы? :-)
Спасибо :16p:
Вроде ничего :16p: Таблеток наглотался,вроде полегчало :16p:
А у вас как дела?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 17 авг 2015, 08:14 
Не в сети
мечта поэта
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 янв 2014, 17:12
Сообщения: 4721
Пол: Женский
mekes писал(а):
А у вас как дела?
тоже на пилюлях постоянно. В сентябре у меня вроде опять химия, посмотрим

__________________________________
Финансовая помощь для меня


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 18 авг 2015, 15:43 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
всё у вас будет хорошо :16p:
Главное не падать духом,хоть это и сложно :-)


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 18 авг 2015, 16:31 
Не в сети
мечта поэта
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 янв 2014, 17:12
Сообщения: 4721
Пол: Женский
mekes,
вы купили катадалон? Мне от него дико спать хочется, связываю это с анафранилом. Но это предварительная версия :scratch:

__________________________________
Финансовая помощь для меня


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 18 авг 2015, 19:59 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Не твоя конфетка писал(а):
mekes,
вы купили катадалон? Мне от него дико спать хочется, связываю это с анафранилом. Но это предварительная версия :scratch:
Катадолон пил только один раз,на той неделе,спать не хотелось.
Сейчас по схеме:утро фенибут 500мг + лирика 300 мг.
Днём 600мг габагамма.
На ночь фенибут 500мг и лирика 150мг.
Если убираю фенибут,то сразу депрессия накатывает.Жду доктора из отпуска,чтобы какой-нибудь АД вместо него назначил.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 18 авг 2015, 20:42 
Не в сети
мечта поэта
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 янв 2014, 17:12
Сообщения: 4721
Пол: Женский
mekes,
я после фенибута. то ли пила. то ли музыку слушала. Мне он до попы) а так обезболивающих в вашей схеме много. Мне на первом этапе хватало одной таблетки габантина :03p:

__________________________________
Финансовая помощь для меня


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 18 авг 2015, 20:53 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
так и у меня уже не первый этап :-)


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 18 авг 2015, 21:38 
Не в сети
мечта поэта
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 янв 2014, 17:12
Сообщения: 4721
Пол: Женский
mekes,
ох. тяжко :grustno:

__________________________________
Финансовая помощь для меня


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 31 авг 2015, 15:53 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Здравствуйте.
Как ваше самочувствие?
Часто вспоминаю Вас добрым словом)
Ваш совет про катадолон пригодился.Действительно немного помогает)
Спасибо!!!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 31 авг 2015, 17:06 
Не в сети
мечта поэта
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 янв 2014, 17:12
Сообщения: 4721
Пол: Женский
mekes,
привет) мое самочувствие так же. Пью обезболивающие..и все :grustno:

__________________________________
Финансовая помощь для меня


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 31 авг 2015, 18:28 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Тоже глотаю таблетки горстями, о последствиях даже думать жутко.
Основного заболевания мне никто не назначил)
Сказали - полинейропатия , а какая и от чего не понятно.
Вот и пью одни обезболивающие.
Думаю , что может это от грыжи в шейном отделе так руки болят,но врачи в один голос твердят что от неё таких болей не бывает.
Чем дольше думаешь,тем больше зацикливаешься,а там - привет депрессия.
Вот такой вот замкнутый круг :grustno:


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 31 авг 2015, 18:36 
Не в сети
мечта поэта
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 янв 2014, 17:12
Сообщения: 4721
Пол: Женский
mekes,
вам обследование какое то делали? мне делали электромиографию, и на основании результатов обследования поставили диагноз полинейропатия. Может у вас и не полинейропатия вовсе, а действительно защемление позвонков или еще что то. Полинейропатия, (своими словами) это разрушение миелинизирующей оболочки нерва, т. е. считать что грыжа разрушает вам оболочку нерва глупо. Вы в каком городе живете?

__________________________________
Финансовая помощь для меня


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 31 авг 2015, 18:55 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Живу в Смоленске.
Обследовался в своём городе,ещё ездил в Беларусь.
Проверяли все что можно.
Мрт шейного отдела - грыжа,уже не вспомню между какими позвонками.
Доплерография шея,голова,руки-норма.
Сахар (все виды анализов) - порядок.
Электромиография-нервная проводимость не нарушена.
Спрашивал у всех врачей ,может ли грыжа давать такие симптомы как у меня(жжение,покалывание,чувство заноз под кожей)
все в один голос уверяют , что нет. Говорят что боль от грыжи другая,тянущая и как правило болят ещё шея и плечи.
Она должна купироваться мазями и обычными обезболивающими,а то что я описываю,похоже на боль нейропатическую,а что с ней делать они не знают(
Вот такая фигня :24p:


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 31 авг 2015, 20:06 
Не в сети
мечта поэта
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 янв 2014, 17:12
Сообщения: 4721
Пол: Женский
mekes писал(а):
Электромиография-нервная проводимость не нарушена.
найду свою, посмотрю что у меня. Снизу листка, на конце обследования диагноза не стоит?

__________________________________
Финансовая помощь для меня


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 31 авг 2015, 20:42 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Нет,ничего не написано,никакого диагноза.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 02 сен 2015, 03:16 
Не в сети
Супермодератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 29 янв 2014, 02:18
Сообщения: 9713
Откуда: 25 RUS
Пол: Женский
mekes, Ну так нужно продавливать врачей дальше. Должно ж быть объяснение этой фигне! Гружу то лечили? Или так и оставили?

__________________________________
Если судьба свела Вас со мной, значит пришло время платить за свои грехи!
Многое мне в жизни возможно, но не всё полезно. Апостол Павел
http://psy-ru.org/viewtopic.php?f=37&t=52#p6


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 02 сен 2015, 04:04 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 26 дек 2013, 22:37
Сообщения: 4312
Откуда: М-ква
mekes писал(а):
Спрашивал у всех врачей ,может ли грыжа давать такие симптомы как у меня (жжение,покалывание,чувство заноз под кожей)
все в один голос уверяют , что нет. Говорят что боль от грыжи другая,тянущая и как правило болят ещё шея и плечи.
может , сенестопатия ?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 02 сен 2015, 16:52 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Peter писал(а):
может , сенестопатия ?

Погуглил...
Вполне похоже на мои ощущения.
Спасибо!
А кто такую болячку лечит?
Боюсь что если выскажу такую версию своему психотерапевту,то он мне скажет лечиться самому ,раз я такой умный :16p:


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 02 сен 2015, 22:07 
Не в сети
Супермодератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 28 дек 2013, 23:07
Сообщения: 14789
Откуда: Norge
Пол: Женский
mekes, у нас даже тема есть посмотрите http://psy-ru.org/viewtopic.php?f=20&t= ... нестопатия и http://psy-ru.org/viewtopic.php?f=2&t=1 ... нестопатия

__________________________________
Правила форума !!!

— Ничего не поделаешь, — возразил Кот. — Все мы здесь не в своем уме — и я, и ты, иначе бы ты сюда не попала.



Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 03 сен 2015, 02:24 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 26 дек 2013, 22:37
Сообщения: 4312
Откуда: М-ква
mekes писал(а):
Вполне похоже на мои ощущения.
Спасибо! А кто такую болячку лечит?
Боюсь что если выскажу такую версию своему психотерапевту,то он мне скажет лечиться самому ,раз я такой умный
Скорее, не ваша . Бывает при Барах и при значимых дозах НЛ . А уходит при небольших изменениях дозы НЛ .

Бывает ли у полинейропатов - не знаю :16p:

А работа отвлекает от покалываний ?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 03 сен 2015, 08:09 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Цитата:
А работа отвлекает от покалываний ?

Вы знаете,действительно отвклекает!
Замечал и не раз,что когда что то делаешь связанное с физическим трудом,то боль проходит на это время.
Просто не придавал этому значения.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 03 сен 2015, 14:42 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Peter,
Как вы думаете почему так происходит?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 03 сен 2015, 20:27 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
asberg21 писал(а):
mekes, у нас даже тема есть посмотрите Жжение кожи... Кто сталкивался? и Сенестопатическое расстройство схемы тела

Спасибо!
Прочитал всё.
Понял что основной симптом сенестопатии ,это всё же жжение кожи.
Меня же в основном беспокоит покалывание и чувство заноз под кожей.Как будто их там сотня :26n:
Думаю то все таки проблема у меня в мозгах,вот только врачи мне кроме флуоксетина назначать не хотят,а он мне что шёл что ехал.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 04 сен 2015, 17:00 
Не в сети
мечта поэта
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 янв 2014, 17:12
Сообщения: 4721
Пол: Женский
mekes,
привет) как дела?
Правильно синдел сказала, дави на врачей. чего бы это нее стоило :yes:

__________________________________
Финансовая помощь для меня


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 05 сен 2015, 07:41 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
sindel писал(а):
mekes, Ну так нужно продавливать врачей дальше. Должно ж быть объяснение этой фигне! Грыжу то лечили? Или так и оставили?
Грыжу лечили медикаментозно и физиопродцедурами,но никаких изменений ни во время ни после лечения не было.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 14 сен 2015, 21:05 
Не в сети

Зарегистрирован: 10 авг 2015, 10:06
Сообщения: 30
Dmitriy писал(а):
Симбалта 120, или венлафаксин 375-450, или иксел 200-250. + (как вариант) лирика, стрезам, феназепам, трилептал(или вальпроаты), ламотриджин, кветиапин(или тиапридал), миртазапин, катадолон.
Здравствуйте!
Скажите пожалуйста,по какое схеме принимать венлафаксин,за один приём или делить на несколько?
Большое спасибо!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 14 окт 2015, 09:27 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 09 окт 2015, 00:06
Сообщения: 56
Откуда: Город без границ
Пол: Мужской
mekes,

При нейропатии эффективным является длительный прием альфа-липоевой кислоты (берлитион,тиогамма) + мильгамма + дибазол.
Про эффективность альфа-липоевой кислоты есть много исследований, правда с большим расбросом результатов, от полной эффективности до малоэффективности.
Более единое мнение есть про дозировку - в\в 600мг , а если перорально то 1800мг \ сутки.

Думаю что вам стоит принимать целевую терапию против нейропатии.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 15 окт 2015, 21:03 
Не в сети
мечта поэта
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 янв 2014, 17:12
Сообщения: 4721
Пол: Женский
Miha,
я всего 600 мг в сутки пью уже больше года. Получается, что слону дробина? :grustno:

__________________________________
Финансовая помощь для меня


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 15 окт 2015, 23:20 
Не в сети
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 09 окт 2015, 00:06
Сообщения: 56
Откуда: Город без границ
Пол: Мужской
Пабмед утверждает что да, 600мг слишком мало.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: История mekes. полинейропатия.
СообщениеДобавлено: 22 дек 2021, 14:30 
Не в сети

Зарегистрирован: 22 дек 2021, 14:13
Сообщения: 2
Есть здесь люди у которых пожилые родственники или знакомые болели (болеют) тяжелыми формами полинейропатии? (имею ввиду полностью парализованные). Или может подскажите сайт/форум где обсуждаются тяжелые полинейропатии?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 64 ]  На страницу 1, 2  След.

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 45


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  

Создано на основе phpBB® Forum Software © phpBB Group
Русская поддержка phpBB
Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика